Известен способ количественного определения углеводородов в содержащих их жидких продуктах путел. их экстракции растворителем с последующей его отгонкой.
Предложено полученный после отгонки растворителя продукт (остаток) растворять в том же растворителе, затем этот раствор смешивать с силикагелем, который отделяют от раствора одним из известных приемов, например фильтрацией. Оставшийся фильтрат (раствор) освобождать от растворителя и затем рассчитывать содержание углеводородов.
В качестве растворителя следует использовать углеводороды с температурой кипения 30-70°С, например петролейный эфир.
Эта особенность позволяет более полно определять содержание углеводородов в бражке, промывных и сточных водах, полученных при производстве дрожжей, выращиваемых на углеводородах нефти.
Предложенный способ заключается в следующем.
Бражку, промывную или сточную воду в количестве 100-1000 мл экстрагируют трижды в делительной воронке порциями по 20- 50 мл петролейного эфира. Из полученного экстракта удаляют петролейный эфир путем отгонки при температуре бани не более 90°С. Полученный остаток взвешивают, вновь растворяют в 50 мл петролейного эфира и количественно переносят в плоскодонную колбу емкостью 250 мл. Затем в колбу добавляют навеску предварительно высушенного при температуре 140-150 С силикагеля марки АСК или КСК (из расчета 1 г силикагеля на 0,1 г экстрагированных веществ) и встряхивают в течение 30 мин для удаления кислородсодержащих соединений. После этого отделяют силикагель, например, фильтрацией
на пористом стеклянном фильтре № 4 и трижды промывают его на фильтре чистым петролейным эфиром порциями по 10-15 м.л.
Из обработанного силикагелем раствора отгоняют петролейный эфир при температуре
не выше 90°С до объема остатка 3-5 мл. Остаток количественно переносят во взвешенный и доведенный до постоянного веса тигель. Последний помещают в вакуум-эксикатор и при пониженном давлении испаряют
основное количество петролейного эфира. Окончательное удаление петролейного эфира и доведение тигля с углеводородами до постоянного веса осуществляют в сушильном шкафу при 50°С. Взвешивание производят через каждые 15 лшн. Вес считают постоянным, если разница между двумя последующими взвешиваниями менее шести единиц в четвертом знаке. Расчет содержания углеводородов произвоКоличество углеводородов
В -000 1000
в мг1л
С
где В - вес выделенных углеводородов, г; С - объем анализируемого образца, мл.
Предмет изобретения
1. Способ количественного определения углеводородов в содержащих их жидких продуктах путем их экстракции растворителем с последующей отгонкой последнего, отличающийся тем, что, с целью более полного определения углеводородов в бражке, промывных
и сточных водах, полученных при производстве дрожжей, выращиваемых на углеводородах нефти, полученный после отгонки растворителя продукт (остаток) растворяют в том же растворителе, этот раствор смешивают с силикагелем, который затем отделяют от раствора одним из известных приемов, например фильтрацией, оставшийся фильтрат (раствор) освобождают от растворителя и затем рассчитывают содержание углеводородов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют углеводороды с температурой кипения 30-70°С, например петролейный эфир.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ Я-ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В БИОМАТЕРИАЛВ | 1972 |
|
SU332134A1 |
Способ получения бензоксазинкарбоксамидов | 1979 |
|
SU784769A3 |
Способ определения смолистых веществ в нефти, нефтепродуктах и асфальтосмолопарафиновых отложениях | 2022 |
|
RU2799314C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД | 1991 |
|
RU2017782C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД | 1991 |
|
RU2015150C1 |
Способ получения антибиотика с-15003 р-4 | 1978 |
|
SU882414A3 |
Способ получения арахидоновой кислоты | 1983 |
|
SU1132947A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ В СОДЕРЖАЩЕМ ИХ СЫРЬЕ | 1965 |
|
SU175731A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ХМЕЛЕВЫХ ЭКСТРАКТОВ ДЛЯ ПИВОВАРЕНИЯ | 1971 |
|
SU301000A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2003 |
|
RU2238291C1 |
Даты
1966-01-01—Публикация