СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТОВЫХ ИЛИ AlAPTAHUEBblX КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯЯ-КСИЛОЛА Советский патент 1966 года по МПК B01J23/75 B01J23/34 B01J31/04 B01J37/03 

РГзвестио примеиеиие различных катализаторов для окисления «-ксилола таких, например, как окислы, гидроокислы или соли кобальта и других металлов.

Предложенный сиособ получеиия кобальтевых или марганцевых катализаторов для жидкофазного окислеиия я-ксилола заключается в том, что их готовят взаимодействием аммиачной соли ацетилацетоиа с солями кобальта, например с уксуснокислым кобальтом, или с солями марганца.

Сравнение результатов жидкофазного окислеиия п-ксилола иа промышленном кобальтовом катализаторе и иа кобальтовых и марганцевых катализаторах, иолучеииых но нредложенному способу показало, что иаггбольшая скорость окисления «-ксилола достигается в случае примеиения в качестве катализатора ацетилацетоната кобальта. Качество оксидата высокое, оио удовлетворяет требованням технических иорм.

Пример. Катализаторы готовят .методом взаимодействия аммиачной соли ацетилацетоиа с солью соответствующего металла.

К iO г свежонерегпанного ,етона, суспендированного в 20 мл воды, добавляют при 11еремен1ива1П1п 6 и. раствор аммиака до полного раст1К)ре11ия ацети.чацетоиа. Получеипый раствор смешивают с раствором, содержан;пм 12.5 г Со(СН;;СОО). 4П.О в 100 мл воды. Ацетилацетонат кобальта осаждается почти с теорСтнческпл выходом. Его отделяют фильтроваиисм, иромывают ледяпой водой и высупшвают на воздухе.

Выход 10.5 с ( от теоретического). .Лцетплаг етопат кобальта почти нерастворим в холодной воде и разлагается горяче|1, раетворпм в эфире, бензоле, толуоле п / -кснлоле. HepacTBOpiiM г, нетролс1и1ом Э(1)ире.

П р е д .м с т и 3 о б р е т е и п я

Способ нолучения кобальтовых пли марганцевых катализаторов для жпдкофазного окисления /.-ксилола, отличающийся тем. что, с целью нолучения активного каталпзатора, его готовят взаимодействием аммиачпой соли ацетплацстона с солями кобальта, папример с уксусиокислым кобальтом, пли с солями маргаица.