СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИАРИЛОКСАЗОЛИДИНОВ Советский патент 1965 года по МПК C07D263/04 

Предложенные соединения могут «айти применение в качестве биологически активных веществ.

Предложен способ получения 2,2-диарилоксазолидинов конденсацией диарилкетонов, например бензофенонов, с р-этаноламином в среде последнего при непрерывном удалении воды.

Пример. Получение 2,2-дифенилоксазолидина. Смесь 5 г бензофенона и 30 мл р-этаноламина помещают в круглодонную колбу, соединенную через длинный дефлегматор (40 см) с нисходящим холодильником, и нагревают на водяной бане; |3-этаноламин медленно отгоняют. После отгонки 15 мл р-этаноламина остаток разгоняют в вакууме. Т. кип. 2,2-дифенилоксазолидина 200-201°С

(12 мм). При стоянии масло затвердевает в кристаллическую массу.

Т. нл. 71-72° С (из эфира); 2,2-дифенилоксазолидин растворим в эфире, бензоле, четыреххлористом углероде, не растворим в воде. Выход количествен:ный.

Найдено, о/о: N 6,31; мол. вес 215.

Вычислено, %: N 6,22; мол. вес 225.

CisHisON.

Предмет изобретения

Способ получения 2,2-диарилоксазолидинов, отличающийся тем, что диарилкетоны, например бензофеноны, конденсируют с р-этаноламином в среде последнего при непрерывном удалении воды.