Способ определения тяжелых металлов в биологических объектах Советский патент 1992 года по МПК G01N33/48 

Описание патента на изобретение SU1735774A1

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и может быть использовано для определения тяжелых металлов, таких как медь, свинец, кадмий, висмут в цельной крови, ее компонентах, вытяжках печени и других биологических тканях.

Цель изобретения - повышение точности и ускорение способа.

Способ осуществляется следующим образом.

В стаканчик объемом 4 мл наливают 2 мл фона - диметилформамида, на дно стаканчика - донной ртути объемом 0,5 мл. Стаканчик ставят в электрохимическую ячейку. В раствор погружают индикаторный электрод и капилляр, подводящий инертный газ - аргон для перемешивания раствора. Индикаторный электрод и донную ртуть подсо- единяют к полярографу. В фон-растворитель добавляют от 0,08 до 0,5 мл крови с известным содержанием Zn, Pb, Cd. После добавления пробы крови раствор перемешивают до осветления. После этогЬ при потенциале 1,5 В и непрерывном перемешивании проводят накопление определяемых элементов в пленке в течение 2 мин. После этого отключают аргон (прекращают перемешивание), выдерживают 30-60 с для успокоения раствора и включают развертку потенциала в положительную область. При потенциале 0,95 В фиксируют пик цинка, при - 0,65 В - пик кадмия, при - 0,45 В - пик свинца. После этого вводят стандартную добавку раствора, содержащего Zn, Cd, Pb, и повторяют операции накопления определяемых металлов в ртутной пленке и запись полярограмм.

По увеличению пиков металлов и известным содержанием этих металлов в стандартной добавке по формуле (I) оценивается содержание определяемых элементов

СП

с

С

а

ч

X,

Ј

Сме

Сд Уд Ьх

(D

(hx+g-hx) Уф

где hx- высота пика от введения пробы, мм;

hx+g-высота пика от введения пробы и добавки, мм;

Сд, Уд - концентрация и объем стандартной добавки, г/мл и мл;

/ф - объем пробы, в котором проводится определение.

Общее время определения 8-20 мин.

В табл. 1-3 приведены сравнительные результаты определения Pb, Zn, Cd в крови.

Как следует из табл. 1-3, точность определения тяжелых металлов в биологических объектах повышается от 3 (опыт 2, табл. 2) до 70 (опыт 5, табл. 1) раз.

По сравнению с определением тяжелых металлов методом абсорбционной спектрометрии с нижней границей определяемых содержаний 1 нг/мл, предлагаемый способ имеет преимущество, так как нижняя граница определяемых содержаний составляет

0

5

0,1 кг/мл или 10 мас.%, а время определения сокращается в десятки раз.

Формула изобретения Способ определения тяжелых металлов в биологических объектах путем электроконцентрирования металла на электроде с последующим электрорастворением его и регистрацией вольтамперограмм, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения точности и ускорения способа, перед электроконцентрированием пробу растворяют в апротонном диполярном растворителе при соотношении 1:(5-20) и через 15 мин проводят регистрацию.

Похожие патенты SU1735774A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ МЕДИ (II) И СУРЬМЫ (III) В ЦИНКОВОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ 2004
  • Боровков Георгий Александрович
  • Монастырская Валентина Ивановна
RU2297626C2
ЭКСТРАКЦИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА, КАДМИЯ, СВИНЦА, МЕДИ И ЖЕЛЕЗА В ТВЕРДЫХ ОБРАЗЦАХ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ 2008
  • Темерев Сергей Васильевич
  • Логинова Ольга Борисовна
RU2382355C1
ЭКСТРАКЦИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА, КАДМИЯ, СВИНЦА И МЕДИ 2011
  • Темерев Сергей Васильевич
  • Логинова Ольга Борисовна
RU2476853C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ, ВИСМУТА, МЕДИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ АНОДНО-КАТОДНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ 2010
  • Глызина Татьяна Святославовна
  • Захарова Эльза Арминовна
  • Колпакова Нина Александоровна
  • Горчаков Эдуард Владимирович
RU2419786C1
ЭКСТРАКЦИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА, КАДМИЯ, СВИНЦА И МЕДИ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ 2008
  • Темерев Сергей Васильевич
  • Логинова Ольга Борисовна
RU2383014C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОГО ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЛЕДОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ И ИОДИД-ИОНОВ 2003
  • Носкова Г.Н.
  • Толмачева Т.П.
  • Иванова Е.Е.
  • Заичко А.В.
  • Чернов В.И.
  • Мержа А.Н.
RU2237888C1
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения произведения растворимости соединений металлов 1985
  • Пнев Владимир Васильевич
  • Пнева Альбина Петровна
  • Скоробогатов Владимир Андреевич
SU1471116A1
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ИЗ ФОНОВЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 2012
  • Баталова Валентина Николаевна
  • Гудкова Оксана Зуфаровна
  • Алексеенко Кира Викторовна
RU2490621C1
СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В РАСТВОРЕ 1997
  • Иванов Ю.А.
  • Захарова Э.А.
  • Хустенко Л.А.
RU2135989C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ И РЕНИЯ В ПРИСУТСТВИИ МОЛИБДЕНА МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ 2003
  • Колпакова Н.А.
  • Гольц Л.Г.
  • Августинович О.В.
RU2241983C1

Реферат патента 1992 года Способ определения тяжелых металлов в биологических объектах

Использование: медицина, биология, определение свинца, кадмия, меди, таллия и висмута в цельной крови, сыворотке и плазме крови, вытяжках биологических тканей. Сущность изобретения: биологическую пробу растворяют в апротонном диполяр- ном растворителе. При этом используют пробу в количестве 5-20% к объему растворителя. Затем восстанавливают определяемый металл на ртутно-пленочном электроде, проводят его электрорастворение и регистрируют вольтамперограмму.

Формула изобретения SU 1 735 774 A1

Т а б л и ц а 1

Таблица2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1735774A1

Мальков Е.М., Султанова У.С., Стром- берг А.Г
Лабораторное дело, 1971, № 3, с
Способ получения продукта конденсации бетанафтола с формальдегидом 1923
  • Лотарев Б.М.
SU131A1

SU 1 735 774 A1

Авторы

Каплин Анатолий Александрович

Хаханина Татьяна Ивановна

Губина Надежда Германовна

Кубрак Борис Аркадьевич

Даты

1992-05-23Публикация

1989-10-17Подача