Реагент для определения ионной силы или плотности мочи Советский патент 1993 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к новым реактивам для определения ионной силы или плотности мочи.

Цель изобретения - повышение точности измерений за счет стабильности реагента.

Преимущественно могут исследоваться жидкости, в частности моча с величиной рН 3-13, преимущественно 4-9 и плотностью 0,95-2, преимущественно 0,99 - 1,2.т

Реагент, с которым смешивают жидкость, содержит по меньшей мере одно буферное вещество рН или/и по меньшей мере один комплексообразователь. Буферное вещество рН является смесью слабой кислоты с практически полностью диссоциированной солью этой.кислоты, соответственно смесью слабого основания с практически полностью диссоциированной солью этого основания.

Согласно настоящему изобретению в качестве реагента для использования при определении ионной силы, соответственно плотности мочи являются пригодными буферные вещества рН, величина рН которых а воде находится между 4 и 12, преимущественно между 5,5 и 10.

. Такими буферными веществами являются в диапазоне рН от 4-11, например, буферы, содержащие следующие ионы; фосфат, борат, карбонат, цитрат, диэтилмало- нат, нитрило-трис-метиленфосфат, Также

00

о ю чэ ю

Ю

GJ

пригодными являются амфионные буферы, такие, например, как глициновый буфер или 2(М-морфолино)этансульфоновая кислота (МЕЗ).- ..Комплексообразователем в смысле изобретения являются химические вещества, реагирующие с ионами с образованием комплексов. Особенно преимущественными являются комплексообразователи, при образовании комплексов которых с ионами освобождается по меньшей мере один протон.

Такими комплексообразователями являются, например, кронэфиры, криптанды, поданды и многозубцовыелиганды, обладающие слабокислыми или слабоосновными группами, такими, например, как карбоксильные или аминогруппы. Преимущественными являются комплексообразователи, которые в состоянии комплексировать максимально 1 ион на молекулу. Для особенно точной регистрации ионной силы, соответ ственно плотности, комплексообразователь должен быть в состоянии образовывать комплексы по возможности со всеми имеющимися в жидкости ионами, в частности, например, с часто встречающимися в моче катионами, такими, как щелочные и щелочноземельные ионы. Дяя того случая, когда при способе согласно изобретению используется индикатор рН для измерения величи- ны рН, преимущественным является применение бесцветных комплексообразо- вателей. Поэтому в качестве компяексообра- зователей являются пригодными, например, следующие соединения:

- кронэфиры, криптанды, иоданды: 18-крон-б-тетракарбоновая- кислота, М Фе- нилаза-15-корончатая-5, гексацилентрисуль- фан, криптофикс 222 , криптофикс 221R, криптофикс211к,

- многозубцовые лиганды:

этилендиамйнтетрауксусная кислота, нитрилотриуксусная кислота, диэти- лентриаминпентауксусная кислота, ди-(2- аминоэтокси)-этантетрауксусная кислота, гексаметилендинитрилотетрауксусная кислота, нитрилодиуксусная кислота, М-метилами- нодиуксусная кислота.

Для определения ионной силы или плбт- ности мочи, содержащей главным образом растворенные соли, не обладающие существенной буферной емкостью, преимущественно используют реагент, главным образом состоящий из одного или нескольких комп- лексообразователей. В этом случае реактив не должен содержать обязательным образом буферные вещества рН.

Для исследования мочи следует выбирать состав реактива, который при растворении в воде в количестве, эквивалентном

пробе, имеет величину рН, преимущественно большую 5,5.

По соображениям простоты является целесообразным выдерживать количество ком5 понентов как можно меньшим. Позтомутакже является очень предпочтительным выбирать 1 в качестве буферного вещества такое вещество, которое помимо его буферного рН-дейст- вия также оказывает ионно-комлексирующее

0 действие. Этими веществами, например, являются нитрило-трис-метиленфосфоновая кислота) и пентанатриумтрифосфат(Ма5РзОю}. . Состав реагента, в частности, в отношении его величины рН, преимущественно вы5 бирается таким, что величина рН после растворения реактива в количестве воды, одинаковом с пробой, приблизительно рав- нз или больше или особенно преимущественно больше, чем величина рН мочи.

0 В случае реагента, наносимого на способную к впитыванию основу, это очень просто может быть осуществлено. Величина рН впитываемого раствора тогда соответственно регулируется перед импрегнмрованием,

5 например, при реагенте для определения плотности мочи на величийу рН от 6 до 11. Преимущественно 7-9.

Количество буферных веществ рН или/и комплексообразователей в реагенте, отне0 сенное к количеству смешиваемой с ними исследуемой жидкости, выбирается таким образом, что конечная концентрация этих веществ реагента а жидкости пробы составляет в целом от 0,005 до 1,0 моль /л, п реимуществён5 «о от 0,005 до 1,0 моль/л, преимущественно от 0,005доО,2. .

Реагент наносят в виде покрытия на способной к впитыванию основе. Преимущественными основаниями являются пори0 стые материалы - основы или нетканые материалы. В качестве нетканых материалов понимаются основы, состоящие по типу бумаги из волокон. Импрегнированные реактивом способные к впитыванию основы

5 преимущественно изготавливаются таким образом, что способный к впитыванию материал-основу пропитывают раствором реактива и высушивают, За счет этого на всей, преимущественно также внутренней, поверхности

0 образуется пленка реактива.

Реагент можно также наносить с помощью пленкообразующих и способных к набуханию добавок на основу, например, непосредственно на испытательную полоску. Реактив может

5 содержать, далее, обычные добавки, такие, например, как стабилизаторы, смачивающие средства или средства, вызывающие набуха- ,ние. .

Смешивание мочи с реагентом осуществляется таким образом, каким это является

целесообразным для выбранной для реагента формы, Если реагент нанесен в виде покрытия на способную к впитыванию основу, то основа может просто приводиться в контакт.5

Вызванная за счет воздействия реагента на исследуемую жидкость, устанавливается величина рН, зависящая от ионной силы или плотности исследуемой мочи, которую можно определить с помощью инди- 10 катора рН, так как тогда определение может производиться также визуально и без дополнительных приборов.

Лучше всего использовать индикатор рН, имеющий изменение окраски в том ди- 15 апазоне рН, который охватывает величину рН, устанавливающуюся в жидкости. Для определения ионной силы или плотности .. мочи являются пригодными индикаторы рН величиной рН от 4 до 12. В качестве осо- 20 ., беннохорошо пригодных среди них проявили себя бромтимол синий или тимол синий. Этот индикатор рН может добавляться к реагенту или к исследуемой жидкости уже до смешивания или он может добавляться 25 после смешивания или во время смешиэа- ; ния реактива с жидкостью. Количество добавленного индикатора назначается таким, чтобы четко определимым являлось измене- ние окраски. Преимущественными концен- 30 трациями индикатора в смеси из реактива и жидкости пробы являются от 0,1 до 100 ммоль/л, преимущественно от 1 до 50 ммоль/л.

Пример.35 а) изготовление испытательной полоски для определения ионной силы или плотности растворов солей или мочи,

Целлюлозный нетканый материал (тип 23SL, фирма Шляйхер энд Шюлль) пропи- 40 тывают водным раствором с/Гедующего состава:

Нитрило-трис-метилен- фосфоновая кислота 120 мМ Бромтимол синий0,15мас.% 45 В растворе с помощью 3,5 Н водного раствора тетраметиламмониумгидрооксида устанавливается величина рН, равная 8.

Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5x5 мм. Изготовленное та- 50 ким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала (100x5 мм).

в) Целлюлозный нетканый материал (тип 23 SL, фирма Шляйхер энд Шюлль) 55 пропитывают водным раствором следующего состава:

пентанатрийтрйфосфат (NasPaOio)60 мМ бромтимол синий 0,15 мае. %

В растворе с помощью 2 Н соляной кислоты устанавливается величина рН, равная 8.

Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5x5 мм. Изготовленное таким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала (100x5 мм).

с) Целлюлозный нетканый материал (тип 2316, фирма Бинцер) пропитывают водным раствором следующего состава: Этилендиаминтет- рауксусная кислота0,2 мас.% Тетраборат натрия 60 мМ Тимол синий 0,1 мас.% В растворе с помощью 10 Н раствора едкого натра устанавливается величина рН, равна 10.

Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5x5 мм. Изготовленное та- кимобразом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала (100x5 мм).

Целлюлозный нетканый материал (тип 23SL, фирма Шляйхер энд Шюлль пропитывают водным раствором следующего состава:

кислый фосфорнокислый натрий60 мМ 2-(М-морфолино)-этан- сульфоновая кислота (MES) . 40 мМ бис-(аминоэтил)-гли- крльэфир-М.М.Кг.М -тет- рауксусная кислота 0,75 мас.% бромтимол синий 0,15 мас.% В растворе с помощью 10 Н раствора едкого натра устанавливаются величина рН, равная 8,

Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5x5 мм. Изготовленное таким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала (100x5 мм).

е) Целлюлозный нетканый материал (тип 2316, фирма Бинцер) пропитывают водным раствором следующего состава: Кислый фосфорнокислый натрий30 мМ Нитрилотриуксус- ная кислота 0,2 мас.% Бромтимол синий 0,1 мас.% В растворе с помощью 10 Н раствора едкого натра устанавливается величина рН, равная 8.

Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5x5 мм. Изготовленное таким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала (100x5 мм).

(Целлюлозный нетканый материал (тип 23SL, фирма Шляйхер энд Шюлль) пропитывают водным раствором следующего состава:

Этилендиаминтет- рауксусная кислота0,2 мас.% Кислый фосфорнокислый натрий 30 мМ Бромтимол синий 0,1 мас.% В растворе с помощью ЮН раствора едкого натра устанавливается величина рН, равная 8.

Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5x5 мм. Изготовленное таким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала (100x5 мм).

Целлюлозный нетканый материал тип 23SL, фирма Шляйхер энд Шюлль пропитывают водным раствором следующего состава:

Диэтилмалоновая кислота50 мМ . . - Нитрилотриуксус- ная кислота 0,5 мас.% Бромтимол синий 0,15 мас.% В растворе с помощью 3,5 Н раствора тетраметиламмониумгидрооксида устанавливается величина рН, равная 8.

Нетканый материал высушивают и разрезают в размер 5x5 мм. Изготовленное таким образом испытательное поле наклеивают на полоску из синтетического материала (100x5 мм).

При использовании предложенного реагента показания на испытательной полоске остаются постоянными по крайней мере в течение 5 мин, в то время как в прототипе показания, измеренные через 1 мин уже отличаются от показаний, измеренных через 2 мин.

Реагент для определения ионной силы или плотности мочи, содержащий носитель, обработанный смесью растворов буферно- 4го вещества и индикатора рН, отличающийся тем, что с целью повышения точности измерений за счет стабильности реагента, в качестве носителя используют целлюлозный нетканый материал, обработанный раствором одного или несколько буферных веществ, выбранных из группы солей нитрило-трис-ме- тиленфосфоновой, трифосфорной кислоты, 2- (М-морфолино)-этан-сульфоновой кислоты, диэтилмалоновой кислоты, бис-(аминоэтил)гликольэфир- N,N,N ,N -тетрауксусной кис-лоты, карбоната и лимонной кислоты, и индикатора рН, выбранного из группы тимол синий, бромтимол синий, метиловый крас- ный, при следующем соотношении компонентов, ммоль:

Буферное вещество 10-1000 Индикатор рН1,6-4 Вода До 1 л Реагент по п. 1, отличающийся тем, что с целью повышения стабильности реагента носитель дополнительно обрабатывают комп- лексообразователем, выбранным из группы этилендиаминтетрауксуснрй кислоты, бис(аминоэтил}-гликольэфир-1 Ш,№1,М1-тетр.а- уксусная кислота или нитрилотриуксусная

кислота, который берут из расчета 6-130 ммоль на 1 литр.

Ф о р м ул а и з о б р ете н и я

1. Реагент для определения ионной силы или плотности мочи, содержащий носитель, обработанный смесью растворов

буферного вещества и индикатора р.Н, о т- личающийся тем, что.б целью повыще- ния точности измерений за счет стабильности реагента, в качестве носителя используют целлюлозный нетканый материал, обработайный раствором одного или нескольких буферных веществ, выбранных из группы солей нитрило-трис-метиленфосфоновой кислоты, трифосфорной кислоты, борной кислоты, фосфорной кислоты, 2-(М-морфолино)-этан-сульфоновой кислоты, диэтилмалоновой кислоты1

бис-(аминоэтил)-гликольэфир-1 |,,Ы1-тет- рэуксусной кислоты, карбоната и лимонной кислоты и индикатора рН, выбранного из группы тимол синий, бромтимол синий, мети- ловый красный, при следующем соотношении компонентов, ммоль:

Буферное вещество 10-1000 Индикатор рН1,6-4,0 Вода До 1 л

2. Реагент по п. 1,отличаю щи и с я тем, что, с целью повышения стабильности реагента, носитель дополнительно обрабатывают комплексообразователем, выбран- ным из группы этилендиаминтетрауксусная кислота, бис-(аминоэтил)-гликольэфир- М,М,М ,М -тетрауксусная кислота или нитри- ло-триуксусная кислота, который берут из расчета 6-130 ммоль на 1 л.

Использование: медицина, лабораторные исследования. Цель - повышение точности измерений за счет стабильности реагента. Сущность изобретения: нетканый целлюлозный материал, используемый в качестве носителя, обрабатывают раствором одного или нескольких буферных веществ, выбранных из группы солей нитрило-триметиленфосфоновой кислоты, трифосфорной кислоты, борной кислоты, фосфорной кислоты. 2-(М-морфолино)-этан-сульфоновой кислоты, диэтилмалоновой кислоты, бис-(амино- Э1Ил)гликоль-эфир-ШЧ,,М1-тетрауксусной кислоты, карбоната и лимонной кислоты, индикатора рН, выбранного из группы тимол синий, бромтимол синий, метиловый красный и дополнительно обрабатывают комп- лексообразователем, выбранным из группы этиленидиаминтетрауксусная кислота бис- (аминоэтил)-гликольэфир М,,М1-тетра- - ; уксусная кислота или нитролотриуксусная кислота при следующем соотношении компонентов, ммоль: буферное вещество 10-1000; индикатор рН - 1,6-4; комплексообразова- тель 6-130; вода - до 1 л. При использовании реагента показания на испытательной полоске остаются постоянными по крайней мере в течение 5 мин.