СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛОВОГО СОЕДИНЕНИЯ Советский патент 1965 года по МПК C08F220/10 

Известен способ получения полимеров и сополимеров различных соединений акрилового ряда, содержащих в молекуле более одной двойной связи, путем полимеризации и сополимеризации соответствующих мономеров в блоке при повышенной температуре в присутствии радикальных инициаторов.

Однако такие поли.мерные соединения имеют недостаточную теплостойкость и трудно или совсем не поддаются формованию из-за трехмерной структуры.

Предлагается для повышения теплостойкости Полимерных соединений в качестве акрилового соедииения применять метакрнлат 2аллилфенола.

Метакрилат 2-аллилфенола благодаря наличию в его молекуле двух ненасыщенных групн разной реакционной способности (метакриловаягруппа очень активная приполимеризации, аллильная- менее активиая) обладает способностью полимеризоваться в две стадии: вначале с образованием плавких, растворимых полимеров, переходящих затем на второй стадии в полимеры трехмерной структуры. Такое двухстадийное проведение процесса способствует повышению тепло- и термостойкости уже сформированных изделий без ущерба для их прозрачности и бесцветности.

товлення теплостойких органических стекол и связующего для стеклопластнков.

Полимеризацию метакрилата 2-аллилфенола нроводят в блоке в присутствии различных радикальных ннициаторов (нанример, нерекиси третичного бутила, перекиси бепзоила и др.).

В качестве сопоиомеров для получения сополимеров метакрилата 2-аллнлфенола можно применять различные виниловые, акриловые и мет акриловые производные.

Пример 1. Свежеперегнанный л етакрилат 2-аллилфенола, содержащнй 0,14о/о перекиси третичного бутила, помещают в ампулы, из которых перед запаиваиием удаляют воздух многократным последовательным запол.нснием очищенным азотом и откачкой в вакууме. Заполненные амнулы нагревают при 137°С. В таблице приведены данные опыта. Пример 2. В свежеперегпапном штакрилате 2-аллилфеиола растворяют 1о/о перекиси бензола и 0,5% перекиси третичиого бутила. Раетвор помещают в стекляплую, вертикальную форму размером: 150Х;100Х4 мм, форму помещают в термошкаф и иагрезают при следующем режиме: 30 MUI-L - 65-75°С, 45 лгин -75-80С, 30 .«ин - , 30 мин 120°С, 60 мин - 120-180°С, 60 мин - 180°С. 60 лгш-i- 180-140°С. Образовавшуюся прозрачную пластинку органического стекла легко выиимают из формы с помощью теплой воды. приведены пекоторые свойства этого полимера: Прочность на статический нзгиб при 20°С, кгс/см2900 Поведение прн 2-часовом кипеиин в беизоле, в хлороформе н в ацетоненабухает Тем-иература, -при которой полимер деформируется под нагрузкой, С320-360 Пример 3. В свежеперегиаииом метакрилате 2-аллилфеиола растворяют 0,75% перекиси беизонла, 0,250/0 перекиси третичиого бутила и 0,3о/о Диметиланилина. Раствор помещают в пробирку и оставляют -при комнатной температуре на 48 час. Образуется плавкий и растворимый полимер с выходом 43о/о; температура размягчения 70-80°С. Пример 4. В смеси свежеперегнанных метакрилата 2-аллилфеиола (1 моль) и стирола (3 моль) растворяют 1% перекиси беизоила и 0,5Vo перекиси третичного бутила. Реакциоииую смесь полнмеризуют в форме и при режиме апалогично описаииым i мере 3. Получается прозрачное, бесцветное, сополимериое органическое стекло, обладающее следующими свойствами: Прочиость на статическн при 20С, кгс/см 590 Поведение прн 2-часовом кипении в бензоле, в хлороформе и в ацетоиенабухает Температура, при которой сополимер деформируется лод иагрузкой, °С80-85 При м ер 5. В смеси свежеперегнаиных метакрилата 2-аллилфенола (1 моль) и мет1 Лметакрилата (3 моль) растворяют 0,5% нерекиси беизоила. Смесь нолимеризуют в форме аиалогично опнсаииой в примере 3. Режи.м полимеризаиии: 5 час - 80-90°С, 1 час - . Получается прозрачное, бесцветное, органическое стер.ло, свойства которого следующие: Прочиоеть на статический изгиб при 20°С, кгс/см 1200 Поведение при 2-часовО М киненин в бензоле, в хлорофор. и в ацетоненабухает Темнература, прн KOTopoii полимер деформируется иод нагрузкой, С350-360 Предмет и з о б р е т е и и я Способ получения полимеров и сополимеров акрилового соедииепия, содержащего в молекуле две непасыщеиные группы, путем полимеризации и сонолимеризации соответствуюигих мономеров в блоке ири повышенной емпературе в присутствии радикальных инициаторов, отличающийся тем, что, с целью поышения теплостойкости полимерных соединений, в качестве акрилового соединения ирименяют метакри.тат 2-алли 1феиола.