Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения туберкулеза легких у животных.
Цель изобретения - повышение эффективности способа.
Пример.У экспериментального животного получают каверну в легочной ткани или гематогенно-диссеминированный процесс путем введения вирулентной культуры микобактерий туберкулеза подкожно. После формирования деструктивного процесса в легких или диссеминации очагов в паренхиматозных органах больное животное начинают лечить путем ежедневного введения противотуберкулезных препаратов в обычных клинических дозах: изониа- зид 10 мг/кг веса; рифампицин 10 мг/кг; стрептомицин 20000 ЕД/кг. К месяцу химиотерапии, когда возбудитель туберкулеза не
определяется в патологическом материале у контрольных животных, опытным животным подкожно вводят предлагаемый биопрепарат.
Препарат получают следующим образом.
От взрослой здоровой собаки (или свиньи) в стерильных условиях берут поджелудочную железу, которую помещают в морозильную камеру бытового холодильника при (-5)-(-10)°С. После замораживания тканевой препарат гомогенизируют с использованием гомогенизатора (или механическим способом) и ставят в термостат при 37°С на 1,5 ч. После истечения указанного срока тканевой препарат вводят подкожно в нижнюю часть живота подопытного животного с использованием иглы диаметром не менее 0,3 см.
XI
hO XJ
00
4 О
Перед каждым введением осуществляют микробиологический контроль препарата с целью исследования на стерильность.
Данные эффективности терапии гематоген но-диссеминированного туберкулеза легких в эксперименте (морские свинки) приведены в табл. 1.
П р и м е р 2. Используют поджелудочную железу свиньи (гетерогенность данного препарата).
В эксперименте используют 24 морских свинки, у которых предварительно получают гематогенно-диссеминированный туберкулез. Животных разделяют на4 группы: 1-й группе (в количестве 6) вводят данный препарат на фоне противотуберкулезного лечения; 2-й - только противотуберкулезное лечение (известный); 3-й - только биопрепарат без химиотерапии (контроль); 4-я группа (не леченые животные) в количестве 4 морских свинок также является контрольной (табл. 1). При изучении эффективности терапии экспериментального туберкулеза данный способ позволяет в 100% наблюдений излечить туберкулезный процесс, по сравнению с известным способом лечения. Дан- ные о преимуществе предлагаемого способа статистически достоверны (,05).
Используют гетерогенную поджелудочную железу для лечения другой формы процесса - деструктивного туберкулеза. Изучают 22 морские свинки. Животных разделяют на 4 группы по принципу описанного эксперимента. В результате устанавливают, что в 1-й группе животных, в которой используют предлагаемый способ (химиотерапия + биопрепарат) на фоне противотуберкулезного лечения заживление или очищение каверны от казеозно-некроти- ческих масс наступает в 100% наблюдений, в то время как в группе, где используют химиотерапию, заживление каверны не наблюдается ни в одном случае (табл. 2). Дан- ные о преимуществе предлагаемого способа лечения туберкулеза статистически достоверны (р 0,05).
Данные эффективности терапии деструктивного туберкулеза легких в эксперименте (морские свинки) приведены в табл.2.
П р и м е р 3. Новорожденным телятам, имеющим положительную туберкулиновую реакцию на введение альтуберкулина в разведении 1:10, вводят 0,2 мл гомогената размороженной ксеногенной поджелудочной железы подкожно. Опытную группу составляют 9 телят. У всех животных увеличены лимфатические узлы, в пунктате которых обнаружены микобактерии туберкулеза как методом бактериоскопии, так и методом посева. На следующий день после подкожного
введения гомогената поджелудочной железы собаки наблюдается очаг местного воспаления, который полностью рассасывается через 5 дней после введения. Повторную
туберкулиновую реакцию проводят через 1,5 мес после введения биопрепарата. У всех 9 телят реакции на туберкулин отрицательная, лимфоузлы не пальпировались. На вскрытии у животных при патоморфологиче0 ском и микробиологическом исследованиях туберкулезных изменений в органах и микобактерии туберкулеза как методом посева, так и методом бактериоскопии, не было выявлено.
5 Параллельно с опытной группой исследуют 3 контрольных групп по 6 телят в каждой. Все 18 телят имеют положительную туберкулиновую пробу, увеличенные лимфатические узлы. В пунктате лимфатических
0 узлов обнаружены микобактерии туберкулеза.
