СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРОКСИФОСФИНИЛ- ИЛИ ТИОФОСФИНИЛАМИНОПИРИДИНОВИзвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлоран- гидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.Предложен снособ получения диароксифос- финил- или тиоф:Осфиниламинопиридино:В, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.Пример. К раствору 0,1 г-моль а-амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещива- нии и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение N-диароксифосфиниламинопиридины и N-диарокситиофосфиниламинопиридины типа^Х(АгО)2 Р/\\NH - I II^ХПолученные соединения могут быть испиль- зованы в качестве физиологически активных веществ.Реакция идет с выделением тепла. После окончания экзотермической реакции смесь на Советский патент 1965 года по МПК C07F9/24 C07F9/58 

Описание патента на изобретение SU170974A1

3 2,5 час, охлаждают и отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтиламина. Растворитель отгоняют в вакууме. Твердый остаток, представляющий собой сырой N-диароксифосфиниламинопиридин или N-диарокситиофосфи-5 ниламинопиридин, очищают кристаллизацией (см. таблицу). 4 Предмет изобретения Способ получепия диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридипов, отличающийся тем, что на а-ам.и1-ю:пир,идии действуют диарилхлорфосфатом или диарилтиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.

Похожие патенты SU170974A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИН-N, N, N`, N`-ТЕТРАПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ 2006
  • Цирульникова Нина Владимировна
  • Чичерина Галина Петровна
RU2308448C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N,N',N'-ТЕТРАПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ 2016
  • Цирульникова Нина Владимировна
  • Волоснева Ольга Николаевна
  • Дерновая Елена Сергеевна
  • Фетисова Татьяна Сергеевна
RU2611011C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N'-ДИ-α-ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ 2014
  • Цирульникова Нина Владимировна
  • Подмарева Ольга Николаевна
  • Дерновая Елена Сергеевна
  • Белусь Светлана Константиновна
  • Фетисова Татьяна Сергеевна
RU2554095C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- 1968
SU213811A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОАЛ1ИНОФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ N-АЛКИЛ- ИЛИ N-APИЛKAPБAЛ\ИHOBЫX КИСЛОТ 1968
  • И. Максимова, К. Д. Швецова Шиловска Т. Н. Морозова Н. Н. Мельников
SU222371A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ N-КАРБОАЛКОКСИАЛКИЛАМИДОАЛКИЛТИОФОСФОНОВЫХКИСЛОТ 1966
  • Н. Н. Мельников, А. Ф. Грапов, Н. В. Лебедева Н. К. Дараган
SU187015A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБЭГОКСИАЛКИЛАМИДО-О-АРИЛ- МЕТИЛТИОФОСФОНАТОВ 1967
SU189852A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-5-ХЛОРББНЗОЛФОСФОНОВОЙКИСЛОТЫ 1967
SU199143A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНО-2-ГИДРОКСИ-3-ХЛОРПРОПАН-N,N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 2015
  • Цирульникова Нина Владимировна
  • Болт Ярослав Васильевич
  • Фетисова Татьяна Сергеевна
RU2609868C1
Способ получения аденозин 21,31-циклофосфата 1973
  • Микстайс Улдис Янович
  • Лусе Анна Эрнестовна
SU478008A1

Реферат патента 1965 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРОКСИФОСФИНИЛ- ИЛИ ТИОФОСФИНИЛАМИНОПИРИДИНОВИзвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлоран- гидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.Предложен снособ получения диароксифос- финил- или тиоф:Осфиниламинопиридино:В, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.Пример. К раствору 0,1 г-моль а-амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещива- нии и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение N-диароксифосфиниламинопиридины и N-диарокситиофосфиниламинопиридины типа^Х(АгО)2 Р/\\NH - I II^ХПолученные соединения могут быть испиль- зованы в качестве физиологически активных веществ.Реакция идет с выделением тепла. После окончания экзотермической реакции смесь на

Формула изобретения SU 170 974 A1

SU 170 974 A1

Авторы

Г. Ф. Дрегваль, А. П. Мартынюк Н. В. Коваленко

Даты

1965-01-01Публикация