Изобретение относится к новому олиго- уретану с эпоксидными и изоцианатной группами формулы
-s
CHj-CH-CH,
„о „.. ...N-CH, 2-сн2-о-о н
, СН3 ДГАИ)
СН2-СН-СН2Х
ъ
который может быть использован в качестве добавки к клеевым композициям.
Известен эпоксиизоцианатный олиго- мер, содержащий по одной эпоксидной и изоцианатной группе, полученный путем взаимодействия глицидилового спирта с 2,4-толуилендиизоцианатом (2,4-ТДИ). Оли- гомер хорошо растворяется во многих органических растворителях, совмещается с эпоксидными смолами в различных соотношениях. Однако введение его в эпоксидные композиции обеспечивает сравнительно невысокие адгезионные характеристики клеевых композиций ( (Тадг . к стали 35 МПа).
Цель изобретения - изыскание новых эпоксиизоцианатных олигомеров, позволяющих при использовании в малых концентрациях повысить адгезионные характеристики клеевых композиций на основе эпоксидных смол.
Это достигается тем, что в эпоксидных композициях введение олигоуретана с 2 эпоксидными и 1 изоцианатной группами позволяет повысить прочность адгезии склеенных стальных изделий.
Пример 1. В реактор загружают 5000 мл н-гептана и диглицидилэтанола- мин в количестве 173 мае.ч. (1 моль). При перемешивании в реактор добавляют 174 мае.ч. (1 моль) 2,4-толуилендиизо- цианат. Синтез олигомера ведут при температуре 20±5°С. По мере образования олигомера он в виде вязкой жидкости выпадает в осадок, который отфильтровывают. По внешнему виду полученный олигомер представляет собой вязкую жидкость, мол. масса 350, содержание изоцианатных групп 12%. В соответствии с элементным анализом содержание в олигомере атомов углерода равно 58,3%, атомов азота - 12%, водорода - 6%. ИК-спектры имеют полосы
СО
VI о ел
Ј
ON
поглощения, характерные для уретановых (1670-1720 и 3340 см ), изоцианатных (2200 ) и эпоксидных (8506, 1270 и 3070 ) групп.
Использование олигомера ДГАИ в качестве добавки к клеевым композициям оценивали по физико-механическим свойствам клеевых и литьевых композиций на основе эпоксидных смол (примеры 2-8).
Примеры 2-8. В смесителе перемешивают соответствующие количества эпоксидной смолы ЭД-20, олигомера ДГАИ, отвердителя - малеинового ангидрида (МА) и перемешивают в течение 0,5 ч. Клеевые соединения стали и литьевые композиции от- верждают при 80 ± 5°С в течение 6 ± 0,5 ч.
0
5
Свойства отвержденных клеевых и литьевых композиций приведены в таблице. Данные таблицы показывают, что модифицирующий эффект заявляемого олигоурета- на с эпоксидными и изоцианатными группами проявляется как в случае использования композиций на их основе в качестве клеев, так и в качестве литьевых составов и связующих.
Формула изобретения Олигоуретан с эпоксидными и изоцианатными группами формулы:
СН2-СН СН2ч
снг-сн-снГ - г-о Ц-©-
в качестве добавки к клеевым композициям,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Эпоксиполиуретановая клеевая композиция | 1991 |
|
SU1835424A1 |
Кремнийорганический фурануретановый олигомер в качестве модификатора эпоксидных смол | 1989 |
|
SU1754730A1 |
Клеевая композиция | 1990 |
|
SU1736984A1 |
Эпоксиуретановый лак | 1989 |
|
SU1781268A1 |
Полимерная композиция | 1990 |
|
SU1740388A1 |
Олигодиенуретан с концевыми оксиалкилмочевинными группами в качестве связующего для клеев и клеевая композиция | 1986 |
|
SU1527238A1 |
Эпоксифенольный лак | 1989 |
|
SU1758055A1 |
Способ получения ненасыщенного олигомера с уретановыми группами и третичным атомом азота | 1981 |
|
SU1092159A1 |
Эпоксидная композиция | 1989 |
|
SU1666492A1 |
Клей | 1985 |
|
SU1451153A1 |
Использование: в качестве добавки к клеевым композициям. Сущность изобретения: за счет структурного строения олигоуретана формулы: С (CH2- CH-CH2l2N(CH2l2OCONHC6Hi,CH3NCO даже при использовании малых концентраций достигается повышение адгезионных характеристик. 1 табл.
Авторское свидетельство СССР Мг 965094,кл | |||
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1992-09-30—Публикация
1989-05-03—Подача