ЙДТЕПТИО- .,„ I " ГР>&:?!й"ггг:дг. HI—-fiiSimii^/^-- Советский патент 1965 года по МПК C08F12/34 

Известен снособ нолучения полим-еров и сонолимеров дивиниловых эфиров этаноламинов -нутем иолимеризации соответствующих мономеров в нрнсутствии радикального инициатора ИоТИ катализатора иониого тииа.

Для иолучения нолимеров сетчатой структуры, обладающих повышенной термостойкостью предлагается в качестве дивинилового эфира применять дивиниловый эфир двухатомного фенола.

В качестве дивиниловых эфиров используют дивиниловые эфиры гидрохинона, пирокатехина и резорцина. Полимеризацию и соиолимеризацию этих эфиров нроводят блочным методом в присутствии радикального инициатора-динитрила азоизомасляной кислоты или в присутствии эфирата трехфтористого бора в качестве катализатора. В качестве сомономеров ири иолучении сополимеров используют метилметакрилат и виниловый эфир фенола. Уже небольшие добавки дивинилового эфира значительно повышают стойкость к нагреванию полиметилметакрилата. Введение в состав исходной смеси мол. дивинилового эфира гидрохинона увеличивают термостойкость полиметилметакрилата до 250°С. Р1зменяя количество дивинилового эфира двухатомного ф|енола при получении соиолимеров с винилфениловым эфиром можно получать ряд полимеров с различными свойствами -

от растворимых до не растворимых в органических растворителях.

Пример 1. Проводят полимеризацию 5 г дивинилового эфира гидрохинона в присутствии 0,3% вес. эфирата трехфтористого бора при - 5°С в течение 24 час. Выход полимера 4 г. Полимер не плавится, при 210-250°С начинается деструкция полученного полимера.

Пайдено в % : С - 74,19; П - 6,32.

Вычислено в о/,: С - 74,05; Н - 6,22.

Полидивиниловый эфир гидрохинона не растворяется в органических растворителях, набухает в бензоле и дихлорэтане.

П р и м е р 2. Сополимеризацию дивинилового эфира гидрохинона (ДВЭГ) и метилметакрилата (ММА) проводят в присутствии 1о/о (веса суммы мономеров) инициатора-динитрила азоизомасляной кислоты при 80°С в течение 20 час. Данные опытов приведены в таблице. Полученные сополимеры не плавятся, но при 250-270°С начинается их деструкция. Они не растворимы в кипящих органических растворителях (бензоле, толуоле, метиловом спирте, дихлорэтане). Пример 3. Сополимеризацию дивинилового эфира гидрохинона (ДВЭГ) с винилфениловым эфиром (ВФЭ) проводят в присутствии 0,3% вес. эфирата трехфтористого бора при - 5°С. Данные опытов приведены в таблице. Полученные сополимеры не плавятся и не растворяются в органических растворителях. При 170-210°С цвет сополимеров меняется от белого до коричневого. Предмет изобретения Способ получения полимеров и сополимеров дивинилового эфира гидроксилсодержащего соединения путем полимеризации и сополимеризации соответствующих мономеров в присутствии радикального инициатора или ионного катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения термостойких полимеров сетчатой структуры, в качестве дивинилового эфира применяют дивиниловый эфир двухатомного фенола.