Изобретение касается переработки каменноугольных смол, в частности, получения из них смеси углеводородов с т.кип. 180-300°С, котбрые могут быть использованы как сырье химической промышленности.
Цель изобретения - увеличение выхода среднетемпературных углеводородных фракций за счет использования алюмонй- кельмрлибденового катализатора определённого состава.
Согласно предлагаемому способу каталитическому гидрокрекингу подвергают обесфеноленный гидрогенизат тяжелой смолы полукоксования черемховских углей или смолы термодеструкции Канско-Ачинских углей. Исходное сырье (табл. 1) подвергают гидрированию в проточной установке в присутствии AI-Ni-Mo катализатора при 400°С и давлении 10-26 МПа, объемной скорости подачи сырья 1 . В результате вакуумного фракционирования полученного гйдрогенизата выход углеводородов с т;кип. 180-300°С составил до. 38 мас,%. Т.е. выход этой фракции увеличился на 65,9% по сравнению с исходным сырьем, в случае прототипа увеличение выхода той же фракции происходит лишь на 20,6%,
Отличительными признаками способа являются использование алюмоникельмо- либденового катализатора; использование
оо
О
t
м со
со
гидрогенизата каменноугольной смолы, а не фракции до 425°С гидрогенизата угля по прототипу. Алюмоникельмолибденовый катализатор используется в процессе переработки нефти для гидроочистки, а в процессе гидрирования смол их использование неизвестно,.
Пример 1. Испытания проводились на установке проточного типа ПО Ангарск- нефтеоргсинтез. Предварительно нагретый до 70-80°С рбесфеноленный гидрогёнизат каменноугольной смолы (3) подвергают каталитической гидрогенизации при 400°С, давлении 10 МПа, объемной скорости подачи сырья (количество катализатора 50 мл) над алюМокикельмолиб- деновым катализатором АНМ-269. В его состав входят: N10-20-22%, Мо03- 38- 40%, AlaPa - остальное. В полученных продуктах определяют элементных и групповой составы. Гидрогенизэть подвергают фракционной вакуумной перегонке в интервалах. температур: н,к. - 180, 180-230, 230-300, 300-360 и остаток 360°С. Выход и состав парафинов нормального строения определяют методом ТЖХ, ;
В табл. 1 и 2 приведены примеры каталитической деструкции гидрогёнизатрв каменноугольных смол.
Оптимальными условиями для данного способа являются температура 40Р°С, Давление 10 МПа. Если процесс проводить выше 400°С и давлений выше 26 МПа будет наблюдаться уменьшение выхода жидких углеводородов за счет усиленного газообразования. Оптимальной объёмной скоростью является 1 при увеличении обьемной скорости процесс идет не полно, при уменьшении - выход жидких продуктов будет понижаться за счет увеличения времени
контакта исходного сырья с катализатором и нахождения его в зоне высоких температур.
Таким образом, данный способ позво- л я ет получить следующие технико-экономические преимущества по сравнению с прототипбм:
- получать жидкие углеводороды с т.кип. 180-300°С за счет переработки
каменноугольных смол - продуктов, получаемых при полукоксовании и термодеструкции углей, до 36-38%. Выход сред- нетемпературных фракций увеличивается на 65,9 % по сравнению с исходным сырьем;
- получать парафиновые углеводороды нормального строения. %: от СцСив - 18,1 до - 32,1, которые являются ценным сырьем для химической промышленности;
- исключить дополнительную стадию фракционирования;
; - использовать не. отравляющиеся серой катализаторы,
Формул9 изо6ретения
Способ получения среднетемператур- ных углеводородных фракций путем гидрирования гидрогенизата сырья угольного происхождения при повышенных температурах и давлении в присутствии катализатора, содержащего оксиды молибдена, никеля и алюминия, от л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения выхода фракции 180- 300°С, гидрированию подвергают обесфе- ноленный: гидрогенизат каменноугольной
смолы и процесс Проводят при давлении 10-26 МПа в присутствии катализатора, содержащего, мае.. %
Оксид молибдена38-40 Оксид никеля 20-22
Оксид алюминияОстальное
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N-ДИЭТИЛ-N-ОКТА-2,7-ДИЕН-1-ИЛАМИНА | 1992 |
|
RU2111956C1 |
Способ определения относительной стабильности активности катализаторов гидрокрекинга | 1972 |
|
SU444975A1 |
Газогенератор для газификации твердого топлива в псевдоожиженном слое | 1990 |
|
SU1806173A3 |
Способ получения винилацетиленовых углеводородов | 1974 |
|
SU621663A1 |
Катализатор для окислительной дегидродимеризации пропилена | 1976 |
|
SU619201A1 |
Катализатор для диспропорционирования этилбензола | 1989 |
|
SU1643076A1 |
Способ получения 4-окси-2-бутиновой кислоты | 1974 |
|
SU514806A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТЫХ ГРАНУЛЬНЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1993 |
|
RU2131890C1 |
Способ получения дитерпенов | 1983 |
|
SU1162778A1 |
Способ получения тетралина | 1986 |
|
SU1468895A1 |
Использование: углехимия. Сущность; обесфеноленный гидрогенизат каменноугольной смолы подвергают гиДрйрованию в присутствии катализатора состава, мас.%: оксид молибдена ,38-40, оксид никеля 20- 22, оксид алюминия - остальное. Процесс проводят при давлении 10-26 МПа.
Результаты гидрогенизации продуктов переработки угля
АНМ-1 : N10 - 20%. МоОз -40%. А120з - остальное; АНМ-2 : N1.0 - 22%, МоОз -38%, АГ2Оз - остальное.
Табл и ца2 Выход парафиновых углеводородов нормального строения. % на гидрогенизат
Кричко А.А | |||
и др | |||
Гидроочистка дистиллятов смолы полукоксования углей КАБ..- | |||
Химия твердого топлива, 1974, № б, с | |||
Горный компас | 0 |
|
SU81A1 |
Еремина А.О | |||
и др | |||
Гидроочистка продуктов ожижения угля в присутствии ширб- копористых катализаторов Химия, твердых топлив, 1:989, с | |||
Способ приготовления сернистого красителя защитного цвета | 1915 |
|
SU63A1 |
Способ получения фенолов | 1985 |
|
SU1310382A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1993-03-23—Публикация
1991-03-29—Подача