СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЗАМЕЩЕННЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ Советский патент 1965 года по МПК C07C217/08 

Изобретение относится к области получения аминозамещенных виниловых эфиров. Аминозамещенные виниловые эфиры в литературе не описаны. Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры гликолей подвергают взаимодействию с формальдегидом и диэтиламином в среде бензола при температуре кипения реакционной смеси. Выходы достигают- 40-500/0. Пример 1. Получение в и н и л д liэтиламинооксиэтилового эфира CH2 CHOCH2C l2OCH2N(C2H5)2. В трехгорлую колбу помещают 17,6 г (0,2 моль) моновинилового эфира этиленгли.коля, 7,5 г (0,25 моль} параформа, 21,9 г (0,3 моль) диэтиламина, 30 мл бензола и нагревают с азеотропическим отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80-85 С) в течение 4-5 час при непрерывном перемешивании, оставляют на ночь при комнатной температуре и подвергают вакуумной разгонке. Получают 17,3 г, выход 50Vo вмнилдиэгиламинооксиэтилового эфира, т. кип. ,4348; ,8926; 59,5°С (5 мм рт. ст.); 50,8; СдПюО.М. MR 50,6, вычисленное Указанное соединение получают из мойовинилового эфира диэтиленгликоля, параформа и диэтиламииа аналогично описанному с выходом 738/о; т. кип. 94°С (2 мм рт. ст.); П 2° 1,4428; 0,9363; MR 61,5; вычисленное 61,8. CiiHasOsN. Чистота, определенная гидроксиламинным методом, - 98,03о/о. Найдено, о/„; С 60,66, 60,54; Н 10,79, 10,65; N 5,99, 5,98. Вычислено, о/о: С 60,79; Н 10,67; N 6,45. Пример 3. Получение диэтила м II н о 3 а м е щ е н н о г о винилового эфира на основе моновинилового эфира т р и 3 т и л е н г л и к о л я СНа CH(OCH2CH2)3OCH2N(C2H5)2. Данное соедькенне получают, как описано выше, с выходом 49, т. кип. 108°С (2 мм рт. ст.); 0,9678; MR 72,3, вычисленное П1,1,4483; 73,1. Ci3n27O.iN. Чистота 98,35«Vo. Предмет изобретения Способ получения аминозамеш,енных виниловых эфиров, отличающийся тем, что виниловые эфиры гликолей подвергают взаимодействию с формальдегидом и диэтиламином в среде бензола при температуре кипения реакциоыйой .