Способ определения содержания нестероидных противовоспалительных препаратов в биологической жидкости Советский патент 1992 года по МПК G01N33/15 

Изобретение относится к клинической фармакокинетике, а именно к способу определения нестроидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в биологических жидкостях, который может найти применение в экспериментальной фармакологии и практической медицине.

Целью изобретения является повышение чувствительности и упрощение способа.

Пример 1. 2,0 мл плазмы смешивают с 1 мл н-пропилового спирта и подкисляют 0,4 мл 1 М HCI. Полученную смесь насыщают дигидрофосфатом натрия №Н2Р04 кристаллическим, энергично встряхивают в течение 10 мин и центрифугируют в течение 5 мин при 3000 об./мин. Аликвот верхней фазы анализируют методом ВЭЖХ,

Условия анализа методом ВЭЖХ: подвижная фаза - 54%-ный водный этанол с

0,1 об. % трифторуксусной кислоты. Скорость потока элюента 1 мл/мин, длина волны детектирования 230 нм. Колонка 250Х 4 мм заполнена носителем Силасорб С-8.

Чувствительность определения индо метацина в биологических жидкостях по предлагаемому способу 0,1 мг/л. Чувствительность определения по способу-прототипу 0,2 мг/л.

Результаты анализа других НПВП в биологических жидкостях приведены в таблице.

Как видно из представленных в таблице данных, только в предлагаемых соотношениях биологической жидкости с органическими растворителями можно добиться повышения чувствительности метода. Так, при уменьшении количества органического растворителя не обрауэется двухфазная экстракционная система, а при увеличении

У

Ј

i -

Ю Ю

чэ о

его количества уменьшается чувствительность метода.

Таким образом, способ определения НПВП в биологических жидкостях является более универсальным, позволяет расширить число определяемых препаратов в биологических жидкостях и повысить чувствительность метода определения НПВП в два раза по сравнению со способом-прототипом.

Замена высокотоксичного ацетонитри- ла в элюирующей системе на этанол существенно упрощает технологию анализа и значительно улучшает условия работы.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Способ определения содержания нестероидных противовоспалительных препа0

5

ратов в биологической жидкости п/тем обработки гидрофильным органическим растворителем, добавления к смеси неорганической соли с последующим разделением компонентов органической фазы высокоэффективной хроматографией на обращенной фазе, отличающий- с я тем, что, с целью повышения чувствительности и упрощения способа, в качестве растворителя используют низшие спирты из группы: н-пропанол,изо-пропа- нол, трет-бутанол при объемном соотношении биологическая жидкость : спирт 1:0.4-0,5, в качестве неорганической соли применяют однозамещенный фосфат натрия, а высокоэффективную хроматографию проводят на Силасорб С-8.

Изобретение относится к клинической фармакокинетике и может быть использовано в экспериментальной фармакологии и практической медицине для определения содержания нестероидных противовоспалительных препаратов в биологической жидкости. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа. Цель достигается за счет экстракции препарата низшими спиртами, отделения органической фазы с последующим разделением методом ВЭЖХ. 1 табл.

Результаты экстракционного концентрирования лекарственных препаратов из биологических жидкостей

Плазма, 0,5

Ацетонитрил 0,5 1:1

КС1

0,2