2-Этилгексаналь является ценным продуктом для различных синтезов, в частности для производства 2-этилгексанола и 2-этилгексеновой кислоты, которую применяют в производстве пластификаторов,и эмульгаторов.
В известном способе получения 2-этилгексаналя, за.ключающемся в гидрировании 2-этилгексеналя водородом в паровой фазе на медном катализаторе при температуре 170°С, происходит неполное превращение исходного продукта, образование побочных продуктов, осмоление конечного продукта в процессе испарения, что значительно снижает его выход.
Для устранения этих недостатков и увеличения выхода конечного продукта в предлагаемом способе 2-эт,илгекееналь обрабатывают этиловы.м спиртом, а процесс ведут при температуре 200-250°С и объемной скорости 0,5- 1,6 л/л кат. час.
Кроме того, процесс ведут на сырье, содержащем 47% 2-этилгексеналя и 53% этилового спирта.
Для гидрирования 2-этилгексеналя этиловы.м спиртом «спользуют проточную лабораторную установку с электрически.м обогревом реакционной зоны и зоны испарения.
Состав катализатора следующий (в %): СиО 57-63; SiOo 31,5-37. Количество загружепиого катализатора 10 мл. После загрузки реактора катализатор восстанавливают при
температуре 120-150°С в течеиие 15 час. Расход водорода при восстановлении 0,2- 0,5 л/час.
Для опытов используют 2-этилгексеналь, полу11енкый альдокротонизацией н. масляного альдег: да, и синтетический этилоьый спирт. 2-э1илгексеналь перед оиытом разгоняют на колонке четкой рекгификации.
Продукты реакци.и анализируют на высокотемпературном хроматографе УХ-1.
Процесс дегидрогидрирования проводится без избытка водорода в зоне реакции, благодаря чему процесс гидрирования 2-этилгексеналя проводится более селективно и содержание побочного, НО ценного продукта (2-этилгексанола) в полученно.м катализате составляет лищь 8-11 %.
Для опытов приготовляют смесь, в которой процентное содержание 2-этилгексеналя меняют от 15 до 70%.
В результате совмеп ения двух процессов тепло, необ.ходимое для дегидрирования этилового спирта, подводится за счет реакции гидрирования 2-этилгексеналя, что снижает общие энергетические затраты процесса дегидрирования и улучшает работу катализатора.
Пример 1. Смесь 2-этклгексеиаля п этилового спирта, содержащую 47% 2-этилгексеналя, пропускают в течение 4 час через восстановленный промыщленный катал.пзатор при
температуре 220°С « с объемной скоростью 1,0 л1л кат. час. Конверсия 2-этилгексеналя до 2-этилгекса«аля достигает 35,48%.
Пример 2. Смесь 2-этилгексеналя и этилового спирта, содержащую 47% 2-этилгексеналя, пропускают в течение 3 час через восстановлеННый промышленный катализатор при температуре 235°С и с объемной скоростью
1.2л/л кат. час. Выход 2-этилгексаналя достигает 71,2% и 2-этилгексанола 24,8%. превращения 2-этилгексеналя lOQo/o.
Пример 3. Смесь, содержащую 50% 2этилгексеналя, пропускают через восстановленный промышленный катализатор при температуре 250°С и с объемной скоростью
.,3л/л кат. час.
Выход 2-этилгексаналя 59,2о/о, а выход 2этилгексанола - 11.,7 /оПример 4. Смесь, содержащую 47% 2этилгексеналя, пропускают через восстановленный промыщленный катализатор при температуре 240°С и с объем1ной скоростью 0,5 л/л кат. час. Выход 2-эт(илгексеналя 65,2%,
а выход 2-эт.илгекс нола - 20,9%. Степень превращения 2-этилгексен1аля 100%.
Пример 5. Смесь, содержащую 50% 2этилгексеналя, пропускают через восстановленный промышлевный катализатор в течение 2 час при температуре 235°С и С объемной скоростью 1,6 л/л кат. час.
Выход 2-эТ|ИЛгексанола составляет 19,7%, а выход этилгексеналя - 56%.
Предмет изобретения
1. Способ получения 2-этилгексаналя путем гидрирования 2-этилгексеналя водородом в
наровой фазе на медном катализаторе, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта, к 2-этил.гексеналю добавляют этиловый спирт и процесс гидрирования смеси ведут при температуре 200-250°С
,и объем-вой скорости 0,5-1,6 л/л кат. час.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с щелью увеличения -выхода конечного продукта, берут 470/0 2-этилгексеналя и 53% этилового спирта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА | ^::13^С.^У\11'Л t | 1965 |
|
SU172744A1 |
Способ получения 2-этилгексанола | 1975 |
|
SU992506A1 |
Способ получения 2-этилгексанола | 1989 |
|
SU1739844A3 |
Способ получения 2-этилгексанола | 1976 |
|
SU692824A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНАЛЯ | 2004 |
|
RU2272804C1 |
Способ очистки изооктилового спирта-сырца | 1980 |
|
SU937442A1 |
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСЕНАЛЯ В 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ | 2000 |
|
RU2178781C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА | 2006 |
|
RU2312850C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА | 1996 |
|
RU2099321C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ АЛЬДЕГИДОВ | 2015 |
|
RU2626958C2 |
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация