Изобретение относится к метрологическому обеспечению аналитического контроля вредных газов в воздухе, в частности малых количеств гексафторида урана, и может быть использовано для градуировки и поверки газоанализаторов или пробоотборных устройств, например аммиачного пробоотборника газов и аэрозолей (ПГА).
Целью изобретения является обеспечение возможности создания стандартной газовой смеси, содержащей гексафторид урана.
Указанная цель достигается тем, в дозирующем устройстве в качестве источника паров гексафторида урана используется раствор его в фреоне-113, а вместо капилляра применяется фитиль из волокнистого материала, стойкого к агрессивным средам.
Использование фреона-113 вызвано, помимо его инертности к гексафториду, также и тем, что его температура кипения, равная 47,5oC, близка к температуре сублимации гексафторида урана. Это обуславливает достаточно одинаковую скорость их испарения, поэтому концентрация гексафторида урана в растворе при работе дозатора практически не меняется.
Фитиль заключен к лейкосапфировую трубку диаметром 6 мм, что исключает забивку устройства. Кроме того, использование фитиля для транспорта раствора из дозатора к узлу смещения и последующее испарение раствора с верхней части фитиля током азота обеспечивает постоянство поступления раствора в газовый поток. Применение в качестве конструкционного материала лейкосапфира, не взаимодействующего с гексафторидом урана, повышает надежность работы дозирующегоо устройства.
П р и м е р. Дозирующее устройство (см.чертеж) представляет собой мерный цилиндр из лейкосапфира 1, в который погружена узкая лейкосапфировая трубка 2, куда помещен фитиль из фторолоновой ткани 3. Верхняя часть фитиля обдувается азотом для испарения раствора. Образование смеси гексафторида урана, фреона-113 и азота происходит внутри смесительного объема 4, в который поступает азот на разбавление через вентиль 5 и запорный вентиль 6. Пробоотборник 7 служит для отбора пробы раствора, приготовленного в емкости 8.
В тщательно высушенную отвакуумированную и охлажденную емкость 8 напускают 1 20 г гексафторида урана, контролируя процесс во времени (2 - 10 мин), затем заливают 0,5 дм3 фреона-113 и напускают азот до атмосферного давления. Приготовленный раствор выдерживают 2 3 суток для достижения равновесия в системе, после чего устанавливают точную концентрацию приготовленного раствора.
В мерный цилиндр 1 и пробоотборник 7 одновременно заливают раствор гексафторида урана во фреоне-113, после чего пробоотборник отсоединяют и химическим методом определяют концентрацию раствора. После заполнения мерного цилиндра выдерживают несколько часов для того, чтобы раствор поднялся по фитилю, замеряют начальный уровень раствора в мерном цилиндре, после чего, открыв запорный вентиль 6 и вентиль 5, часть потока азота направляют на обдув фитиля для испарения раствора урана и подачи его в смесительный объем, куда поступает азот на разбавление газового потока. Расход азота, поступающего на разбавление, устанавливают по расходомеру.
Для прекращения подачи раствора дозируемого компонента закрывают запорный вентиль 6 и вентиль 5 на линии обдува фитиля. По окончании работы замеряют конечный уровень раствора в дозаторе.
Во время работы дозирующего устройства контроль за полученной концентрацией гексафторида урана осуществляют с помощью пробоотборника ПГА.
Расчетную концентрацию дозируемого компонента в газовом потоке вычисляют, исходя из количества поданного в поток раствора известной концентрации и объема пропущенного газа (азота).
Истинную концентрацию устанавливают путем определения дозируемого компонента на фильтрах пробоотборника ПГА как радиохимическими, так и химическими методами.
Примеры приготовления газовых смесей гексафторида урана приведены в нижеследующей таблице.
Предлагаемый способ и устройство позволяют создавать газоаэрозольный поток с постоянной концентрацией гексафторида урана в течение довольно продолжительного времени (3 4 ч), при этом значительно снижен предел концентрации гексафторида урана в газе (до 2•10-4 мг/дм3).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СТЕНД ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССА ДЕСУБЛИМАЦИИ КОМПОНЕНТОВ ГАЗОВОЙ СМЕСИ | 2016 |
|
RU2655347C1 |
СПОСОБ КОНВЕРСИИ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА | 1998 |
|
RU2203225C2 |
Способ определения содержания азота в гексафториде урана | 2021 |
|
RU2762276C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ГЕКСАФТОРИДЕ УРАНА | 1999 |
|
RU2154028C1 |
СПОСОБ ИЗОТОПНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ РЕГЕНЕРИРОВАННОГО УРАНА | 2007 |
|
RU2361297C2 |
СПОСОБ ИСПАРЕНИЯ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА ИЗ БАЛЛОНА | 2015 |
|
RU2594009C1 |
СПОСОБ ИСПАРЕНИЯ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА ИЗ БАЛЛОНОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2326053C2 |
УСТРОЙСТВО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ГЕКСАФТОРИДЕ УРАНА | 2004 |
|
RU2305586C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИФТОРТРИХЛОРЭТАНА | 1994 |
|
RU2069211C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРИДА КРЕМНИЯ | 1991 |
|
RU2019504C1 |
Использование: метрологическое обеспечение аналитического контроля вредных газов в воздухе. Сущность изобретения: раствор с заданной концентрацией гексафторида урана во фреоне-113 помещают в емкость устройства для получения стандартной газовой смеси. Раствор по фитилю поступает в смесительный объем и испаряется. Пары смешивают с током азота, испаряемого из жидкой фазы. Концентрацию гексафторида урана в газовой смеси определяют замером убыли раствора из емкости. Корпус устройства выполнен из прозрачного лейкосапфира. Он содержит емкость в виде мерного цилиндра, дозирующий элемент в виде трубки с фитилем из фторолоновой ткани и смесительный объем. 2 с.п.ф-лы. 1 табл., 1 ил.
Самоходный вагонопогрузчик для штучных грузов | 1962 |
|
SU152416A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
P.W | |||
Kessie "Plutonium anf Uranium hexafluoride hidrolisis hineties", Ind | |||
and Eng | |||
Chem | |||
Process Design and Deve lopment, 1967, к | |||
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
p | |||
Транспортер для перевозки товарных вагонов по трамвайным путям | 1919 |
|
SU105A1 |
Перегуд С.А., Быховская М.С | |||
Быстрые методы определения вредных веществ в воздухе, М., Химия, 1970 | |||
с | |||
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции | 1920 |
|
SU42A1 |
Авторы
Даты
1996-09-20—Публикация
1989-12-22—Подача