СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАНДАРТНОЙ ГАЗОВОЙ СМЕСИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Советский патент 1996 года по МПК G01N31/00 

Описание патента на изобретение SU1834514A1

Изобретение относится к метрологическому обеспечению аналитического контроля вредных газов в воздухе, в частности малых количеств гексафторида урана, и может быть использовано для градуировки и поверки газоанализаторов или пробоотборных устройств, например аммиачного пробоотборника газов и аэрозолей (ПГА).

Целью изобретения является обеспечение возможности создания стандартной газовой смеси, содержащей гексафторид урана.

Указанная цель достигается тем, в дозирующем устройстве в качестве источника паров гексафторида урана используется раствор его в фреоне-113, а вместо капилляра применяется фитиль из волокнистого материала, стойкого к агрессивным средам.

Использование фреона-113 вызвано, помимо его инертности к гексафториду, также и тем, что его температура кипения, равная 47,5oC, близка к температуре сублимации гексафторида урана. Это обуславливает достаточно одинаковую скорость их испарения, поэтому концентрация гексафторида урана в растворе при работе дозатора практически не меняется.

Фитиль заключен к лейкосапфировую трубку диаметром 6 мм, что исключает забивку устройства. Кроме того, использование фитиля для транспорта раствора из дозатора к узлу смещения и последующее испарение раствора с верхней части фитиля током азота обеспечивает постоянство поступления раствора в газовый поток. Применение в качестве конструкционного материала лейкосапфира, не взаимодействующего с гексафторидом урана, повышает надежность работы дозирующегоо устройства.

П р и м е р. Дозирующее устройство (см.чертеж) представляет собой мерный цилиндр из лейкосапфира 1, в который погружена узкая лейкосапфировая трубка 2, куда помещен фитиль из фторолоновой ткани 3. Верхняя часть фитиля обдувается азотом для испарения раствора. Образование смеси гексафторида урана, фреона-113 и азота происходит внутри смесительного объема 4, в который поступает азот на разбавление через вентиль 5 и запорный вентиль 6. Пробоотборник 7 служит для отбора пробы раствора, приготовленного в емкости 8.

В тщательно высушенную отвакуумированную и охлажденную емкость 8 напускают 1 20 г гексафторида урана, контролируя процесс во времени (2 - 10 мин), затем заливают 0,5 дм3 фреона-113 и напускают азот до атмосферного давления. Приготовленный раствор выдерживают 2 3 суток для достижения равновесия в системе, после чего устанавливают точную концентрацию приготовленного раствора.

В мерный цилиндр 1 и пробоотборник 7 одновременно заливают раствор гексафторида урана во фреоне-113, после чего пробоотборник отсоединяют и химическим методом определяют концентрацию раствора. После заполнения мерного цилиндра выдерживают несколько часов для того, чтобы раствор поднялся по фитилю, замеряют начальный уровень раствора в мерном цилиндре, после чего, открыв запорный вентиль 6 и вентиль 5, часть потока азота направляют на обдув фитиля для испарения раствора урана и подачи его в смесительный объем, куда поступает азот на разбавление газового потока. Расход азота, поступающего на разбавление, устанавливают по расходомеру.

Для прекращения подачи раствора дозируемого компонента закрывают запорный вентиль 6 и вентиль 5 на линии обдува фитиля. По окончании работы замеряют конечный уровень раствора в дозаторе.

Во время работы дозирующего устройства контроль за полученной концентрацией гексафторида урана осуществляют с помощью пробоотборника ПГА.

Расчетную концентрацию дозируемого компонента в газовом потоке вычисляют, исходя из количества поданного в поток раствора известной концентрации и объема пропущенного газа (азота).

Истинную концентрацию устанавливают путем определения дозируемого компонента на фильтрах пробоотборника ПГА как радиохимическими, так и химическими методами.

Примеры приготовления газовых смесей гексафторида урана приведены в нижеследующей таблице.

Предлагаемый способ и устройство позволяют создавать газоаэрозольный поток с постоянной концентрацией гексафторида урана в течение довольно продолжительного времени (3 4 ч), при этом значительно снижен предел концентрации гексафторида урана в газе (до 2•10-4 мг/дм3).

