Известен способ получения трет-бутилперекиси обработкой трет-бутилгидроперекиси изобутиленом в присутствии каталитических количеств серпой кислоты при температуре 20-50°С.
Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходных соединений применяют другие алифатические, алкилароматические и алициклические олефиновые углеводороды.
Способ позволяет использовать для получения органических перекисей весь класс олефиновых углеводородов.
Пример 1. Смесь 0,042 моль гидроперекиси трет-бутила, 0,042 моль 2-метилбутена-2, 0,005 моль (ббо/о) серной кислоты встряхивают 8 час при 30-50°С. После этого в делительной воронке отделяют органический слой, содержащий иепрореагировавшей гидроперекиси трет-бутила и 80о/о (0,025 моль) трет-бутил-трет-амилперекиси. Для очистки перекисный слой промывают 50о/о-ной щелочью от гидроперекиси трет-бутила, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют под вакуумом.
Пример 2. Смесь 0,042 моль гидроперекиси трет-бутила, 0,042 моль сс-метилстирола, 0,005 моль (650/0) серной кислоты встряхивают 8 час при 20-50°С. В делительной воронке отделяют органический слои, содержащий ВОо/о (0,031 моль) трет-бутилкумилперекиси.
П р п м е р 3. Смесь 0,046 моль гидроперекиси трет-бутила, 0,042 моль а-пинена, 0,005
моль (65о/о) серной кислоты встряхивают 4 час при 30°С. В делительной воронке отделяют органический слой, дважды промывают 5«/оным едким кали и водой, фильтруют от влаги на бумажном фильтре. Полученный органический слой содержит (0,030 моль) третбутилнинилперекиси.
Пример 4. Смесь 0,24 моль гидроперекиси трет-бутила, пентанамиленовой фракции крекинг-бензина, содержащей 18,7о/о смеси 2-метилбутена-2 п 2-метилбутена-1 (0,24 моль), 0,03 моль (65о/о) серной кислоты, встряхивают 26 час при 40-50°С. В делительной воронке отделяют органический слой, из которого при 28-37°С отгоняют пентанамиленовую фракцию. Остаток содержит 2,30/0 непрореагировавщей гидроперекиси трет-бутила и 65VO трет-бутил-трет-амилперекпси. Для очистки остаток промывают 5о/о-ным едким натром, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют под вакуумом.
Предмет изобретения 3 сутствии каталитических количеств водного раствора серной кислоты при температуре 20-50°С, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве олефи4нов применяют алифатические, например изопентен, алкилароматические, например а-метилстирол, и алициклические, например а-пииен, олефиновые углеводороды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ МОНО- ИЛИ ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА | 1968 |
|
SU209460A1 |
Способ регенерации молибденсодержащего катализатора эпоксидирования олефинов | 1979 |
|
SU858912A1 |
Способ получения метиловых эфиров @ -кетокарбоновых кислот | 1985 |
|
SU1325843A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2004 |
|
RU2308444C2 |
Способ получения эпоксипроизводных дициклопентадиена | 1976 |
|
SU732265A1 |
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ | 2007 |
|
RU2471805C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ АЛЬФА-ОЛЕФИНА C, C ИЛИ C | 2015 |
|
RU2570650C1 |
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ | 2012 |
|
RU2522433C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛОВ | 1967 |
|
SU196659A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИАРИЛАЛЬДОКСИМА | 1993 |
|
RU2124500C1 |
Даты
1965-01-01—Публикация