Способ обнаружения уробилиногена Советский патент 1976 года по МПК G01N33/16 

повышенным содержанием уробилиногена - кармино-красный.

Такие же цветные реакции дает индикаторная бумага, содержащая 0,3 г следующих диазониевых юолей:

фторборат 2-мет10ксибензолдиазОНия; сульфат 2-оксибензолдиазония; сульфат 4-оксибензолдиазония; фторборат 2,4-диоксибензолдиазония. Пример 2. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) проиитывают раствором следующего состава, г: Фторборат 4-метоксибензолдиаммония0,3

Щавелевая кислота10,0

Затем ее сушат при 40°С. Пример 3. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) иронитывают раствором следующего состава:

4-Этоксианилин, г0,25

Изоамилонитрил, мл1,0

Шавелевая кислота, г10,0

Натриевая соль додецилбензолсульфокислоты, г0,4

Метанол, млДо 100

Затем ее сушат нри . Эта индикаторная бумага реагирует с мочой, содержащей : уробилиноген, с образованием кармино-красного цвета.

Фиолетовый оттено,к индикаторная бумага получает, если 4-этоксианилин заменить равными количествами 2-этокси-, 4-бутокси-, 4фенокси-, 4-метокси-2-метил-, 2-метокси-5-меТИЛ-, 2-метилмеркапто-4-метилмеркаито-4-хлорметокси-5-метил-, 5-хлор-2-окси- или 4-бензнлоксианилином.

Пример 4. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) пропитывают раствором следующего состава: I. Фторборат 4-ацетамидобензолдиазония, г0,3

Метафосфат натрия, г5,0

Вода, млДо 100

П. ШэВелевая кислота, г10,0

Лаурилсульфат «атрия, г0,5

Метанол, млДо 100

Затем ее сушат.

Эта индикаторная бумага реагирует с мочой, содержащей уробилиноген, с образованием кармино-красной окраски.

Пропитанная аналогичным способом фторборатом З-метокси-4-ацетамидобеизолдиазония бумага реагирует с красно-фиолетовой окраской.

Пример 5. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) пропитывают раствором следующего состава:

Толуолсульфат З-хлор-4-метоксибензолдиазония, г0,5

Сульфосалициловая кислота, г5,0 Додецилбензолсульфокислота (натриевая соль), г 0,8 Метанол, мл До 100

Эта индикаторная бумага при погружении в мочу, содержащую уробилиноген, дает кармино-красную окраску. При погружении в мочу, содерл ащую билирубин, через 10-20 сек получают сине-зеленую о-краску. Моча, содержащая уробилпноген и бнлирубин, дает соответственно их содержанию полутона между этими двумя окрасками.

П р и м е р 6. Полиэфирное волокно нронитывают раствором следующего состава: Бензолдиаммопиевая соль, г0,1

Сульфосалициловая кислота, г10,0 Патриевая соль додецилбензолсульфокислоты, г0,4

Метанол/вода 1:1, млДо 100

Применяют следующие диазониевые соли: 2-метокси - 5 - хлорбеизолДиазонийтетрацинкат (прочная красная соль RC); 4- бензамидо-2-метил-5-метоксибеизолдиазо нийтетрахлорцинкат (прочная фиолетовая соль R);

4 -бензамидо-2,5 -диметоксибензолдиазоний тетрахлорцинкат (прочная синяя соль RR); 4-бензамидо - 2,6 - диэтоксибензолдиазонийтетрахлорцинкат (прочная синяя соль);

4 - метоксифениламинбензолдиазонийхлюрмд (вариамин, синяя соль В).

При реакции сульфата кислого фениламинобензолдиазонита с мочой, содержащей уробилиноген, получают следующие окраски: красно-синяя; красно-фиолетовая; сине-фиолетовая; сине-фиолетовая; сине-зеленая; сине-зеленая.

Пример 7. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) пропитывают водными растворами, в которых кроме 5 г кислого сульфата натрия содержится до 0,5 г следующей диазониевой соли «а 100 мл: фторборат 2,4-диметоксибензолдиазония; фторборат 3,4-диметоксибензолдиазония; фторборат 2,5-диметоксибеизолдиазония;

фторборат 3,4,5-триметоксибеизолдиазония; фторборат 4-окси-3,5-дихлорбензолдиазония; фторборат 5-хлор-2,4-диметоксибензолдиазония.

Все эти индикаторные бумаги реагируют с мочой, содержащей уробилиноген, с образованием от красной до лилово-краоиой окраски.

Если эти индикаторные бумаги пропитать 1%-ным раствором следующих смачивающих веществ, то получают прочные от красно-фиолетовой до сине-фиолетовой окраски: додецилбензолсульфокислоты (натриевая соль) в метиленхлориде, лауралсульфат натрия в хлороформе - метаноле, додекаисульфокислота (натриевая соль) в хлороформе - метаноле, диоктнлиатрийсульфосукцинат в метилеихлориде.

П р и м ер 8. Фильтровальную -бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) пронитывают расхвором следующего содерл ания:

5-Аминосалициловая кислота, г

Метафосфорная кислота, г

Нитрит натрия, г Натриевая соль додецилбензолсульфокислоты, г Метанол, мл

Вода, млДо

Индикаторная -бумага реагирует с содержащей уробилиноген, с образованием кирпично-красной окраски. Бумага, нропитанная 5-амино-З-сульфосалициловой кислотой, реагирует с образованием кирлично-красной окраски.

Формула изобретения

1. Способ обнаружения уробилиногена, наиример, в моче, на основе цветной реакции при взаимодействии исследуемого образца с иосителем, обработанным смесью индикатора, кислоты, поверхностно-активного вещества и стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и обеспечения возможности определения уробилинотена в присутствии билирубина, в качестве индикатора используют бензолдиазониевые соли общей формулы

15,0 0,1

где RI - ОКСИ-, алкилмеркапто-, низшие алк100 мочой. оксигруппы;

iR2-ОКСИ-, алкокси-, фенокси-, аралкокси-, алкилмеркапто-, фенилмеркапто-, фенилалкиламиногруппы, замещенные фениламиноили ациламиногруппы; при этом один из остатков RI и RS могут также быть водородом, галоидом или метильной группой;

Rs и R4-водород, атом галоида, окси-, алкокси-, фенокси-, алкилмеркапто-, фенилмеркапто-, фенилалкиламино-, замещенные фениламино-, ациламино-, алкил-, сульфо- и карбокоильные группы;

лл

X -хлорид, сульфат, тетрафторборат, тетрахлорцианат, гексахлорантимонат, арилсульфонат или остаток карбоновой кислоты. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве кислоты используют метафосфорную кислоту.