Способ получения сложных эфиров жирных кислот Советский патент 1993 года по МПК C12P7/62 

Описание патента на изобретение SU1806196A3

ел

С

Похожие патенты SU1806196A3

название год авторы номер документа
Способ получения этиловых эфиров жирных кислот 1990
  • Султанович Юрий Аврамович
  • Колесник Галина Борисовна
  • Рождественская Марина Владимировна
  • Крюкова Елизавета Вячеславовна
  • Зайцев Сергей Анатольевич
SU1822411A3
Способ хроматографического определения жирнокислотного состава липидов природных объектов 1981
  • Султанович Юрий Аврамович
  • Нечаев Алексей Петрович
  • Колесник Галина Борисовна
SU1054777A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ 2003
  • Рощин В.И.
  • Султанов В.С.
RU2238291C1
Способ количественного определения жирнокислотного состава липидов микроорганизмов 1982
  • Султанович Юрий Аврамович
  • Нечаев Алексей Петрович
  • Колесник Галина Борисовна
  • Рождественская Марина Владимировна
SU1089123A1
Биокатализатор, способ его приготовления и способ получения сложных эфиров с использованием этого биокатализатора 2019
  • Коваленко Галина Артемьевна
  • Перминова Лариса Валентиновна
  • Беклемишев Анатолий Борисович
  • Пыхтина Мария Борисовна
  • Кузнецов Владимир Львович
  • Мосеенков Сергей Иванович
RU2725474C1
КРЕМ ДЛЯ КОЖИ ЛИЦА 1995
  • Рослякова Т.К.
  • Александров А.Б.
  • Караулов Е.И.
  • Троицкая Н.С.
  • Кислухин В.Н.
  • Игнатюк Г.И.
  • Илясов П.В.
  • Плотвина З.Д.
RU2113208C1
Биокатализатор, способ его приготовления и способ получения сложных эфиров жирных кислот с использованием этого биокатализатора 2016
  • Коваленко Галина Артемьевна
  • Перминова Лариса Валентиновна
  • Беклемишев Анатолий Борисович
  • Мамаев Алексей Львович
  • Чуенко Татьяна Владимировна
RU2668405C2
Способ разделения фракции жирных кислот 1990
  • Султанович Юрий Абрамович
  • Казанцев Юрий Ефимович
  • Колесник Галина Борисовна
  • Фелицин Валерий Феликсович
SU1835425A1
КРЕМ ДЛЯ КОЖИ ЛИЦА 1992
  • Васильченко Л.В.
  • Рослякова Т.К.
  • Коваленко В.А.
  • Кондратенко О.В.
  • Ушаков А.П.
RU2008896C1
Способ количественного определения жирнокислотного состава липидов микроорганизмов 1980
  • Султанович Юрий Аврамович
  • Нечаев Алексей Петрович
  • Барсукова Ирина Анатольевна
SU968072A1

Реферат патента 1993 года Способ получения сложных эфиров жирных кислот

Изобретение относится к биохимическому синтезу органических веществ, в частности сложных эфиров жирных кислот. Сущность изобретения: в способе получения сложных эфиров жирных кислот смешивают просяную муку с высшими жирными спиртами фракции Cie-C2o в соотношении 1:0,16 - 1:0,32. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 5-45 сут. и подвергают обработке органическими растворителями. Высшие жирные спирты могут быть добавлены в виде гекса- нового раствора (соотношение просяной , мучки и гексана 1:0,5). 1 з.п. ф-лы, 1 табл.,

Формула изобретения SU 1 806 196 A3

Изобретение относится к биохимическому синтезу органических веществ, в частности сложных эфиров жирных кислот.

Целью изобретения является упрощение способа получения сложных эфиров жирных кислот Ci3-Cis насыщенных, мрно-, ди- и три- ненасыщенных под действием растительной липазы. Это достигается тем, что в способе получения сложных эфиров жирных кислот, включающим этерифика- цию жирных кислот спиртами путем их смешивания и выдержки с использованием в качестве катализатора липазы и выделение целевого продукта, отличием является то, что в качестве источника жирных кислот используют просяную муку, в качестве спиртов - высшие жирные спирты фракции Ci6-C20, этерификацию осуществляют при соотношении просяной мучки и спиртов 1:0,16-1:0,32, выдержку проводят в течение 5-45 суток, а выделение целевого продукта

осуществляют органическими растворите- лями. Отличие является также то, что высшие жирные спирты фракции Cie-Cao наносят на просяную мучку из раствора в гексане в соотношении 1:0,5.

Использование просяной мучки - отхода крупяного производства, состоящего из частиц зародыша, крахмалистой пыли; облом- . ков плодовых и семенных оболочек, обусловлено высоким содержанием липидов (до 20% на абсолютно сухое вещество), из которых 40% приходится на долю свободных жирных кислот. Жирно-кислотный спектр липи- дов просяной мучки представлен кислотами с числом углеродных атомов от 13 до 18, насыщенными, моно-. ди- и триненасыщен- ными. Преобладающими кислотами яаляют- |Ся пальмитиновая С 16:0 (6,8%), олеиновая С 18:1 (22,7%) и линолевая С 18:2 (67,4%).

