Предложен способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда общей формулы
О NH
N
С
где R - арилокси- или ариламиногруппы.
Красители получают конденсацией 2 юль хлористого цианура с 1 моль 1,4-ди- 4 (или 3)-аминофениламино -антрахннона с последующим замещением остальных хлоров трпазинового остатка при обработке ариламином или фенолятом в среде фенола или другого органического растворителя на ариламинонли арилоксигруппу.
Красители окрашивают полиэфирные и другие синтетические волокна в массе при прядении в зеленый цвет и обладают хорощей устойчивостью к нагреванию. Они выдерживают длительное пребывание в расплаве полиэтилентерефталата при температуре около 280°С. Окрашенное волокно обладает хорошей колористической устойчивостью к действию света, возгонке, мокрым обработкам и другим испытаниям.
Пример 1. К раствору 1 г 1,4-ди-(4-аминофениламино)-антрахпнона в 30 мл диоксана при 5°С приливают по каплям раствор 1,6 г хлористого цианура в 20 мл ацетона и перемешивают 30 мин. Во время приливания хлористого цианура и перемешивания постеиенно прибавляют раствор 0,71 г безводной соды в 4 мл воды, поддерживая нейтральную или слабощелочную реакцию массы. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают ацетоном до бесцветного фильтрата, сушат и получают 1,67 г 1,4-ди- 4-(4, 6 -дихлор-1, 3, 5 -триазинил-2)-аминофенилам1пю - антрахиноиа, выход 98%.
Аналогично получают 1,4-ди- 3-(4, 6 -дихлор-Г, 3, 5 -триазннил-2)-аминофениламиио -антрахинон.
Пример 2. К расплаву 30 г фенола при 100°С прибавляют 1,6 г 1,4-ди-(4-(4, 6 -дихлор-Г, 3, 5 -триазинил-2)-аминофениламино -антрахинона и 4 г анилина, постепенно нагревают и перемешивают 8 час при 150°С. После охлалсдения до 70°С реакционную массу разбавляют 70 мл метилового спирта, перемешивают, осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом, сушат и получают 1,79 г 1,4-ди- 4-(4, 6 -дианилиио-1, 3, 5 трианизинил-2) - аминофеииламино - аитрахинопа, выход 850/0, т. пл. выше 300°С (из трихлорбеизола).
Аналогично из 1,4-ди- 3-(4, 6 -дихлор-Г, 3, 5 -триазинил-2) -аминофениламино -аитрахиноиа и анилина получают 1,4-ди- 3-(4, 6 дианилино-Г, 3, 5-триазинил-2)-аминофениламино -антрахинон.
Пример 3. К расплаву 30 г фенола npi 100°С прибавляют 1,6 г 1,4-ди- 4-(4, 6 -дихлор-1, 3, 5-триазинил-2)-аминофениламино -аитрахинона и 4 г фенолята калия, постепенно нагревают и перемешивают 8 час при i50°C. После охлаждения до 70°С реакционную массу разбавляют 70 мл метилового спирта, перемешивают, осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом, сушат и иолучают 1,7 г 1,4-ди- 4-(4, 6 -дифенокси1, 3, 5 -триазчнил-2)-аминофениламино антрахинона, т. пл. выше 300°С (из трихлорбензола).
Аналогично получают 1,4-ди- 3-(4, 6 -дпфенокси-1, 3, 5 -триазинил-2)-аминофен11ламиио -антрахинон.
Предмет из обретения
Способ получения триазиновых красителей антрахиноиового ряда обш:ей формулы
,.-с/ // га-сN
N C
R R
О NH
NH-C
N C
где R - арилокси- или ариламиногруппа, отличающийся тем, что 1 моль 1,4-ди-(аминофениламино)-антрахинона конденсируют с 2 моль хлористого цианура и полученный продукт обрабатывают фенолятом или ариламином при нагревании в среде органического растворителя.
