Изобретение относится к способам получения антибиотика рнстомицина, используемого для лечения инфекционных болезней, вызванных грамположнтельными бактериями.
Суидность предлагаемого способа заключается в том, что продуцент Proactinomyces fructifera, var. ristomycini выращивают на питательной среде, содержащей минеральные соли, источники азота и углеводного питания. Культуральиую жидкость пропускают через ионообменную смолу, паиример типа СБС-3 или СДВ-3 в Н+-форме, катионит обрабатывают раствором аммиака в ацетоне, удаляют пирогенные вещества и выделяют антибиотик в виде основания.
При М е р. Культуру продуцента Proactinomyces fructifera, var. ristomycini штамм 5339 выращивают методом погружеииого роста на питательной среде следующего состава (в /о) соевая мука 0,5, глюкоза 1,0, нитрат калия 0,2, хлористый натрий 0,3 и карбонат кальция 0,3. Через 3-4 суток ферментации при 28°С содержание аитибиотика в культуральной жидкости достигает 400 мкг/л и ее пропускают через колонки с катионитом СДВ-3 или СБС-3 в П+-форл1е (размер частиц 0,,5 мм) со скоростью 500 мл/см в 1 час. При этом 1 г сухой смолы адсорбирует около 50 мг ристомицина. Для удаления окрашенных примесей катионит промывают 0,05 М уксусноаммоннйным буферным раствором при рН 7,0. Элюцию антибиотика производят 10-15-кратиым
объемом 0,1 Н. раствора аммиака в ацетоне. Элюат упаривают под вакуумом при температуре не выше 40°С, растворяют остаток в метаноле, подкисленном до рН 3,0, и осаждают ристомицин добавлением 10-кратного объема
ацетона. Средний выход антибиотика 160 мг из 1 л нативного раствора.
Для удаления пирогеииых веществ в 5 /оный водный раствор ристомицина добавляют
размельченный феррицианид цинка (2 г на 20 Л1Л раствора) и оставляют на ночь. Раствор отфильтровывают, добавляют равный объем метанола и пропускают через колонку с промытой кислотой окисью алюминия. Элюцию
производят 3-4 объемами 50э/о-иого метанола. Элюаты упаривают, остаток растворяют в 6-кратном количестве воды, обрабатывают активированным углем, отфильтровывают через свечу Шамберлена № 5 и медленно,
по каплям добавляют 1 и. раствор едкого натра при энергичном перемешивании. Значение рН при кристаллизации должно быть 7,6-7,8. Раствор оставляют на сутки при 0°С, отфильтровывают антибиотик ц промывают охлаж34
Предмет изобретениякультуральную жидкость пропускают через
Способ получения ристомицина, отличаю-или СДВ-3 в Н+-форме, катиопит обрабатыващийся тем, что продуцент Proactinomyces fru-ют раствором аммиака в ацетоне, удаляют пиctifera, var ristomycini выращивают на пита-5 рогенные вещества и выделяют антнбиотнк в
тельной среде,- содержащей минеральные со-видеоснования, ли. источники азота и углеводного питания.
18075
ионообменную смолу, например типа СБС-3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИСТОМИЦИНА Д | 1970 |
|
SU268596A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ, ВЫЗВАННЫХ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫМН БАКТЕРИЯМИ | 1966 |
|
SU180754A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КУЛБТУРАЛБНЫХ ЖИДКОСТЕЙ | 1967 |
|
SU191547A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНСУЛИНА | 1972 |
|
SU332832A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРФИНА-ОСНОВАНИЯ | 1968 |
|
SU212266A1 |
АНТИБИОТИК "ЭРЕМОМИЦИН" И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1981 |
|
SU1475150A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ | 1972 |
|
SU339577A1 |
Способ получения антибиотика к 582 м | 1978 |
|
SU786915A3 |
ШТАММ STREPTOMYCES GRISEOCARNEUS SUBSP. BLEOMYCINI ВКПМ-S1086 - ПРОДУЦЕНТ БЛЕОМИЦЕТИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА БЛЕОМИЦЕТИНА | 2007 |
|
RU2358008C2 |
ШТАММ Amycolatopsis orientalis - ПРОДУЦЕНТ АНТИБИОТИКА ЭРЕМОМИЦИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРЕМОМИЦИНА | 2016 |
|
RU2621866C1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация