Известен апосаб получения сополимеров винилпирролидона и ненасыщенного соединения (например, винилхларида) путем сополимеризации соответствующих м ономеров в блохе или в растворе при повышенных температурах (40-70°С) в присутстйии инициаторов радикальной полимеризации.
Предлагаемый способ получения сополимеров виниллирролидоиа, предусматривающий применение в качестве ненасыщенного соединения -производного л-ам,инобензойной кислоты, позволяет расширить ассортимеит водорастворимых пол.имерных соединений. Такие полимеры являются физиологически активными веществами, IB том числе я терапевтического действия.
В качестве производных п-аминоббнзойной кислоты применяют ее эфиры, аминоэфиры -и тиоэфиры общей формулы
R,,-C-NH--/
-Вл 1 С
где RI и R2 -Н, СНз; Ra- 1) - OCaHs;
4)- О-СН-СН-N(CH3)2;
I I СНз СНз
5)- О-СНз-С-СНг-N (CoHs)
СНз и др.
Сополимеризацию смесей винилпирролидона и производного п-аминобензойной кислоты, содержащих до 20% мол. последнего, проводят в блоке или в растворе при нагревании до 40-70°С в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (например, динитрила азоизомасляной кислоты). Сололимер выделяют осаждением из раствора (при блочной сополимер азиции после растворения сополимера, например, в спирте) осадителем.
Растворимость сополимеров в ВОде сохраняется до содержания в цепи 10-20 % мол. производного я-аминобензойной .кислоты (в зависимости от природы заместителя Ra). Пример 1. В стеклянную ампулу помещают винилпирролидоя, карбэтоксифенилкротониламид (молярное соотношение 9:1) и динитрил азоизомасляной кислоты (0,1% от веса мономеров). Ампулу заполняют аргоном, запаивают и нагревают до 40°С в течение 6 час
щийся сополимер представляет собой прозрачный стеклообразный продукт, который растворяют в спирте и осаждают серным эфиром. Выход сополимера 66% от веса сомономеров. По данным омыления карбэтоксильной группы содержание карбэтоксифенилкротониламида в сополимере составляет 5-В /омол. Сололимер растворим в воде. Характеристическая вязкость в воде 0,22-0,25.
Пример 2. Сополимеризацию винилп.нрролидона и солянюкислого п-(р-диэтиламин)карбэтоксифенилкротоииламида (молярное соотношение 20: 1) проводят в растворе этилового спирта в присутствли динигрила азоизомасляной кислоты (0,2% от веса мономеров) при перемешивании и пропускании аргона. Реакционную массу нагревают 6 час при 50°С,
6 час при 60 и 6 час при 70°С. Сополимер высаживают из спиртового раствора в эфир. Выход сололй мер а 63% отвеса сомономеров, Содержание звеньев ново:каина по данным титрования щелочью 12% вес.
Предмет изобретения
Способ получения сополимеров винилпирролидона и ненасыщенного соединения путем
сополимеризаЦии ссответствующих мономеров в блоке или 8 растворе при температуре 40- 70°С в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента водорастворимых полимеров, в качестве ненасыщенного соединения применяют производное л-аминобензойной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU383717A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛАМИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНЫЕ ГРУППЫ | 2015 |
|
RU2594253C1 |
Способ получения физиологически активных аминополимеров | 1974 |
|
SU516702A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОПОЛИМЕРОВ |'^ ''/,П т Б;4---TT?lS | 1973 |
|
SU403694A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛЬНОГО КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО СОРБЕНТА | 1991 |
|
RU2030423C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМБ1Х СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛПИРРОЛИДОНА | 1968 |
|
SU209743A1 |
Способ получения водорастворимых полимеров | 1973 |
|
SU436832A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU384839A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU316703A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU390109A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация