СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Советский патент 1966 года по МПК C07F7/22 

Оловоорганические кислородсодержащие ацетиленовые соединения в настоящее время можно нрименять в качестве стабилизаторов галоидсодержащих нластмасс, фунгицидов и т. д.

Предложен снособ получения оловоорганических ацетиленовых сложных эфирен типа RsSnC Е CROCOR, где R C2H5; CiHg; R -СНа- , -СНа-СНг- , -СН(СНз)-, -C(CH;j)2-; R CH3; СеНз, заключающийся в расщеплении оловоорганических ацетиленовых эфиров типа RoSnOR C - CSnRg нри помощи галоидангидридов кислот.

Процесс ведут в присутствии растворителей, как например бензол, толуол, эсЬир.

Пример. В перегонную колбу помещают 16,33 г (0,QM г моль) (С,Н.-)-з8пОСН.,СН.,С Е Е С5п(С2Н5)з; т. кип. 134-135°С (1 мм рт. ст.), Пр° 1,5036; (If 1,3412), охлажденного до 0°С и затем при перемешивании и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г моль) хлористого ацетила в 5 мл абсолютного эфира. Через 0,5 час реакционная смесь принимает комнатную температуру и разгоняется в вакууме. В результате разгонки выделяют:

1)7,93 г (95,8%) триэтилхлорстаннана: т. кип. 75-80°С (4 мм рт. ст.); п 1,5061,

d2° 1,4120 и

2)9,33 г (89,49о/о) (С2Н5)з5пС Е ССНгСНз ОСОСНз; т. кип. 89-90°С (1 мм рт. ст.); п 1,4860; df 1,2415.

Найдено, %: С 45,20; Н 6,93; Sn 37,60. (С2Нз)з5пС Е ССНоСН2ОСОСНз. Вычислено, %: С 45,07; Н 7,09; Sn 37,89.

Предмет изобретения

1.Способ получения оловоорганических ацетиленовых сложных эфиров общей формулы RsSnC Е CROCOR, где R C2H3; CiHg; R -СН2-; -СН2-СНг-, -СН(СНз)-, -С(СНз)2-; R CH3; СбНз, отличающийся тем, что Оловоорганические ацетиленовые эфиры общей формулы R3SnORC Е CSnRa обрабатывают галоидангидридами кислот.

2.Снособ но п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в нрисутствии растворителей, как например, бепзол, толуол, эфир.