Способ определения аминазина в комплексном препарате Советский патент 1991 года по МПК G01N21/78 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения аминазина (2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенот-. иазина гидрохлорида)

Цель изобретения - повышение селективности способа

П р и м е р 1. Навеску комплексного препарата аминавита около 2,3 состава: витамин А 9,1 ±1,8 мг, витамин Д2 1,0±0,2 мг, витамин Е 20,0±4,0. витамин 82 10,0±1.0мг. витамин В1 30,5+3,0 мг. витамин С 238,1 ±23,8 мг, аминазин 50,0±5,0 мг. тетрациклин 588.6+58.9 мг, мука - до 2,3 г взвешивают с точностью не менее 0,0002 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл-, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и фильтруют через фильтровальную бумагу. 5

мл фильтрата переносят в делительную воронку на 100 мл. прибавляют 2 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия Выпавший осадок экстрагируют 2 раза по 15 мл этиловым эфиром уксусной кислоты

Этилацетэтный раствор переносят в делительную воронку и реэкстрагируютЗ раза по 30 мл 0,1 н. раствором соляной кислоты. Реэкстракт сливают в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки 0,1 н. раствором соляной кислоты и перемешивают.

Аналогично поступают со стандартным раствором аминазина.

В колбу № 1 и № 2 помещают по 4 мл анализируемого раствора. В колбу № 1 приливают мл стандартного раствора, в колбу isfe 2 - 2 мл 0.1 н. раствора соляной кислоты, в колбу № 3 - 6 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Во все колбы приливают по 10 мл

Оо ел ю

00

0,5%-ного раствора хлорного железа. И тот- час-же измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 525 нм в кювете толщиной слоя 10 мм, используя в качестве контрольного раствора раствор в колбе № 3.

Обработка результатов

Содержание аминазина X в одной дозе препарата в мг зачисляют по формуле

,5-100-2-a Dr25-a

(D-Di)-4-m (D-Di)-m

Di-оптическая плотность испытуемого раствора;

D-Di - оптическая плотность стандартного раствора;

D - суммарная оптическая плотность испытуемого и стандартного раствора;

100,4,2 - разведения, мл;

m - масса навески препарата, г;

0,5 - содержание аминазина в 1 мл стандартного раствора, мг;

а - доза препарата, г, и находят 51,3 мг аминазина.

Стандартный образец готовят следующим образом.

0,05 г (точная навеска) аминазина растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают 1 мл основного раствора стандартного образца содержит 0,5 мг аминазина.

В табл.1 приведены результаты определения аминазина в аминавите в зависимости от обьемной концентрации хлорного железа.

Как видно из табл.1, оптимальной концентрацией хлорного железа является 0,3- 1,0об.%.

В табл.2 приведены результаты определения аминазина в аминавите в зависимости от объемной концентрации гидроксида натрия.

Как видно из табл.2, оптимальной концентрацией гидроксида натрия является 6- 20об.%.

В табл. 3 приведены результаты определения аминазина в аминавите в зависимо- сти от объема прибавленного 10%-ного гидроксида натрия,

Как видно из табл.3, оптимальным объемом 10%-ного гидроксида натрия является 1,5-5,0 мл.

Описываемый способ позволяет селективно определять аминазин в аминовите с относительной ошибкой З.О отн.%.

Формула изобретения Способ определения аминазина в комплексном препарате, включающий обработку хлррным железом и фотометриро- вание полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности определения, анализируемую пробу растворяют в воде, обрабатывают раствором гидроксида натрия, осадок отделяют, растворяют в этиловом зфире уксусной кислоты, обрабатывают 0,1 н. соля- ной кислотой и раствором хлорного железа.

Таблица 1

Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения аминазина [2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорида]. Цель - повышение селективности анализа. Для этого пробу растворяют в воде, перемешивают и фильтруют, аликвоту обрабатывают 6 - 20%-ным раствором гидроксида натрия, осадок отделяют и растворяют в этилацетате. Аминазин реэкстрагируют 0,1 н. раствором соляной кислоты, добавляют анализируемый реэкстракт к стандартному раствору и обрабатывают 0,3 - 1,0 об.% раствором хлорного железа с последующим фотометрированием окрашенного раствора. Ошибка определения ± 3,0 отн.%. 3 табл.

Таблица 2