Известен способ выделения дивйнилбензола хемосорбцией путем образования координационных соединений с твердой однохлористой медью. При этом выход дивйнилбензола при температуре 25-30°С составляет 57Э/о, чистота днвинилбензола 36%. Основной примесью дивйнилбензола, препятствующей получению полимеров регулярной структуры, является этилвинилбензол (Зб/о)
Предложен способ выделения дивйнилбензола высокой степени чистоты предпочтительно из, промышленных катализатов (смесей дивйнилбензола, этилвинилбензола, стирола и предельных углеводородов), содержащих дивйнилбензола свыше ЗОо/о.
Предлагаемый способ заключается в том, что катализат обрабатывают твердой однохлористой медью с добавкой хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорэтана) в качестве ингибитора хемосорбции винилэтилбензола и стирола при температуре 25-30°С.
Настоящее изобретение позволяет выделять дивинилбензол 98- /о-ной чистоты также из низкоконцентрированных смесей с выходом до 400/с.
шается до 80%, считая на дивинилбензол, содержащийся в исходной смеси.
Не вступивший в хемосорбат этилвинилбензол и диэтилбензол регенерируют и снова вводят в цикл дегидрирования.
Пример.
100 вес. ч. каталнзата (продукта дегидрированпя диэтилбензола с содерлсанпем дивйнилбензола 30-ЗЗо/о) смешивают с 16 вес. ч. четыреххлористой меди (95о/о по ГОСТу 4164-61) и растирают до получения однородной пасты, которую выдерживают при 24°С в течение 5 час при периодическом растирании.
Твердый хемосорбат измельчают, промывают н. геитаном, охлажденным до 10°С, и высушивают в вакуум-шкафу. Сухой хемосорбат разлагают 150/о-ным раствором аммиака в количестве 600-700 мл, отделяют от воды, сушат прокаленным сульфатом натрия.
Выход дивйнилбензола 98%-ной чистоты 30Vo, считая на имеющийся в исходном катализате. Бромное число 237 (вычислено 246), 1,5720 (по литературным данным
п 1,575-1,576 в зависимости от содержания изомеров). 3. мосорбцией твердыми солями одновалентной меди, отличающийся тем, что, с целью выделения дивинилбензола высокой степени чистоты, применяют в качестве ингибитора хемо4сорбции винилэтилбензола и стирола хлорированные углеводороды. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 25-30°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения пара-дивинилбензола | 1976 |
|
SU614081A1 |
Способ выделения пара-и мета-изомеров дивинилбензола | 1985 |
|
SU1348330A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОМЕРОВ ДЙВИНЙЛБЕНЗОЛА | 1969 |
|
SU242883A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТОВ^••'ч«1Т7га•::^;^г-SiM^STt,', | 1965 |
|
SU169786A1 |
Способ ингибирования полимеризации винилароматических мономеров | 1976 |
|
SU562092A1 |
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДИВИНИЛБЕНЗОЛА | 1968 |
|
SU209745A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АДАМАНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1997 |
|
RU2124497C1 |
Способ переработки реакционной смеси процесса получения дивинилбензолов дегидрированием диэтилбензолов | 1989 |
|
SU1622361A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИВИНИЛБЕПЗОЛА | 1965 |
|
SU175927A1 |
Способ получения смеси о-и п-изомеров ди ( @ -хлорэтил) бензола | 1985 |
|
SU1286586A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация