СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ АНТРАХИНОНОВОГО РЯДА Советский патент 1967 года по МПК C09B62/06 C09B17/00 D01F1/06 

Данное изобретение относится к области получения новых триазииовых красителей антрахинонового ряда.

Предложен способ получения триазиновы.х красителей антрахиноиового ряда общей формулы:

NHR

где R - арил, R - арилокси- или ариламиногруппа.

Указанные красители окрашивают полиэфирные и другие сиптетические волокна в массе при прядении в синий или фиолетовый цвет и обладают хорошей устойчивостью к нагревапию, например, выдерл-сивают длительное нагревапие в расплаве полиэтилентерефталата при температуре около 280°С. Окрашенные волокна устойчивы к действию света, сублимации, мокрым обработкам и другим колористическим испытаниям.

сацией 1 моль хлористого циаиура с 1 моль 1-амино-4-ариламиноантрахипона и замещением двух атомов хлора в триазиновом цикле на арилокси- или ариламиногруппу действием фенолятов щелочных металлов или ариламинов. Конденсацию проводят в среде фенола, нитробензола, диоксана и других оргапических растворителей.

Пример. К раствору 6 г 1-амиио-4-(;г-то0луидино)-антрахинона в 100 мл диоксана, охлажденному до 5°С, постепенно прибавляют раствор 3,4 г хлористого цианура в 60 мл ацетона, поддерживая рН среды около 7 прибавлением насыщенпого раствора соды. Реакци5онную массу перемешивают при 5°С 30 мин, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и ацетоном и получают 5,75 г 2,4дихлор-6- 4- (п-толуидиио) -аитрахиноиил -Гамиио -1,3,5-триазина.

2,6 г полученного продукта растворяют в расплаве 60 г фенола при 100°С, прибавляют 2,2 г фенолята калия, нагревают до 140°С и при этой температуре перемешивают 5 час. Затем охлаждают до 70°С, разбавляют 120 мл метилового спирта, перемешивают до полного охлаждения, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом до бесцветного фильтрата, получают 2,71 г 2,4-дифеиокси-6 (га-толуидино) -антрахиноиил -Гамииа -1,3,5-триазина, т. пл. 288-289° (из

диоксана) полученный краситель окрашивает лавсан в массе в красновато-синий цвет.

Найдено, %: С 73,18, 73,19; Н 4,24, 4,18; N 11,71, 11,97.

CseHaoOiNs.

Вычислено, %: С 73,15; Н 4,26; N 11,85.

Аналогично, применяя вместо фенолята калия анилин или вместо 1-амина-4-(п-толуидипо)-антрахинона 1-амино-4-мезидиноантрахинон, получают следующие красители:

а)2,4-дианилино-6- 4 -(«-толуидино)-антрахинонил-1 -амино -1,3,5-триазин - синий.

Анализ:

Найдено, %: N 16,19, 16,30.

C36H27O2N7.

Вычислено, %: N 16,65.

б)2,4- дифенокси-6- (4-мезидиноантрахинонил-Г-амипо)-1,3,5-триазин - фиолетовый.

Анализ:

Найдено,.%: С 74,24, 74,23; Н 4,98, 4,95; N 10,90, 10,87. CaeH gOiNs. Вычислено, %: С 73,91; Н 4,72; N 11,29.

в)2,4-дианилино- 6-(4- мезидиноантрахинонил-Г-амино)-1,3,5-триазин - фиолетовый.

Анализ:

Найдено, %: N 15,44, 15,53.

CssHsiOoNy.

Вычислено, %: N 15,85.

Предмет изобретения

Способ получения триазиновых красителей нтрахинонового ряда общей формулы

О ГНК ,

R

N-C

О NH- С

-г/

где R - арил, R - арилокси- или ариламиногруппа, отличающийся тем, что 1 моль хлористого цианура конденсируют в органическом растворителе с 1 злоль 1-амино-4-ариламиноантрахинона с последующей обработкой полученного продукта ароматическим амином или фенолятом щелочного металла.