Похожие патенты SU1834514A1

название год авторы номер документа
СТЕНД ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССА ДЕСУБЛИМАЦИИ КОМПОНЕНТОВ ГАЗОВОЙ СМЕСИ 2016
  • Губанов Сергей Михайлович
  • Крайнов Алексей Юрьевич
  • Картавых Андрей Александрович
RU2655347C1
СПОСОБ КОНВЕРСИИ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА 1998
  • Мазин В.И.
RU2203225C2
Способ определения содержания азота в гексафториде урана 2021
  • Голик Василий Михайлович
  • Кузьмина Наталья Валерьевна
  • Якубовская Елена Владимировна
RU2762276C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ГЕКСАФТОРИДЕ УРАНА 1999
  • Джаваев Б.Г.
  • Елистратов О.В.
  • Костюкова Л.В.
RU2154028C1
СПОСОБ ИЗОТОПНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ РЕГЕНЕРИРОВАННОГО УРАНА 2007
  • Балагуров Николай Андрианович
  • Водолазских Виктор Васильевич
  • Галкин Владимир Владимирович
  • Журин Владимир Анатольевич
  • Короткевич Владимир Михайлович
  • Крюков Олег Васильевич
  • Мазин Владимир Ильич
  • Прусаков Владимир Николаевич
  • Сазыкин Александр Александрович
  • Соснин Леонид Юрьевич
  • Утробин Дмитрий Владимирович
  • Чельцов Анатолий Николаевич
  • Щелканов Владимир Иванович
RU2361297C2
СПОСОБ ИСПАРЕНИЯ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА ИЗ БАЛЛОНА 2015
  • Ананьев Алексей Владиленович
  • Иванов Александр Васильевич
  • Сергеев Геннадий Сергеевич
  • Холин Вячеслав Федорович
  • Шилов Василий Васильевич
  • Травин Сергей Олегович
  • Фомин Сергей Алексеевич
  • Покидов Алексей Иванович
  • Севостьянов Дмитрий Сергеевич
  • Громов Андрей Сергеевич
  • Ушаков Евгений Валерьевич
  • Гаврилина Татьяна Николаевна
RU2594009C1
СПОСОБ ИСПАРЕНИЯ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА ИЗ БАЛЛОНОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2006
  • Бычков Александр Александрович
  • Белынцев Анатолий Михайлович
  • Старовойтов Сергей Петрович
  • Фомин Сергей Алексеевич
  • Петров Игорь Валентинович
  • Фролов Владимир Геннадьевич
  • Высоцкий Александр Иванович
  • Середенко Виктор Александрович
  • Шилов Василий Васильевич
  • Сергеев Геннадий Сергеевич
  • Иванов Александр Васильевич
  • Холин Вячеслав Федорович
  • Прохоров Валерий Васильевич
  • Калантырь Владимир Иванович
RU2326053C2
УСТРОЙСТВО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ГЕКСАФТОРИДЕ УРАНА 2004
  • Сапрыгин Александр Викторович
  • Калашников Владимир Арсеньевич
  • Джаваев Борис Григорьевич
  • Елистратов Олег Владимирович
  • Масич Дмитрий Васильевич
RU2305586C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИФТОРТРИХЛОРЭТАНА 1994
  • Гольдинов А.Л.
  • Денисов А.К.
  • Новоселов Ф.И.
  • Цветков В.Ф.
  • Абрамов О.Б.
  • Захарова О.М.
RU2069211C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРИДА КРЕМНИЯ 1991
  • Кварацхели Ю.К.
  • Свидерский М.Ф.
  • Хватов В.П.
  • Паршин А.П.
  • Степанов М.А.
  • Петранин Н.П.
RU2019504C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 834 514 A1

Реферат патента 1996 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАНДАРТНОЙ ГАЗОВОЙ СМЕСИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Использование: метрологическое обеспечение аналитического контроля вредных газов в воздухе. Сущность изобретения: раствор с заданной концентрацией гексафторида урана во фреоне-113 помещают в емкость устройства для получения стандартной газовой смеси. Раствор по фитилю поступает в смесительный объем и испаряется. Пары смешивают с током азота, испаряемого из жидкой фазы. Концентрацию гексафторида урана в газовой смеси определяют замером убыли раствора из емкости. Корпус устройства выполнен из прозрачного лейкосапфира. Он содержит емкость в виде мерного цилиндра, дозирующий элемент в виде трубки с фитилем из фторолоновой ткани и смесительный объем. 2 с.п.ф-лы. 1 табл., 1 ил.

Формула изобретения SU 1 834 514 A1

1. Способ получения стандартной газовой смеси, преимущественно для метрологического обеспечения аналитического контроля вредных газов в воздухе, включающий испарение дозируемого компонента из жидкости, разбавление паров газом-носителем и последующее определение его концентрации в смеси, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности создания стандартной газовой смеси, содержащей гексафторид урана, в качестве жидкости используют его раствор во фреоне, в качестве газоносителя применяют азот, испаряемый из жидкой фазы, а концентрацию гексафторида урана в газовой смеси определяют замером убыли его раствора известной концентрации из емкости. 2. Устройство для получения стандартной газовой смеси, включающее емкость дозируемого компонента, дозирующий элемент и смесительный объем, снабженный вентилем для подвода газа носителя и запорным вентилем, отличающееся тем, что, с целью обеспечения возможности создания стандартной газовой смеси, содержащей гексафторид урана, емкость дозируемого компонента выполнена в виде мерного цилиндра из лейкосапфира, а дозирующий элемент в виде трубки из лейкосапфира с фитилем из фторолоновой ткани.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1996 года SU1834514A1

Самоходный вагонопогрузчик для штучных грузов 1962
  • Коропов М.С.
  • Пасечник В.А.
  • Стомахин А.Э.
SU152416A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
P.W
Kessie "Plutonium anf Uranium hexafluoride hidrolisis hineties", Ind
and Eng
Chem
Process Design and Deve lopment, 1967, к
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков 1922
  • Асафов Н.И.
SU6A1
p
Транспортер для перевозки товарных вагонов по трамвайным путям 1919
  • Калашников Н.А.
SU105A1
Перегуд С.А., Быховская М.С
Быстрые методы определения вредных веществ в воздухе, М., Химия, 1970
с
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции 1920
  • Шенфер К.И.
SU42A1

SU 1 834 514 A1

Авторы

Евдокимов А.Н.

Кашин И.В.

Вдовиченко В.Д.

Щербаков В.И.

Чичугова Т.Н.

Даты

1996-09-20Публикация

1989-12-22Подача