Известные сиособы получения моногидрата окиси алюминия волокнистой структуры основаны на обработке солей алюминия в автоклавах при больших давлениях и температурах. Очистка полученных осадков от растворимых примесей затруднена и малопроизводительна.
С целью устранения указанных недостатков, предлагается получать моногидрат окиси алюминия волокнистой структуры путем сливания растворов щелочного алюмината и углекислого аммония при избытке последнего и температуре 90-95°С. Полученный осадок волокнистого алюмокарбоната фильтруют, промывают и нагревают до температуры 350- 400°С (предпочтительно 380°С), выдерживая при этой температуре 25-30 мин. Затем моногидрат окиси алюминия волокнистой структуры отмывают от примесей и высутпивают.
Пример. В реактор емкостью 3 л, снабженный мешалкой и рубашкой для подогрева, одновременно подают со скоростью 1 л/час растворы углекислого аммония (20з/о) и алюмината калия (10% АЬОз). Содержимое реактора и раствор алюмината подогревают до
ют на фильтре небольшим количеством воды (равным объему осадка), после чего сушат и прокаливают при 380°С в течение 30 мин. Прокаленный продукт отмывают до поташа
горячей дистиллированной водой непосредственно на фильтре до нейтральной реакции промывных вод (по фенолфталеину). Отмытую пасту волокнистой гидроокиси алюминия, содержащую менее И/о КгО (в пересчете на
АЬО;;) репульпируют в воде, подкисленной уксусной кислотой до рН примерно 3-4, и подвергают гомогенизации путем размешивания со скоростью вращения мешалки 5 тыс. об/мин в течение 10 мин, затем кипятят в течение
30 мин. Получают вязкую устойчивую дисперсию волокон коллоидных размеров. Часть дисперсии высушивают в вакууме при 7080°С или каким-либо другим способом, а затем прокаливают до получения AloOo. Высушенный продукт так же, как и прокаленный, может быть диспергирован в водяной или органической среде.
Предмет изобретения
Способ получения моногидрата окиси алюминия волокнистой структуры из солей алюминия путем нагревания, промывки и сушки, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве соли берут соль, получен3ную взаимодействием щелочного алюмината и углекислого аммония при избытке послед4него и температуре 90-95°С, и нагрев ведут при температуре 350-400°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2275963C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ Cu/Zn/Al-КАТАЛИЗАТОРОВ ФОРМИАТНЫМ СПОСОБОМ | 2006 |
|
RU2372987C2 |
КАТАЛИЗАТОРЫ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ КОБАЛЬТА И ВЫСОКОЙ ПЛОЩАДЬЮ ПОВЕРХНОСТИ КОБАЛЬТА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2005 |
|
RU2367521C2 |
НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРООЧИСТКИ ДИЗЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2023 |
|
RU2811917C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1994 |
|
RU2100069C1 |
Способ получения переосажденного гидроксида алюминия и способ получения гамма-оксида алюминия на его основе | 2019 |
|
RU2713903C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 1994 |
|
RU2089290C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2351395C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ окиси АЛЮМИНИЯ | 1971 |
|
SU296587A1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОСИТЕЛЯ ДЛЯ ЭТОГО КАТАЛИЗАТОРА И ПРОЦЕСС ГИДРООБЕССЕРИВАНИЯ ДИЗЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ | 2006 |
|
RU2313389C1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация