Известен способ разделения смесей углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии с применением в качестве неподвижной фазы различных низкомолекулярных соединений: фталатов, парафинов, нитроэфиров, этиламидов моно- и дикарбоновых кислот, а также высокомолекулярных соединений - каучукоподобных полимеров.
Низкомолекулярные соединения, применяемые в качестве неподвижных фаз, имеют высокую селективность, но только при низких температурах. При высоких температурах вследствие сравнительно высокой упругости пара неподвижной фазы фракции компонента разделяемой смеси загрязняются неподвижной фазой.
Предложено в качестве неподвижной фазы применять полимер диэтиламида акриловой кислоты, который совмещает наряду с бесконечной малой упругостью пара, характерной для высокомолекулярных неподвижных фаз, высокую селективность, характерную, например, для тетраэтилендпамидов адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот.
Нелетучесть полимерной подвижной фазы способствует тому, что процесс можно вести при высоких температурах с применением чувствительных ионизированных детекторов.
получается известными приемами - путем полимеризации мономера в присутствии перекиси бензоила при температуре 100°С или в присутствии эфирного раствора ВРз при комнатной температуре.
Предлагаемый способ разделения смесей углеводородов проводят па хроматографической Колонпе длиной 1,5 м с 17% полимера диэтиламида акриловой кислоты при температуре 200°С и скорости инертного газоносителя 30 мл/мин, разделяемая смесь: циклогексанбензол-толуол-н-пропил-бензол (см. хроматограмму № 1) и на хроматографической колонне длиной 3 ж с 250/0 полимера при температуре 80°С и скорости инертного газоносителя 75 мл/мин, разделяемая смесь: гексан-циклогексан-толуол-этилбензол (см. хроматограмму № 2).
Предмет изобретения
Способ разделения смесей углеводородов методом газожидкостной хроматографии с применением в качестве неподвижной фазы высокомолекулярных соединений, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента высокомолекулярных соединений, в качестве последних применяется полимер диэтпламида акриловой кислоты.
Хроматограмма N-1
Хроматограмма N4 25% НФ Скорость газа-носателя 7f т/мин
200°
Длина колонны ,5м 17% НФ Скорость газа-носителя ЗОмл/мин
Зимин80 минi
Длина колонны 3м
ЗОмин
60мин
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2018822C1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии, способ ее получения, применение ее в хроматографических колонках для селективного разделения органических соединений | 2023 |
|
RU2821158C1 |
НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2014 |
|
RU2570705C1 |
Неподвижная фаза для газохроматог-РАфичЕСКОгО АНАлизА ОРгАНичЕСКиХ иКРЕМНийОРгАНичЕСКиХ ВЕщЕСТВ | 1979 |
|
SU842572A1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1977 |
|
SU658471A1 |
Способ газохроматографического разделения парафиновых и ароматических углеводородов,спиртов и эфиров | 1983 |
|
SU1136073A1 |
Адсорбент для газохроматографического разделения органических соединений | 1979 |
|
SU771545A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ВЫСОКОКИПЯЩИХ СМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ | 1993 |
|
RU2056633C1 |
Способ хроматографического анализа | 1978 |
|
SU771542A1 |
СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ И ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ | 1991 |
|
RU2018821C1 |
Даты
1965-01-01—Публикация