СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ВИНИЛОВЫХ Советский патент 1965 года по МПК C07F7/22 

Оловоорганические виниловые эфиры гликолей в литературе пе описаны.

Предложен способ получения указанных соединений. Способ заключается в том, что натрийпроизводные гидроксилсодержащнх виниловых эфиров, например моновиниловые эфиры гликолей, подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами в обычных условиях. Выход конечного продукта близок к количественному.

Оловоорганические виниловые эфиры гликолей могут найти применение в синтезе оловосодержащих полимеров и сополимеров.

Пример. Получение винилтриэтилоловооксиэтилового эфира.

В 15 мл моновинилового эфира этиленгликоля растворяют 0,5 г металлического натрия, а затем при комнатной температуре прибавляют при перемешивании 6,1 г триэтилоловохлорида. Через 1 час выпавший осадок хлористого натрия отделяют центрифугированием, а жидкость перегоняют. Кроме моновинилового эфира зтиленгликоля (11,7 г), получают 7,1 г (96,) винилтриэтилоловооксиэтилового эфира, т. кип. 90-90,5°С (при 3 мм рт. ст.),

,20

пп 1,4810,

1,2318. MRo: найдено 66,90; 04

вычислено 67,26.

Пайдено в С 41,52; И 7,59; Sn 40,88. CioHoaOoSn.

Вычислено в о/,,: С 41,03; Н 7,57; Sn 40,56.

Аналогичным образом получают:

а)винилтриэтилоловооксиэтоксиэтиловый эфир, т. кип. 119-119,5°С (при 2 мм рт. ст.,

п ,4809, d4° 1,2453.

Найдено в о/о: С 43,23; Н 7,92; Sn 35,47. .

Вычислено в о/(,: С 43,02; Н 7,82; Sn 35,3;

б)винилтриэтилоловооксиэтоксиэтоксиэтиловый эфир, т. кип. 136-136,5°С при 1 мм рт. ст., п 1,4772, df 1,2145.

Найдено в о/о: С 47,42; Sn 30,95. Вычислено в о/д: С 47,12; Sn 31,15,

Предмет изобретения

Способ получения оловоорганических виниловых эфиров гликолей, отличающийся тем, что натрийпроизводные гидроксилсодержаших виниловых эфиров подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами.