Известен способ получения синтетического каучука путем водноэмульсионной сополимеризации бутадиена со стиролом в щелочной среде в присутствии известных инициаторов, буферов, эмульгаторов и регуляторов. Однако получаемый каучук характеризуется относительно низкими физико-механическими показателями.
Предложенный способ, предусматривающий проведение процесса сополимеризации в присутствии метилового эфира а,р-дихлоризомасляной кислоты в качестве третьего сомономера для бутадиена, позволяет получить синтетический каучук с улучшенными физико-механическими свойствами.
Реакционноспособность метилового эфира «,р-дихлоризомасляной кислоты в реакциях сополимеризадии объясняется тем, что указанный мономер в условиях эмульсионной полимеризации, где рН среды 10-11, легко подвергается дегидрохлорироваиию, в результате чего образуется
/ СНС1 С-С
СНз ОСНз
Сополимеризацию указанных мономеров
проводили но окислительно-восстановительной
системе с применением гидроперекиси диизопропилбензола железо-трилонового комнлекса, гидрозинона и сульфита натрия.
Опыты по сополимеризации проводили в стеклянных ампулах или боржомных бутылках. Перед наполнением ампул или бутылки тщательно промывали и сущили в термостате.
Порядок подачи исходных веществ в ампулы или бутылки следующий: растворы эмульгатора железо-трилонового комплекса, гидрохинона и сульфита натрия. Далее смесь охлаждали до 6-8°С. Затем вводили стирол, содержащий инициатор (моиогидроперекись динзопропилбензолаК метиловый эфир а,р-дихлоризомасляной кислоты и дивинил с небольшим избытком, который испаряли для удаления из ампулы или бутылки воздуха. После заполнеиия примерно -/з объема ампулы или бутылки закрывали резиновой пробкой, помещали в предохранительную железную гильзу, а затем в водяной термостат с вертикальнокруговым вращением, охлажденный до -|-
Полимеризацию прекращают с диметилдитиокарбомата натрия из расчета 0,31% веса каучука. Сухой остаток латекса определяли весовым путем. Коагуляцию полученных латексов проводили в присутствии этиэтиловым спиртом (3 раза). В высушенных полученных полимерах определяли процентное содержание хлора, которое вместе с условиями сополимеризации приведено в таблице.
На основе полученных каучуков были приготовлены резиновые смеси.
Рецептур- при гюпмерилации, вес. ч
ДИВИНИЛ
стирол
метиловый эфир «„р-дихлоризомасляиой
кислоты
калиевое r.ibi.no ;uKriponopiuion иронии кой
канифоли
три.лон
сернокислое железо
гидрохинон
сульфит натрия
лейканол
хлористый калий
моногидроперекись дииэопропилбеизола
третичный меркаптан
фосфорнокислый натрий Условия сополимеризации дивинила, стирола и
Реце11ту).ч нри ву.пканизации, вес. ч.:
2 3 2 40 2
3 2
.
40 о
ая .
5 40
. .
Физико-ме.ханичегкие показатели
80-85 30-40 30 -40 120 X150 20 X150 20X150°
77,4 108,3
131,5 метилового эфира а, 3-дихлоризомасляной кислоты в эмульсии
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВИ ЛАТЕКСОВ | 1970 |
|
SU286850A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВИ ЛАТЕКСОВ | 1969 |
|
SU236004A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНСТИРОЛЬНОГО КАУЧУКА, МОДИФИЦИРОВАННОГО ПОЛЯРНЫМ МОНОМЕРОМ | 1995 |
|
RU2064925C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА | 1969 |
|
SU250455A1 |
Способ получения модифицированных сополимеров | 1972 |
|
SU446514A1 |
Способ получения бутадиенстирольного латекса | 1981 |
|
SU979383A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНЫХ ((α- МЕТИЛСТИРОЛЬНЫХ) КАУЧУКОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛЯРНЫМ МОНОМЕРОМ | 1996 |
|
RU2115664C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРНЫХ ДИЕН-ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛЯРНЫМ МОНОМЕРОМ | 2015 |
|
RU2673247C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА | 1967 |
|
SU203230A1 |
Способ получения синтетических каучуков и латексов | 1967 |
|
SU242384A1 |
Предмет изобретения Способ получения синтетического каучука путем водноэмульсионной сополимеризации бутадиена со стиролом в щелочной среде в зо присутствии известных инициаторов, буферов, эмульгаторов и регуляторов, отличающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств каучука, процесс сополимеризации проводят в присутствии метилового эфира а,р-дихлоризомасляной кислоты в качестве третьего сомономера для бутадиена.
Даты
1966-01-01—Публикация