Известен способ получения резорциноформальдегидной клеевой смолы путем конденсации резорцина или алкилрезорцинов с формальдегидом в присутствии диамидов малоновой, малеиновой или итаконовой кислоты.
Клеи из резорциноформальдегидных смол имеют больияое значение в технике благодаря их способности быстро отверждаться, а также высоким показателям прочности и водостойкости. Однако эти клеи обладают существенным недостатком, заключающимся в том, что жизнеспособность их после введения в резордипоформ альдегидную смолу отвердителей весьма ограничена (1,5-2 час). Еще более жизнеспособность клея падает при использовании в качестве фенольного компонента не чистого резорцина, а алкилированных резорцинов, например, при применении смесей двухатомных фенолов из подсмольпых вод переработки твердого топлива. Это объясняется тем, что реакционная способность алкилированных резорцинов и несколько раз вьппе чистого резорцина.
Предлагается способ получения резорциноформальдегидной клеевой смолы, по которому в качестве аминопроизводного карбоновой кислоты применяют капролактам. Установлено, что нри прибавлении к резорцину или его алкильным производным капролактама между фенолом и группой СО-N-Н - образуется
молекулярный комплекс. Этот молекулярный комплекс обладает по сравнению со свободными фенолами более низкой реакционной способностью и позволяет получать клеевую смолу, характеризующуюся высокой стабильностью при конденсации с полным количеством формальдегида. Отверждение клеевой смолы происходит при прибавлении катализаторов со слабо щелочными или кислотными свойствами (амины, органические кислоты), а также при повышенной температуре.
Клеяндая способность смол, получепных по предлагаемому способу, после стабилизации такая же, как и резорциновых смол, приготовленных известным способом, эластичность их выше.
В смолы могут быть введены наполнители, например гипс или силикальцит.
Пример.
1 моль резорцина или алкилрезорцина перемешивают с 0,5-1,0 момь капролактама при 120-130°С в течение 30 мин, после чего реационную смесь охлаждают до 50-60° С и к ней добавляют 0,5-0,6 моль формальдегида в виде водного раствора концентрацией не менее 20%. Температуру повышают до 90- . Когда весь формальдегид прореагирует, i; вакууме при температуре не выше 90-95° С отделяют воду. После выделения воды про1 моль фенола вносят 10 г 94%-ного этанола и 0,25-0,75 моль ацетона. Затем реакционную смесь охлаждают до 20-25°С и к ней добавляют 0,4-0,8 моль формальдегида в виде водного раствора концентрацией на менее 35%. Смесь неремешивают до получения гомогенной массы, после чего смола готова для упаковки в тару. При хранении смолы при температуре 20-25°С она сохраняет свои свойства в течение 4-6 месяцев.
Предмет изобретения
Способ получения резорциноформальдегидной клеевой смолы путем конденсации резорцина или алкилрезорцинов с формальдегидом 1 присутствии аминопроизводного карбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения жизнеспособности клеевой смолы, в качестве аминопроизводного карбоновой кислоты применяют капролактам.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ РЕЗОЛЬНОЙ СМОЛЫ | 1973 |
|
SU376403A1 |
ГСОЮЗНДЯ Ю. А. Старкопф, С. X. Вейдерма и В. А. Тиннури р Гр'-Н^^ '^^Щ'^^'-С! Государственный научно-исследовательский и проектный инст1тут..^^ <-..••»—г-и-л1"; !OJ>&i-CO . tKAсиликатного бетона автоклавного твердения, Taллинcкийj,, политехнический институт и Сланцехимический комбинат «Кивиыли» | 1972 |
|
SU341811A1 |
Способ получения алкилрезорцинфенолформальдегидной смолы | 1982 |
|
SU1235874A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛОРЕЗОРЦИНОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 2004 |
|
RU2286355C2 |
Способ получения резорцино-мочевиноформальдегидных смол | 1978 |
|
SU692838A1 |
СПОСОБ СКЛЕИВАНИЯ КАУЧУКОВ ИЗ ЭТИЛЕНА | 1968 |
|
SU231427A1 |
НОВЫЕ АЛКИЛФЕНОЛЬНЫЕ СМОЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2699113C1 |
АЛКИЛРЕЗОРЦИНОФОРМАЛЬДЕГИДНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ОГНЕУПОРОВ | 2007 |
|
RU2359941C2 |
Способ получения резорцинофенолформальдегидных смол | 1973 |
|
SU456816A1 |
Способ получения клеев | 1957 |
|
SU110685A1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация