Средство для регулирования роста растений Советский патент 1993 года по МПК A01N43/40 

Изобретение относится к средствам для регулирования роста растений и может найти применение в сельском хозяйстве.

Цель изобретения - повышение урожайности и снижение заболеваемости растений.

Важными условиями для достижения цели являются ускорение роста корней (растений), быстрое размножение бобовых бактерий рода Rhizoblum и актиномицетов рода Streptomyces которые полезны для растущих культур (почвы), и подавление преобладания бактерий рода Pseudomonas и патогенных грибов, которые вызывают болезненные повреждения.

Тщательные изучения физиологически активных веществ для применения в сельском хозяйстве с учетом всех этих моментов привели нас к открытию, что упомянутые выше проблемы могут быть решены использованием физиологически активного вещества, включающего N-ацил лактамовое соединение и 2-пиперидон. которое высокоэффективно стимулирует рост корней растений и регулирует болезненные поражения. Также было обнаружено, что применение этого вещества вместе с бобовыми бактериями или актиномицетами рода Streptomyces хорошо действует на заселенность этих полезных микроорганизмов в почве.

... Изобретение относится к физиологически активным веществам для применения в сельском хозяйстве, включающим в качестве активного ингредиента смесь М-ациллак- тамового соединения, представленного в общей формуле

ноЛ(сн2)асоы),

о

у-7где п 1. 2

и 2-пиперидона.

Изобретение также относится к физиологически активному веществу для применения в сельском хозяйстве, которое

СО

С

00

00

о ел

включает N-ациллактамовое соединение, 2- пиперидон и бобовые бактерии Rhlzoblum jap. Далее настоящее изобретение относится к физиологически активному веществу для применения в сельском хозяйстве, которое включает N-ациллактамовое соединение, 2-пиперидон и актиномицеты рода Streptomyces.

N-ациллактам и 2-пиперидон могут быть смешаны вместе в виде порошка или же однородная смесь может быть получена растворением двух соединений в подходящем растворителе.

Нет определенных ограничений в выборе типа растворителя и любой растворитель, способный растворить два соединения, может применяться для этой цели. Необычно применяется метанол, эта- нол, ацетон и этилацетат. Когда каталитическое восстановление подобрано для производства N-ациллактама, то 2-пиперидон может заранее быть добавлен в реактор.

Физиологически активные вещества настоящего изобретения предпочтительно применяют в виде раствора .с целью равномерности, но также могут применяться в виде смеси с подходящим носителем, таким как тальк, циклодекстрин, декстрин, вермикулит, диатомовая земля и порошок кремния.: :

Подходящее применяемое количество может меняться в зависимости от типа растения, среды почвы и преследуемых целей. Обычно водный раствор с концентрацией 0,1-10мг/л применяется в количестве около Т л/м для применения в почве и водный растворе концентрацией 0,01-0,1 мг/л применяется в количестве 1-10 т/10 акр для применения на листьях.

Вещества изобретения преимущественно применяются в стадии сеяния (напри- . мер, в горшечном состоянии перед посадкой или в течение двух недель после посадки), но может применяться и в любое другое удобное время.

Альтернативно вещества изобретения могут применяться в почве до посадки растений или же могут быть добавлены, в гидропонике, в резервуар с водой, к применяемым питательным веществам или удобрениям.

Ниже детально рассмотрены физиологически активное вещество,включэющее соединение N-ациллактама. 2-пиперидон и бобовые .бактерии рода Rhizobium.

В качестве примера бобовых бактерий .рода Rhizobium. применяемых в настоящем изобретении, можно привести среди других

Rhizobium japonlcum, R. leguminosarum и R. trifolll.

Использование таких бобовых бактерий в комбинации с соединением N-ациллактама и 2-пиперидона особенно эффективно при выращивании бобовых.

Для целей настоящего изобретения могут применяться любые бобовые бактерии, культивированные обычным способом. Они

могут применяться в форме раствора культур, гранулы, полученной после отделения центрифугой, или же в форме смеси с подходящим носителем, как было указано выше (например, тальк).

Физиологически активное вещество настоящего изобретения,содержащее бобовые бактерии,особенно эффективно, когда применяется вокруг корней каждого растения. . .

Подходящее количество зависит от типа

растения, среды, почвы и других факторов.

Ниже описано.физиологически активное вещество, включающее соединение Nациллактама, 2-пиперидон и актиномицеты

рода Streptomyces.

Физиологически активное вещество настоящего изобретения с использованием актиномицетов рода Streptomyces в комбинации с соединением N-ациллактама и 2-пиперидона особенно эффективно для ускорения заселенности актиномицитов в почве.

6 качестве примера применяемых в настоящем изобретении актиномицетов рода

Streptomyces можно привести среди прочих Streptomyces olivocheomogenes, S. phacochromogenes и S. grfscolus.

Для целей настоящего изобретения мо- гут применяться любые актиномицеты рода

Streptomyces, культивированные обычными: способами.

Способ применения и подходящее ко- личество такие же как ив случае с описанным выше веществом, содержащим

бобовые бактерии. Могут использоваться как применения в почве,так и на листьях и относительно времени применения нет ограничений.

Физиологически активные вещества настоящего изобретения обладают следующими действиями:

- ускоряют рост корней растений;

- пролиферируют в почве бобовые бак- терии рода Rhizobium и актиномицеты рода Streptomyces, которые являются полезными микроорганизмами для роста растений;

- подавляют преобладание бактерий рода Pseudomonas и патогенных грибов в почве, которые являются микроорганизмами, вызывающими болезненные поражения растений.

Таким образом, средство изобретения обеспечивает нормальный рост культур, дает высокие урожаи, особенно бобовых. Кроме этого, вещество, содержащее бобовые бактерии; или актиномицеты рода Streptomyces облегчают засоленность почвы вышеупомянутыми полезными микроорганизмами, чего нельзя добиться обычными способами, Результатом являются значительное увеличение урожая культур (с бобовыми бактериями) и предотвращение и уменьшение заболеваний растений.

Все применяемые в настоящем изобретении микроорганизмы хорошо известны и могут быть получены из следующих хранилищ:

АТСС: Колликция американских культур, Роквиль, США

IFO: Институт ферментации, Осака, Япония

NCTC: Национальная коллекция видов культур, Центральная лаборатория здравоохранения, Лондон, Англия

BUCSAV: Институт биологии. Чехословацкая академия наук, Прага, ЧССР

NCIB: Национальная коллекция индустриальных бактерий. Тори исследовательская станция, Аберден, Шотландия

CBS:Centralburean voor Schimmelcultures, Baaen, Нидерланды.

PIA: Всесоюзны научно-исследовательский институт антибиотиков, Москва, СССР. Способ получения соединений 1 и 2

1. (Соединение 1)

10 мл 5% в отношении массы к объему метанольного раствора серной кислоты добавляли к 1 г 4-гидроксифенилуксусной кислоты, после чего эту смесь выдерживали при 80°С в течение 6 ч в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой отделяли и промывали 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке, дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен сложный метиловый эфир.

Сложный метиловый эфир растворяли в диметилформамиде в 10-кратном количестве: к этому раствору добавляли равное молярное количество безводного карбоната калия, а затем равное молярное количество хлористого бензила, и этот раствор выдерживали при 80°С в течение 6 ч в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в

указанном порядке, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен простой бензиловый эфир.

1 н. раствор гидроокиси калия в 10-крат- 5 ном количестве добавляли к простому бен- зиловому эфиру, эту смесь нагревали до 180-190°С и охлаждали, когда исчезало масляное вещество, а смесь превращалась в белую суспензию.

0 Белую суспензию фильтровали, растворяли в избытке простого эфира, промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в указанном порядке и дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в

5 результате чего был получен белый порошок.

К белому порошку добавляли 1,3-кратное молярное количество тионилхлорида и полученную смесь выдерживали при 80°С в

0 течение 3 ч в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции тионилхлорида и газообразную хлористоводородную кислоту удаляли при пониженном давлении и добавляли пиридиновый рас5 твор 2-кратного молярного количества 2-пи- перидона. Устанавливали хлор-кальциевую трубку и смесь выдерживали при 80°С в течение 5 ч. После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой отде0 ляли, промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке и дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего было

5 получено 1,02 г (4-бензилоксифе- нил)этанол -2-пиперидона.

Затем это вещество растворяли в этила- цетате и этот раствор выдерживали при комнатной температуре в течение 5 ч,

0 производя перемешивание в атмосфере водорода и используя в качестве катализатора 5% палладированный уголь. После окончания реакции отгоняли этилацетат, в результате чего было получено 0,70 г

5 1- 2-/4-гидроксифенил/этаноил -2-пипери- дона.

2. (Соединение № 2)

10 мл 5% в отношении веса к обьему

0 метанольного раствора серной кислоты добавляли к 1 г 3-(4-гидроксифенил)пропионо- вой кислоты и эту смесь выдерживали при температуре 80°С в течение 6 часов в условиях нагрева с обратным холодильником.

5 После окончания реакции эфирный слой отделяли и промывали 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке. дегидратировали, а затем отгоняли простой эфир, в результате чего был получен сложный метиловый эфир.

Сложный метиловый эфир растворяли в диметилформамиде в десятикратном количестве, затем к этому раствору добавляли равное молярное количество безводного карбоната калия и равное молярное количество хлористого бензила. Эту смесь выдерживали при 80°С в течение 6 ч в условиях нагрева с обратным холодильником. После окончания реакции к этой смеси добавляли простой эфир, эфирный слой промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке, после чего простой эфир отгоняли, в результате чего был получен простой бензиловый эфир.

1 н. раствор гидроокиси калия в 10-кратном количестве добавляли к простому бен- зиловому эфиру, после чего эту смесь нагревали до 180-190°С и охлаждали, когда масляное вещество исчезало, а смесь превращалась в белую суспензию.

Белую суспензию фильтровали и растворяли в избытке простого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористого эфира, полученный продукт промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и водой в указанном порядке, затем дегидратировали, а простой эфир отгоняли, в результате чего был получен белый порошок.

К белому порошку добавляли 1;3-крат- ное молярное количество тионилхлорида и эту смесь выдерживали при 80°С в течение 3 ч в условиях нагрева с обратным холодильником.

После окончания реакции тионилхло- рид и газообразную хлористо-водородную кислоту уда л ял и при пониженном давлении, добавляли пиридиновый раствор 2:кратно- го молярного количества 2-пиперидона, устанавливали хлоркальциевую трубку и этот: продукт выдерживали при 80°С в течение 5ч.

После окончания реакции добавляли простой эфир, эфирный слой отделяли, промывали 1 н. раствором хлористоводородной кислоты, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке, 1 н. раствором гидроокиси натрия и водой в указанном порядке и дегидратировали, после чего отгоняли простой эфир, в результате чего было получено 1,42 г 1- 3-/4-бензилоксифе- нил/пропаноил -2-пиперидона.

Затем это вещество растворяли в этано- ле и полученный раствор выдерживали при комнатной температуре в течение 6 или 5 часов, производя перемешивание в атмосфере водорода и используя 5% палладиро- ванный уголь в качестве катализатора. После окончания реакции этанол отгоняли,

а раствор экстрагировали смесью воды и метанола (1:1), что позволило получить 0,74 г 1- 3/4-гидроксифенил/пропаноил -2- пиперидона.

Полученные таким образом соединения № 1 и № 2 идентифицировали посредством спектроскопии Н-ЯМР.

Таким образом, каждому микроорганизму, указанному в следующих примерах, будет дан его номер места нахождения.

Пример. Физиологически активные вещества настоящего изобретения (молярное отношение 1:1) растворили в этилацета- те, получая опытные раствор-ы

определенных концентраций, как указано в табл. 2.

Каждый опытный раствор (2 мл) добавили к куску фильтровальной бумаги (диаметром 70 мм), помещенной в чашку Петри,

при пониженном давлении отогнали растворитель, добавили 2 мл стерильной воды и посадили семена Brasslca rapal. (25 шт.) и держали при 25°С в темноте.

Для контроля повторили ту же операцию, но с применением только этилацетата. Через 48 ч замерили длину выросших корней и степень роста корней была подсчй- о тана из разницы данных контрольных образцов. Результаты приводятся в табл. 1.

П р и м е р 2. Двадцать пять штук проросших семян риса поместили на 2%-ный агар в чашке Петри, причем каждый колеоп- тиль был направлен вверх, и выдерживали при 25°С в течение двух дней, опрыскивая

водой.

Между первыми листьями ростков с помощью микрошприца добавили опытный раствор 50% ацетона (1 мл) с концентрацией, указанной в табл. 2. и продолжили

культивацию.

Для контроля повторили указанную выше процедуру, но с использованием одного 50%-ного ацетона.

Полученные результаты приводятся в

табл. 2..

Высота растений выражена с величиной контрольной группы через 24 ч, взятой за 100.

П р и м е р 3. Каждое физиологически

активное вещество изобретения (молярное отношение 1:1) растворили в этилацетате в конической колбе и при пониженном давлении отогнали растворитель.

Отдельно каждый из видов, указанных в табл. 3, инокулировали до 50 мл жидкой среды, содержащей 2% экстракта солода.Статическое культивирование продолжали при 25°С в течение 4 дней и собрали образовавшийся мицелий, который диспергировали в

стерильной воде, что дало опытный микробный раствор.

Среда культуры композиции, указанной в табл. 4 (50 мл каждая) была распределена по опытным колбам, подготовленным ранее (емкостью 100 мл, каждая содержала 5 мг опытного образца), каждая колба была обработана в резервуаре ультразвуковыми волнами для полного диспергирования опытных образцов. Инокулировали 1 мл би- ологического опытного раствора, полученного выше, и продолжили статическое культивирование при 25°С в течение 10 дней. Затем замерили вес сухих биологических клеток и подсчитали степень измене- ния их веса. Для контроля эту же процедуру повторили, но с использованием одного лишь этилацетата.

Результаты приводятся в табл. 5.

Из результатов, приведенных в табл. 6. ясно, что физиологически активные вещества настоящего изобретения явно регулируют размножение грибов.

П рим ер4, Физиологически активные вещества изобретения (молярное отноше- ние 0,2) растворили в ацетоне до концентрации 10 мг/л, в каждый раствор поместили диск для апробации антибиотиков (диаметром 8 мм) и выпарили растворитель, тем самым получили опытные диски.

Агаровую среду, содержащую 2% экстракт солода, поместили в чашку Петри, удалили с поверхности воду, в среду поместили опытный диск, полученный ранее, и иноку- лировали 0,05 мл биологического раствора, полученного из вида N 4 в табл. 3 тем же способом, что и в примере 3.

Было проложено статическое культивирование при. 25°С в течение 10 дней, на четвертый день и последующие дни (на ко- торый был замечен рост) была замерена площадь биологического роста на поверхности и была подсчитана степень роста площади.

Была проведена та же процедура для контроля, но был использован один только ацетон. Полученные результаты приводятся в табл. 6.

Из табл. 6 ясно, что физиологически активные вещества настоящего изобретения не являются фунгицидными веществами, размножение грибов в начальной стадии достигает максимума на 5-й день, а затем резко падает.

П р и м е р 5. Каждый из видов, указан- ных в табл. 7, культивировали при 30°С, используя питательную среду, приведенную в таблице 8. Сразу после подтверждения выросших клеток на поверхности скошенной питательной среды клетки держали при 4°С

как основную культуру для последующего опыта.

В 100 мл коническую колбу поместили 0,5 мл раствора этилацетата (1000 мг/л) физиологически активных веществ настоящего изобретения (молярное отношение: 0,5). отогнали растворитель и добавили 50 мл жидкой среды бульона.

Одна петля основной культуры, полученной выше, инокулировали в 10 мл жидкой среды бульона и равномерно диспергировали. 0.5 мл этой дисперсии инокулировали в коническую колбу.

Повторили ту же процедуру для контроля, но использовали один только этилаце- тат. Культивацию продолжали при 30°С в течение 48 ч и было подсчитано количество выросших клеток с помощью счетной камеры Петрофа-Хауссера. Результаты приводятся в табл. 10.

Как видно из табл. 9, средства настоящего изобретения эффективны при регулировании размножения бактерий.

Пример 6. Каждое активное вещество настоящего изобретения (молярные соотношения 0,1, 1 и 10) добавили к стеде нижеприведенного состава до концентрации 0,1 мг/л. Одна петля микроорганизмов, показанных в табл. 10, была суспендирована в 10 мл стерильной воды, 0,1 мл полученной суспензии инокулировали к упомянутой среде агара и продолжили культивирование на чашках Петри при 25°С.

На седьмой день подсчитали общее количество выросших клеток и обследовали их форму. Результаты приводятся в табл. 11.

Пример. Вегетационные сосуды Вагнера (1/5000) наполнили смесью почвы и компоста (1:1) и внесли удобрения, чтобы отношение -P20s teO было 0,5-0,5-0,5/со- суд.

В каждый подготовленный сосуд посадили пять Gliclne max. с тремя листьями (общее число 15 шт.).

Через 10 дней сеянцы прорядили и оставили на каждом месте три сеянца одинаковой высоты. Через 14 дней после посадки равномерно распределили вокруг корней 20 мл спиртового раствора опытного образца, указанного в табл. 12, и растения оставили расти, поливая их водой и следя за насекомыми и болезнями.

Через 74 дня после посадки измерили количество и массу клубеньков и корней; результаты измерений приводятся в табл. 13.

Концентрация биомассы в вышеуказанной суспензии клеток составляла 1.4 х 107 клеток/мл. В случае испытаний Nsisfc 6-9

один .мл суспензии клеток добавляли к 20 мл раствора активного агента (количество клеток равнялось 7 х 10 клеток) мг активного агента). В случае испытания № 10 10 мл суспензии клеток добавляли к 20 мл раствора активного агента (количество клеток равнялось 7 х 108 клеток) мг),

Как видно из табл. 13, масса клубеньков корней и количество бобовых бактерий увеличились при использовании средств изобретения.

Примере. Этот пример иллюстрирует, что применение физиологически активных веществ настоящего изобретения значительно способствует размножению актино- мицетов рода Streptomyces.

Одна петля указанных ниже видов была инокулирована к скошенной питательной среде композиции, содержащей в 1 л 4 г экстракта дрожжей, 10 г экстракта солода, 4 г глюкозы, 20 г агара, которую инкубировали затем при 30°С.

Одну петлю полученных таким образом выросших клеток икокулировали к жидкой среде того же состава и продолжили культивирование при 30°С в течение 72 ч для получения основной культуры.

Отдельно этаноловые растворы физиологически активных веществ настоящего изобретения (молярное отношение:- 0,5) были разбавлены стерильной водой для получения растворов с концентрацией , 1,0 и 10 мг/л и каждый из полученных растворов (2 мл) поместили в чашку Петри.

К чашке Петри добавили 18 мл агаровой среды, к которой было инокулировано 0,1 мл основной культуры, после чего культивирование в чашке продолжили при 30°С.

Для контроля повторили указанную процедуру, но добавили такое же количество этанола. На седьмой день подсчитали количество образованных колоний и полученные результаты приводятся в табл. 14.

(I) Streptomyces canus IFO-12752 (АТСС- 12237 и 19737;

CBS-475.68; PIA-1017)

(II) Streptomyces Fradlae IFO-12773 (ATCC-10745 и 19760;

CBS-498.69; PIA-1040)

П p и м е p 9. Этаноловый раствор каждого физиологически активного вещества настоящего изобретения (молярное отношение 1,5:1) разбавили водой и получили опытный раствор с концентрацией 10 мг/л.

Отдельно дикий тип вида рода Strepromyces, собранный в поле, культивировали 4 дня, используя водную композицию, указанную в табл. 10. Концентрация клеток в культуральной жидкости составляет 2 х 109 клеток/мл.

К 1 л этого раствора культуры добавили 100 мл опытного раствора, полученного выше.

Одна часть этого активного вещества, содержащего микробиологические клетки, смешали с десятью частями диатомовой земли и получили микробиологический образец для полевого опыта.

Этот полевой образец применили на 50 растениях огурца (Cucumis satlvus), который выращивали в поле 50 дней.

Для контроля добавили лишь диатомовую землю к поврежденной площади других 50 растений. Вели наблюдение за прогрес- сом болезненных повреждений до сбора урожая и на последней стадии подсчитали количество растений, которые дали урожай. Результаты приводятся в табл. 15. Примерю. Опытный раствор, пол- ученный в примере 9, разбавили водой до концентрации 0,2 г/л и применили на 100 растениях томата, росших в поле 10 дней после посадки (применение в почве в количестве 1 л/м2).

Состояние болезненных повреждений обследовали на 60-й день после применения, которые приводятся в табл. 16. Число о заболеваний было определено наличием или отсутствием поврежденных площадей наземной части, степенью низкорослости листьев и стеблей и состоянием плодоношения.

ПримерИ. Провели опыт в горшках для определения действия физиологически активного вещества настоящего изобретения на урожай сои.

Условия культивации сои и применения вещества приводятся ниже.

(Культивация сои)

Основное удобрение: N-PaOS-feO 1,5- 1,5-1,5 (г/горшок) Время посадки: июль 1986 г.

Время сбора урожая: ноябрь 1986 г. (Применение вещества)

(1) Тип вещества: физиологически активное вещество № 1 (молярное отношение: 1)

(2) Концентрация и количество: 1 мг/л,

1 л/м2, (3) Время применения: через 15 дней после

посадки

(4) Условия посадки в горшке: три ряда,

1/2000 акра горшок, четыре растений на

горшок. Результаты приводятся в табл. 17.

Пример 12. Определение действия

физиологически активного вещества настот

ящего изобретения на картофель. Ниже

приводятся условия культивации картофеля

и применение вещества.

15

. 1811365

16 Таблица

Средство, включающее смесь 2-пи- перидона и 1-{(2-(4-гидроксифенил)-этано- ил -2-пиперидонаили 1-{3-(4-гидроксифенил)-пропаноил -2-пипе- ридона в соотношении 1:1-1,5 соответственно. Средство может содержать также 2- 7 х 10 клеток микроорганизмов вида Rhizoblum или Streptomyces на 1 мг активного вещества. Обработка растений или почвы указанным средством позволяет повысить урожайность и снизить заболеваемость растений. Средство не только стимулирует рост растений, но также подавляет рост вредных микроорганизмов и способствует развитию полезных.-22 табл.

Влияние средства по изобретению на рост корней

Примечание: Степень роста корней была определена по следующему уравнению.

