Известен способ получения синтетических моющих веществ типа алкиларилсульфонатов алкилированием ароматических углеводородов тетрамером пропилена с последующим сульфированием и нейтрализацией. Однако в известном способе в качестве алкилирующего агента используют тетрамер пропилена, являющийся дефицитным продуктом.
С целью расширения сырьевой базы готового продукта .предлагается алкилированию подвергать смесь ароматических и олефииовых углеводородов, полученных при дегидрогенизации н-нонана.
Пример. Дегидрогенизацию н-нона-на проводят в .проточной системе при атмосферном давлении над различными окиснымн катализаторами. 100 мл н-нонана нронускаюг с объемной скоростью от 0,5 до 2,1 .при температуре 450-500°С. Выход катализата составляет 90-95%.
Для Получения 1, 2, 4-метилэтилизоноиилбензола берут катализаты дегидрирования н-ноиана, приготовленные на разных окисных катализаторах. Из катализата выделяют фракцию, соотзетствующую температуре кяпения углеводородов состава Ся. Эта фракция выкипает в пределах 141 -151 °С (748 мм рт. ст.), она состоит из 74% ноиана, 11% ноиенов с двойной связью не в центре молекулы и 13% алкилбензоло.в.
В нагретую стеклянную колбу, из 1которой азотом вытеснен воздух, помещают 0,135 г алюминиевых стружек, а затем 1,5 г гептилбромида.К образовавши1мся соединениям .прибавляют 100 г катализата. Смесь в атмосфере азота перемещивают при 100°С в течение 4 час. Из продуктов реакции выделяют фракцию с т. кип. 135-137 С (6 мм рт. ст.) в количестве 13 г, что составляет 60% от теоретического, рассчитанного на взятый в реакцию нонеи.
33 г метилэтилизононилбензола :сульфируют 21 мл 3%-ного олеума при температуре 10- 15°С. После прибавления олеума продолжают
размешивание смеси в течение 2 час. Затем при охлаждении и размешивании прибавляют 23 мл воды, чтобы концентрация не вступившей в реакцию кислоты составила около 70%. Алкилсульфокислоту отделяют от избытка
серной кислоты и нейтрализуют 33%-ным раствором едкого натра (27 лл).
Полученный сульфонат содержит 57,19% активного вещества, 36,55% влаги и 6,26% наполнителя. Сульфоиат образует устойчивую
пеиу. В табл. 1 представлены поверхностноактивные свойства водных растворов 1, 2, 4метилэтплизононилбе золсульфоиата.
к моющему действию зоды
отношению (табл. 2).
Предмет изобретения
Способ получения синтетических моющих веществ типа алкиларилсульфоиатов путем алкилирования ароматических углеводородов олефиновыми с последующим сульфированием и нейтрализацией, отличающийся тем, что, с целью расщиреиия сырьевой базы готового продукта, алкилированию подвергают смесь ароматических и олефиповых углеводородов, полученных прп дегпдрогенизапии н. нонана.
Таблица I
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ И АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ | 2007 |
|
RU2462453C2 |
Способ получения моющего вещества | 1958 |
|
SU117308A1 |
Способ получения моющего вещества | 1974 |
|
SU521263A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОРАСТВОРИМЫХ ЛИНЕЙНЫХ АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТОВ | 2006 |
|
RU2396254C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ — АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ | 1972 |
|
SU420658A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ | 2001 |
|
RU2312099C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1971 |
|
SU316245A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ВЫСОКОЙ ЛИНЕЙНОСТЬЮ И РЕГУЛИРУЕМОЙ ИЗОМЕРИЕЙ | 2007 |
|
RU2460715C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2006 |
|
RU2415834C2 |
Способ получения диалкилфенолсульфонатов | 1977 |
|
SU639873A1 |
Таблица 2
Даты
1964-01-01—Публикация