Изобретение относится к синтезу сополимеров, а именно к синтезу сополимеров производных триазина и акриламидного (ААм) комплекса нитрата переходного металла, и может найти применение для получения термостойких материалов.
Целью изобретения является упрощение и интенсификация процесса получения сополимеров производных триазина.
П р у м е р 1. В стеклянную ампулу помещают смесь исходных реагентов 0,0209 г диаллилизоцианурата и 0,0503 г ААм-комплекса нитрата Со (II)(молярное соотношение 1:1).
Сополимеризацию проводят в блоке при 100°С в течение 5 мин. Получают сополимер, нерастворимый в органических растворителях. Выход сополимера составляет 100% . Выход сополимера определяют методом взвешивания после промывки продукта реализации ацетоном, этиловым спиртом и бензолом и сушки до постоянного веса. Данные дифференциальной сканирующей калориметрии, ИК-спектроскопии и элементного анализа подтверждают протекание сополи- меризации и наличие химически связанного металла в сополимере.
Термогравиметрический анализ проводят на приборе Дериватограф С, физико- механические свойства измеряют на универсальном испытательном приборе Instron (модель 6027). Результаты испытаний приведены в таблице.
О 00
о VI
о
00
Пример 2-18 Синтез сополимеров осуществляют по методике примера 1.
Соотношение исходных реагентов, тем- пературно-временной режим синтеза и свойства образующихся сополимеров ука- заны в таблице.
П р и м е р 19 (сравнительный).
При использовании производного триа- зина в количестве меньшем, чем указано в формуле изобретения, скорость сополиме- ризации резко падает, продукт реакции представляет собой практически гомополи- мер ААм-комплекса нитрата переходного металла. При увеличении в смеси содержания производного триазина выше 1:0,01 из- за низкой концентрации ААм-комплекса в исходной смеси скорость инициирования сополимеризации уменьшается, что приводит к резкому снижению производительности процесса,
Экспериментально установлено, что при температурах ниже 90°С сополимери- зация не протекает. Это связано с тем, что при этих температурах ААм-комплекс нитрата переходного металла находится в твер- дом состоянии и потому не способен к инициированию реакции сополимеризации. Повышение температуры выше 200°С неэффективно,т.к. происходит уменьшение активности ААм-комплекса из-за деструктивных процессов.
Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет интенсифицировать процесс получения сопол имера производных триазина вследствие ускорения процесса в 12-40 раз и упростить процесс сополимеризации за счет проведения реакции в атмосфере воздуха, без использования сложных по составу и взрывоопасных инициаторов.
Формула изобретения Способ получения сополимеров производных триазина сополимеризацией ал- лильного производного триазина с соединением винилового ряда при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса, в качестве соединения винилового ряда используют акриламидный комплекс нитрата переходного металла при молярном соотношении производное триазина: акриламидный комплекс нитрата переходного металла, равном 1:(0,01-50) соответственно и процесс проводят при 90-200°С.
Продолжение таблицы
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения триазинсодержащих полимеров | 1990 |
|
SU1772107A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ВИСМУТСОДЕРЖАЩЕГО СВЕРХПРОВОДНИКА | 1990 |
|
RU1790146C |
| Способ получения сополимеров, содержащих изоциануратные группы | 1991 |
|
SU1807054A1 |
| Способ получения поликетона | 1987 |
|
SU1636417A1 |
| Катализатор для полимеризации, сополимеризации и олигомеризации олефинов | 1975 |
|
SU572292A1 |
| Способ получения полимеров с изоциануратными группами | 1991 |
|
SU1807055A1 |
| Способ модификации альтернантного сополимера этилена и оксида углерода | 1990 |
|
SU1742280A1 |
| Чпособ получения окрашенных полиолефинов | 1975 |
|
SU570618A1 |
| ГОМОГЕННАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ СИНТЕЗА СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА С ПРОПИЛЕНОМ И ВЫСШИМИ АЛЬФА-ОЛЕФИНАМИ, А ТАКЖЕ ПРОПИЛЕНА С ВЫСШИМИ АЛЬФА-ОЛЕФИНАМИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА С ПРОПИЛЕНОМ И ВЫСШИМИ АЛЬФА-ОЛЕФИНАМИ, А ТАКЖЕ СОПОЛИМЕРОВ ПРОПИЛЕНА С ВЫСШИМИ АЛЬФА-ОЛЕФИНАМИ | 2003 |
|
RU2250237C2 |
| ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ КАТАЛИЗАТОР ГОМО- И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМО- И СОПОЛИМЕРОВ ОЛЕФИНОВ | 1999 |
|
RU2171814C1 |
Изобретение относится к области синтеза сополимеров, а именно к синтезу сопо- лимеров производных триазина и акриламидного комплекса нитрата переходного металла, и может найти применение для получения термостойких материалов. Изобретение позволяет упростить и интенсифицировать процесс получения сополимеров аллильного производного триазина с соединением винилового ряда за счет использования в качестве соединения винилового ряда акриламидного комплекса нитрата переходного металла при молярном соотношении производного триазина и акриламидного комплекса нитрата переходного металла, равном 1:(0.01-50) соответственно, процесс проводят при 90-200°С. Время синтеза сокращается до 5-30 мин, исключается использование катализатора, процесс осуществляют в атмосфере воздуха. 1 табл.
Пример
Производное трназнна
2-ИЗОПрОПИЛ- вМИН О-6-МвтмлентиоалЯИЛ-4-ЭТИЛамиио-1,3,5- трназия
б-Аллил-4-(2-цианонзопропнл-2-амнио)-2-эт«ламнко-1,3,5трназин
Сополимер S-wetKrt-l §3-ДИАЛЛИЛИЭОйнаяурат к метилметак- рхлата (в присутствтг О,ЭХ перекиси бен- юила
Сополимер 1, 3-дн«ллил- яюцнаиурата я метялмет- ахрилата
Со(И) 0,300 0,
Со(11) 0,300 0,3001:2
0,600 100
500
100
10030 0,600 100
480
91
6,9
900240 100300 310
84,9
4,33
| Помогайло А.Д., Савостьянов B.C | |||
| Металлсодержащие мономеры и полимеры на их основе | |||
| М.: Химия, 1988, с.238-301 | |||
| Погосян Г.М | |||
| и др | |||
| Политриазины | |||
| Ереван, 1987, с.193 | |||
| Пластические массы, 1966, N 10, с.10- 12. |