Степень роста корней (%)

(Сред, измерения опытной зоцы) - (Сред, измерения контрольной зоны) in (Сред, измерения контрольной зоны)

Вещество № 1: Соединение № 1 + 2-пиперидон

Вещество № 2: Соединение № 2 +2-пиперидон

Таблица2

Влияние средства по изобретению на проростки риса

17

Таблица Состав среды для выращивания микроорганизмов

Таблицаб Влияние средства по изобретению на развитие микроорганизмов

Степёнь изменения массы биологических клеток была подсчитана следующим уравнением:

Степень изменения массы биологических клеток (%) Сухая масса в опытной зоне (мг) - сухая масса в контрольной зоне --------------------------------------- х юо Сухая масса в контрольной зоне (мг)

1811365

18 Таблица 3

Таблицаб Влияние средств по изобретению на развитие микроорганизмов

Степень биологического роста площади была подсчитана следующим уравнением:

Степень биологического роста площади

Рост площади в опытной зоне (см)

Рост площади в контрольной зоне

Таблица

Культуры микроорганизмов, использованные в эксперименте

Таблицаб Состав питательной среды для микроорганизмов

Экстракт картофеля Отжатые дрожжи Экстракт печени

Экстракт мяса

Среда тиогликолевой кислоты Глюкоза Глицерол

Агар

Дистиллированная вода рН

Картофель очистили (100 г), нарезали на кубики около 1 см, варили в 500 мл водопроводной воды 30 мин, охладили и отделили от твердых частиц.

Печень (50 г) мелко нарезали, варили 30 мин в 150 мл водопроводной воды, охладили и отделили от твердых частиц.

200 г

30 г

25 г

5г

Юг

5г

15 г

15 г

ля получения 1 литра) 7,0

ТаблицаЭ Влияние средств по изобретению на развитие микроорганизмов, табл. 7

Экстракт почвы; почву (1 кг) экстрагировали с 500 мл воды при 121°С в течение 30 мин, смесь оставили на ночь и фильтрат разбавили до 1000 мл

Влияние средств по изобретению на развитие

Таблица 10

Таблица 11

Примечание. Общее число клеток выражено в виде фактора к величине необработанных образцов.

Форма клеток показана в нижней колонке, R; форма палочки В; бактероид.

Величина в скобках показывает молярное отношение средств настоящего изобретения, ускоряет размножение бобовых бактерий с фактором около 1,5-3, а также увеличивает клетки в форму бактероида.

Таблица12 Состав использованных в эксперименте активных веществ

№ опыта

бобовые бакте- рии

1

2

3

4

6

7

8

9

10

Бобовые бактерии II; клетки,полученные в примере 6 культивированием вида (II) при 25°С в течение 10 дней, были суспендированы в стерильной воде, чтобы дать абсорбцию 0,3 при 660 мм.

Продолжение табл. 11

Приготовленные образцы растворов

е бакте- и

добавки (10 г/л)

2-Пиперидон

Соединение № 1

Вещество Ms 1 этого изобретения

(молярное отношение 1:1}

Вещество № 2 этого изобретения

(молярное отношение 1:1)

2-Пиперидон

Соединение № 1

Вещество № 1 этого изобретения

(молярное отношение 1:1)

Вещество № 2 этого изобретения

(молярное отношение 1:1)

Влияние средств по изобретению на развитие Streptomyces

Таблица 13

Таблица 14

27

Влияние средства по изобретению на растения огурца

Испытуемый образец

Диатомовая земля

Нет

Соединение. № 1

Соединение № 2

Агент Мг 1

Агент № 2

Агент № 1 стрептомицеты

актиномицеты Агент N° 2 + стрептомицеты актиномицеты

Влияние средства по изобретению на растение томата

Опытный образец

Вещество изобретения:

вещество № 2 Сравнительные примеры:

контроль.

2-пиперидон

соединение № 2

Влияние средства по изобретению на урожайность сои

1811365

28 Таблица 15

Растения, способные давать урожай, %

4

16

28

30

43

47

76

82

Та б л и ц а 16

Заболеваемость растений. %

5,1

18,15

19,6

15,3

Т а б л и ц а 17

Таблица 18 Влияние средства по изобретению на растения картофеля

Таблица 19 Влияние средства по изобретению на пораженность картофеля

Таблица 20

31

Молярное отношение агента

Данный агент не применяется.

1811365

32 Таблица 21

Та б л и ц а 22