СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИРОВАННЫХ ПЕРФТОРУГЛ БРОДОВЕозеоюэмиг:.-г:-ят!:а •т:.::;пчЕс::.'.яЕлаЛ;;3'1 ci'.A Советский патент 1965 года по МПК C07C19/08 C07C17/02 

Изобретение относится к способам получения галоидированных производных алифатического ряда.

Настоящее изобретение относится к радиа«ционному способу получения йодированных перфторуглеродов.

Известен способ получения йодированных лерфторуглеродов (например, симметричного дийодтетрафторатана), заключающийся в проведении реакции взаимодействия тетрафторэтилбна с йодом при повышенных температурах и давлениях в присутствии органических растворителей.

Недостаток известного способа в сравнительно низкой эффективности проведения реакции.

Предлагаемый способ позволяет вести реакцию с большой скоростью при комнатной температуре и без растворителя.

Предлагаемый способ заключается в проведении реакции взаимодействия йода с нужным непредельным перфторуглеродом, находящимся в жидкой фазе, при проведении реакционной смеси в псевдокипящее состояние или состояние интенсивного перемешивания и одно(Временном облучении этой смеси ионизирующим излучением (например гамма- или рентгеновскими лучами).

Под действием излучения происходит процесс образования химически активных продуктов, которые инициируют цепяую реакцию йодирования непредельных перфторуглеродов.

Псевдокипящее состояние смеси или состояние интенсивного ее перемешивания способствует быстрому очищению поверхности кристаллов йода от образующегося продукта и

-продолл ению цепной реакции.

Предлагаемый способ не требует применения каких-либо растворителей йода, и, следовательно, дальнейшее отделение продукта реакции от непрореагировавших исходных веществ (если конверсия не стопроцентная) значительно упрощается.

Предлагаемый способ получения йодированных перфторуглеродов отличается от существующих ведением реакции взаимодействия при

облучении реакционной смеси, находящейся в псевдокипящем состоянии или в состоянии интенсивного перемешивания.

Пример. В реакционный сосуд помещают кристаллический йод и сжиженный тетрафторэтилен в весовом соотношении 1 : 4. Реакционную смесь приводят в псевдокипящее состояние или интенсивно перемешивают и одновременно облучают при комнатной температуре в течение 2,5 час при мощности дозы 50 рад/сек гамма-лучами радиоактивного кобальта 60. При этом образуется симметричный дийодтетрафторэтан и достигается 70-80%-ная конверсия по йоду. Полученный продукт выделяют из образующейся смеси путем вакуумной переконденсации.

Симметричный дийодтетрафторэтан лолучают по предложенному способу при других весовых Соотношениях исходных компонентов, смачивая йод жидким тетрафторэтиленом, и температурном интервале: от -80 до -30°С в зависимости от интенсивности перемешивания.

Пропесс получения симметричного дийодтетрафторэтана из кристаллического йода и жидкого тетрафторэтилена предлагаемым способом можно проводит как по периодической, так и по непрерывной схеме.

Предмет изобретения

Способ получения йодированных перфторуглеродов из кристаллического йода и жидких непределных перфторутлеродов, отличающийся тем, что, с целью .повышения эффективности процесса, реакционную смесь привадят в псевдокипящее состояние или в состояние интенсивного перемешивания и 0|блучают иояизирующим излучением, например гамма или рентгеновским.