1-я контрольная группа - б телят, которым вводят гомогенат поджелудочной железы, аналогично опытной группе, но в дозе,
5 превышающей 0,Змл. У животных этой группы отмечается выраженная воспалительная реакция на месте введения биопрепарата с участием некроза и изъявления в центре. Изучают две дозы: 0,4 и 0,6 мл биопрепара0 та.
2-я контрольная группа - 6 телят, в которой изучают также две дозы биопрепарата: 0,1 и 0,3 мл. В каждой группе берут по 3 животных. При введении дозы 0,1 мл отме5 чают незначительную реакцию, введение дозы менее 0,2 мл не показывает максимума эффективности лечебного эффекта по сравнению с опытной группой. При вскрытии этой группы (доза 0,1 мл) животных у одного
0 теленка отмечают увеличенные лимфатические узлы, в пунктате которых выявляют ми- кобактерии туберкулеза. Введение биопрепарата в количестве 0,3 мл сопровождается быстрым исчезновением местно5 го очага воспаления (в течение 5 дней), как и в основной опытной группе, рассасыванием лимфатических узлов и отсутствием микобактерии туберкулеза в диагностическом материале.
0 3-я контрольная группа - 6 телят, у которых отмечают туберкулиноположитель- ную реакцию и увеличение лимфатических 4 узлов с наличием микобактерии туберкулеза, не подвергаются воздействию биопре5 парата. Повторная туберкулиновая проба, проведенная через 1,5 мес, показывает отсутствие динамики. Телята не прибавляют в весе. На вскрытии у всех 6 телят отмечают туберкулезные изменения в органах, а также выявляют микобактерии туберкулеза.
Наиболее эффективной дозой при начальных формах туберкулеза у телят является доза 0,2-0,3 мл гомогената ксеногенной поджелудочной железы собаки.
Таким образом, при использовании предлагаемого способа лечения в 100% случаев отмечалось заживление туберкулезного процесса и сокращение сроков излечения.
Формула изобретения
Способ лечения экспериментального туберкулеза легких у животных, включаю0
щий введение животному тканевого препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве тканевого препарата используют гомогенат замороженной ксеногенной поджелудочной железы, которую размораживают до 37РС в течение 1,5 ч, а введение препарата осуществляют подкожно однократно в дозе 0,2-0,3 мл на животное.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА | 1994 |
|
RU2080114C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА | 2000 |
|
RU2165761C1 |
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2112543C1 |
Способ получения специфического иммуномодулятора | 2021 |
|
RU2764467C1 |
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ | 2002 |
|
RU2211035C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА | 2002 |
|
RU2212240C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА | 2001 |
|
RU2207127C1 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА | 2013 |
|
RU2523792C9 |
СОЛЬ БИС(ОКСИМЕТИЛ)ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ГИДРАЗИДОМ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ТУБОФЕН), ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2281939C1 |
ВАКЦИНА ПРОТИВ ТУБЕРКУЛЕЗА | 1999 |
|
RU2153354C1 |
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения экспериментального туберкулеза легких у животных. Цель изобретения - повышение эффективности способа. Способ лечения экспериментального туберкулеза легких у животных заключается в том, что гомогенат замороженной ксеногенной поджелудочной железы размораживают до 37°С в течение 1,5 ч и вводят однократно подкожно в дозе 0,2-0,3 мл. Заживление туберкулезного процесса в легких животных в результате применения предлагаемого способа отмечается в 100% случаев, а срок извлечения сокращается с 8-12 доЗ мес. 2 табл. (Л С
Примечание. Срок лечения составляет 3 мес, биопрепарат вводится однократно.
15 Т а б л и ц а 2
Таблица 1
Продолжение табл. 1
Примечание: все животные забиты через 3 месяца терапии.
Продолжение табл. 2
Таранен ко М.И | |||
Лечение экспериментального туберкулеза фтивазидом и стимуляторами | |||
- Киев, 1959, с | |||
Способ закалки пил | 1915 |
|
SU140A1 |
Химиотерапия туберкулеза легких./Под ред | |||
А.Г.Хоменко | |||
- М.: Медицина, 1980, с | |||
Кровля из глиняных обожженных плит с арматурой из проволочной сетки | 1921 |
|
SU120A1 |
Авторы
Даты
1992-04-23—Публикация
1989-07-13—Подача