СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИОНИТРИЛА Советский патент 1965 года по МПК C07C255/03 C07C253/30 C07B31/00 B01J27/47 B01J27/49 

Известен способ получения пропионитрила каталитическим гидрированием акрилонитрила (стабилизированного гидрохиноном) под давлением в присутствии индивидуальных или смешанных сульфидов металлов шестой и восьмой групп периодической системы, например WoSa, MoSa, NiS MoSa, 2NiS WSa, CoS MoS2. Реакцию проводят без разбавления или с использованием в качестве разбавителя бутанола, от которого полученный пропионитрил отделяют затем с помощью ректификации.

При проведении реакции без разбавления снил :ается выход пропинитрила () и сокращается срок службы катализатора вследствие образования полимера акрилонитрила.

С целью упрощения процесса и увеличения выхода пропионитрила предложено получать его каталитическим гидрированием акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном под давлением на смещанном сульфидном катализаторе 2NiS WS2 при температуре 130- 150°С с использованием в качестве разбавителя, облегчающего отвод реакционного тепла и сиособствующего стабилизации акрилоиитрнла, самого пропионитрила.

Пример 1. Через вертикально установленную трубу высокого давления над 1 объемной частью кускового катализатора, состоящего из 2NiS -WSa, при давлении 250 атм и температуре каталпзаторного объема 130-150°С в час пропускают 5000 до 7500 об. ч. компримированного водорода (замеренного без давления) и 0,5 об. ч. смеси, состоящей из 65 об. о/о пропионитрила и 35 об. 0/Q акрилопитрила, стабилизированного гидрохиноном. Реакционные газы охлаждают до 20°С; образовавшийся и взятый в виде исходного продукта пропионитрил выделяют в жидком виде. Избыточный водород подают в процесс. Таким образом, непосредственно получают жидкий прнпионитрил чистотой от 98 до 99о/о, который применяют без дальнейшей переработки. Часть его возвращают обратно в ироцесс в качестве разбавителя.

Пример 2. При условиях реакции, описанных в примере 1, подвергают гидрированию смесь, состоящую из 50 об. о/ акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном. Полученный жидкий пропионитрил имеет чистоту от 96 до 98о/о. Его можно использовать в качестве хорошего растворителя, обладающего высокой полярностью, для переработки пластических масс и в органическом синтезе. 34

Предмет изобретенияшестой и восьмой групп периодической систеСпособ получения пропионитрила катали- разбавителей, отличающийся тем, что в качетическим гидрированием акрилопитрила под стае разбавителя используют пропионитрил. давлением в присутствии сульфидов металлов 5

168676

мы (например, 2NiS-WS2) и с применением

.-:

- л.. .

. ,.