Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в производстве аниолообменников, клеев, лаков, покрытий, синтетических волокон или как биологически активные вещества.
Предложен способ получения виниловых эфиров Ы-оксиалкил-1,3-оксазолидинов общей формулы
о NROCH CH,, CHR
где R - алкиленовая цепь, например -СН2-СН2-; R - водород, алкил.
Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60-70°С.
Процесс ведут в среде инертного растворителя. Продукты выделяют известным способом. Вььход количественный.
Пример I. Получение N-винило кс и э т и л-1,3-0 ксазолидина.
Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50- 70°С), перемешивая, в течение 1 час. Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип.
99-100°С (IQ мм рт. ст.); df 1,0340; п
рт. ст.); 1,4647; MRo 38,26, вычислено, 39,08.
Найдено, %: С 59,05; Н 8,96.
СтНьзКЮг.
Вычислено, %: С 58,60; П 9,15.
Пример 2. Получение N-B и н и л о кс и э т и Л-2-М е т и л-1,3-о ксазолидина.
Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 4,4 г уксусного альдегида перемешивают при охлаждении (5-10°С) в течение 30 лшн. Перегонкой получают 15,7 г (99,7%) продукта с т. кип. 83°С (10 мм рт. ст.); 0,9962; 1,4570; MRo 42,98, вычислено 43,7.
Найдено, %: С 61,06; Н 9,63.
.
Вычислено, %: С 51,12; Н 9,62.
Предмет изобретения
1.Способ получения виниловых эфиров М-оксиалкил-1,3-оксазолидина, отличающийся тем, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при температуре 60-70°С с последующим выделением продуктов известным способом.
Даты
1969-01-01—Публикация