Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и может быть использовано для определения тяжелых металлов, таких как медь, свинец, кадмий, висмут в цельной крови, ее компонентах, вытяжках печени и других биологических тканях.
Цель изобретения - повышение точности и ускорение способа.
Способ осуществляется следующим образом.
В стаканчик объемом 4 мл наливают 2 мл фона - диметилформамида, на дно стаканчика - донной ртути объемом 0,5 мл. Стаканчик ставят в электрохимическую ячейку. В раствор погружают индикаторный электрод и капилляр, подводящий инертный газ - аргон для перемешивания раствора. Индикаторный электрод и донную ртуть подсо- единяют к полярографу. В фон-растворитель добавляют от 0,08 до 0,5 мл крови с известным содержанием Zn, Pb, Cd. После добавления пробы крови раствор перемешивают до осветления. После этогЬ при потенциале 1,5 В и непрерывном перемешивании проводят накопление определяемых элементов в пленке в течение 2 мин. После этого отключают аргон (прекращают перемешивание), выдерживают 30-60 с для успокоения раствора и включают развертку потенциала в положительную область. При потенциале 0,95 В фиксируют пик цинка, при - 0,65 В - пик кадмия, при - 0,45 В - пик свинца. После этого вводят стандартную добавку раствора, содержащего Zn, Cd, Pb, и повторяют операции накопления определяемых металлов в ртутной пленке и запись полярограмм.
По увеличению пиков металлов и известным содержанием этих металлов в стандартной добавке по формуле (I) оценивается содержание определяемых элементов
СП
с
С
а
ч
X,
Ј
Сме
Сд Уд Ьх
(D
(hx+g-hx) Уф
где hx- высота пика от введения пробы, мм;
hx+g-высота пика от введения пробы и добавки, мм;
Сд, Уд - концентрация и объем стандартной добавки, г/мл и мл;
/ф - объем пробы, в котором проводится определение.
Общее время определения 8-20 мин.
В табл. 1-3 приведены сравнительные результаты определения Pb, Zn, Cd в крови.
Как следует из табл. 1-3, точность определения тяжелых металлов в биологических объектах повышается от 3 (опыт 2, табл. 2) до 70 (опыт 5, табл. 1) раз.
По сравнению с определением тяжелых металлов методом абсорбционной спектрометрии с нижней границей определяемых содержаний 1 нг/мл, предлагаемый способ имеет преимущество, так как нижняя граница определяемых содержаний составляет
0
5
-Д
0,1 кг/мл или 10 мас.%, а время определения сокращается в десятки раз.
Формула изобретения Способ определения тяжелых металлов в биологических объектах путем электроконцентрирования металла на электроде с последующим электрорастворением его и регистрацией вольтамперограмм, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения точности и ускорения способа, перед электроконцентрированием пробу растворяют в апротонном диполярном растворителе при соотношении 1:(5-20) и через 15 мин проводят регистрацию.
Использование: медицина, биология, определение свинца, кадмия, меди, таллия и висмута в цельной крови, сыворотке и плазме крови, вытяжках биологических тканей. Сущность изобретения: биологическую пробу растворяют в апротонном диполяр- ном растворителе. При этом используют пробу в количестве 5-20% к объему растворителя. Затем восстанавливают определяемый металл на ртутно-пленочном электроде, проводят его электрорастворение и регистрируют вольтамперограмму.
Т а б л и ц а 1
Таблица2
Мальков Е.М., Султанова У.С., Стром- берг А.Г | |||
Лабораторное дело, 1971, № 3, с | |||
Способ получения продукта конденсации бетанафтола с формальдегидом | 1923 |
|
SU131A1 |
Авторы
Даты
1992-05-23—Публикация
1989-10-17—Подача