СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТОГО ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА Советский патент 1973 года по МПК C08F220/44 

I

Изобретение относится к получению сетчатых сополимеров, лрименяющи.хся в качестве основы для синтеза лонообменны.х смол и гелей для гель-хроматог;рафи,и.

Известен способ получения сетчатого полиакрилонитрила радикальной сополи.меризацией акрилонитрила с метиле1Н-(зыс-акр,иламидом.

Недостатко.м известного способа является то, что хорошо набухающий сетчатый сополимер акрилонитрила можно получить только в присутствии с.меси растворителей (|но«ан и ди1метилфо.рма.мид). Кроме того, используемый метилен-бис-акриламидсшйватель химически неустойчив (легко гидролизуется), что не позволяет работать с гелем в достаточно широком интервале рН и приводить его химическую модификацию.

С целью получения снштого, хорошо набухающего полиакрилонитрила, характеризующегося повышенаой химической стойкостью, предлагается в качестве дивилилыюго мономера использовать дивиниловый эфир гидрохинона.

По предлагаемому способу сополимеризацию проводят блочяым методом по радикальному механизму при 60°С в течение 3 час. В качестве инициатора .используется динитрил бис-азоизомасляной кислоты. Дивилильный мономер вводят в количестве 5 мол. %.

Меняя исходное содержание сшивателя, .МОЖ1НО получать сополи.меры с различной степенью сетчатости и набухапия в диметилформамиде. Пабухание получающегося при этом

сетчатого полимера составляет 3,2 г ди.метилфор.ма.мида на г полимера. После длительного 1выдерживан1ия в присутстви1и 6 и. H2SO4 или щелоч.и разрушения хи.мической сшивки (звеньев дивинилового эфира гидрохинона),

согласно данным ИК-спектроскопии, не наблюдалось.

Прнмер. 2,64 г акрилонитрила и 0,36 г дивинилового эфира пгдрохинона помещают в ампулу, содержащую 0,2 вес. % от суммы

мономоров динитрила азоизомасляной кислоты, и выдерживают в течение 3 час в термостате при 60°С. Образовавшийся продукт промывают метанолом и высушивают в вакууме до постоя нпого веса. Выход сшитого сополимера 2,94 г, степень набухания составляет 3,2 г диметилформамида на г полимера. Химическую стойкость сшпвки определяли выдерживанием нолнмера при 80°С в 6 и. H2S04 в течение 6 СУТОК.

25

Предмет и з о б ip е т е « и я

Способ получения сшитого нолиакр)1лони30 трила радикальной сополимеризацией акрило. . . . 395410 3 4

нитрила с дивиНильным мономером, отличаю- и химической стойкостью, в качестве дивиннльщийся тем, что, с целью синтеза полимера, ха- ного мономера используют дивиниловый эфир рактеризующегося повышенной набухаемостью гндрохинО(На.