Смешивание просяной мучки и высших жирных спиртов Cie-Cso в указанном соот00

о

ON

on

ю сь

W

ношении обусловлено необходимостью достижения максимального количества сложных эфиров, При соотношении просяной мучки и спиртов менее 1:0,16 количество синтезированных эфиров оказывается на 15-20% ниже оптимального. Увеличение количества спиртов сверх соотношения 1:0,32 не приводит к увеличению содержания эфиров. и 1

Выдержка реакционной смеси в течение 5-45 суток обусловлена полнотой образования сложных эфиров. Продукт, получаемый в результате ферментативной реакции этерификации по предлагаемому способу, помимо основного компонента - сложных эфиров содержит также свободные жирные кислоты и жирные спирты, Количе- ство этих веществ зависит от срока выдержки реакционной смеси (таблица). Продукт аналогичен по своему составу и свойствам широко используемому в различных отраслях промышленности животному вос ку ланолину, представляющему собой смесь высших жирных кислот, высших жирных спиртов и их эфиров. Варьируя время выдержки реакционной смеси от 5 до 45 суток можно получить продукт, чрезвычайно близкий к ланолину.,.

Обработку смеси органическими растворителями после выдержки проводят с целью получения концентрата сложных .эфиров.

Твердые высшие жирные спирты перед нанесением на просяную мучку необходимо растворить в каком-либо растворителе, например, в гексане. Исследовали различное соотношение просяной мучки и гексана: а) растворения спиртов брали минимальное количество растворителя, достаточное для смачивания мучки (просяная мучка: гек- сан 1:0,5); б) использовали явный избыток гексана (1:1); в) использовали произвольное количество гексана сверх минимального и после нанесения на мучку отгоняли на вакуумном роторном испарителе (1:0). Установ- леио, что скорость синтеза сложных эфиров высших жирных спиртов и жирных кислот не зависит от того, в каком количестве гексана растворены спирты перед нанесением на мучку. Поэтому с точки зрения снижения энергозатрат и расхода реактивов, а также упрощения технологии наиболее рациональным является использование гексана в количестве, достаточном для смачивания мучки, т.е. 1:0,5.

Способ осуществляют следующим образом. Смешивают просяную мучку с высшими жирными спиртами Cie-Cao в соотношении 1:0,16-1:0,32. Спирты предварительно могут быть растворены в гексане

(соотношение просяной мучки и гексана 1:0,5). Смесь тщательно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 5-45 суток. Полученную смесь

подвергают обработке смесью хлороформ- этанол (2:1) с целью извлечения липидов, Растворитель упаривают на вакуумном роторном испарителе. Процесс синтеза сложных эфмров контролируют методом

0 тонкослойной хроматографии на пластинках Силуфол (ЧСФР) в системе раствори- телей гексан - диэтиловый эфир - уксусная кислота (80:20:1) по количеству фракций свободных жирных кислот, сложных эфиров и

5 высших жирных спиртов.

Использование данного способа по сравнению с известными позволит упростить получение сложных эфиров высших жирных спиртов и жирных кислот за счет

0 использования в качестве сырья для синтеза внутриклеточных жирных: кислот просяной мучки без их предварительного выделения, а также за счёт использования внутриклеточного фермента без его предва5 рительного выделения из мучки и иммобилизации на инертном носителе..

Способ позволяет синтезировать продукт с регулируемым составом и свойствами, близкими х природным воскам, в

0 частности, к ланолину. Продукт содержит биологически активные вещества просяной мучки , что очень ценно при использовании в парфюмерной промышленности. Так, синтезированный продукт содержит витами5 нов: Bi - 0,95-2 мг%, Ва - 0,45-0,62 мг%,

РР - 2,95-8,75 мг%. Содержание каротино- - идов достигает 35 мг%. Оставшийся после экстракции шрот является ценным кормовым продуктом..

0

Формул а изо бретени я

1. Способ получения сложных эфиров жирных кислот, включающий этерификацию жирных кислот спиртами путем их смешива5 ния и выдержки с использованием в качестве катализатора липазы и выделение целевого продукта.р тличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве источника жирных кислот используют

0 просяную мучку, в качестве спиртов - высшие жирные спирты фракции С16-С20, этерификацию осуществляют при соотношении просяной мучки и спиртов 1:0,16-1:0,32, выдержку проводят в течение 5-45 сут., а выде5 ление целевого продукта осуществляют органическими растворителями.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что высшие жирные спирты фракции Ci6-C2o наносят на просяную мучку из раствора в гексане в соотношении 1:0,5.

ПЛ - полярные липиды;

МАГ - моноацилглицерины;

ДАГ - диацилглицерины;

ВЖС - высшие жирные спирты;

СЖК - свободные жирные кислоты;

ТАГ - триацилглицерины;

СЭ - сложные эфиры;

УВ - углеводороды;

ел. - содержание компонента менее 1%.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1993 года SU1806196A3

Способ получения натриевых солей нефтяных сульфокислот 1981
  • Алиев Сахиб Мусеиб Оглы
  • Алиев Вагаб Сафарович
  • Долгополов Нифонт Николаевич
  • Махалов Лев Сергеевич
  • Чумаков Юрий Михайлович
  • Индюков Николай Михайлович
  • Гусейнов Новруз Исмаил Оглы
  • Кудинов Анатолий Александрович
  • Бабаев Шахин Теймур Оглы
  • Нагиев Вагиф Али Оглы
  • Ахмад-Заде Земфира Ахмед Кызы
  • Кулиева Шукуфа Кязым Кызы
SU1070136A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
Кпез В.З
и др
Синтез сложных эфиров олеиновой кислоты с помощью фиксированной липазы
Fett
Wlss
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1

SU 1 806 196 A3

Авторы

Султанович Юрий Аврамович

Крюкова Елизавета Вячеславовна

Колесник Галина Борисовна

Даты

1993-03-30Публикация

1991-06-26Подача