/ X - S-J- R,
.
R-,ю
где X - циклогексил, Се-С20-алкилциклогек- сил;
RI и R2 - одинаковые или разные Ci- 15 Сао-алкил, С1-С20-алкоксил;
или RI,
путем гидрирования соответствующего силанового соединения общей формулы20
где Ri, R2 - как указано выше;
Ra RI или Y;
Y - фенил, Сб-Сго-элкилфенил, водородом в присутствии никелевого катализатора Ренея в среде органического растворителя при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве никелевого катализатора Ренея используют никель Ренея, модифицированный хромом, в количестве 2-5 мас.% относительно никеля.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 84- 107°С, давлении 10-60 бар ив качестве органического растворителя используют Н-гексан или циклогексан.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения силанового или силоксанового соединения | 1988 |
|
SU1838315A3 |
Способ получения производных пропанаминов или их фармацевтически приемлемых солей с галоидводородными кислотами | 1989 |
|
SU1777598A3 |
Амиды циклометилен-1,2-дикарбоновых кислот, обладающие гипотензивной активностью | 1989 |
|
SU1838294A3 |
МАГНИЙДИХЛОРИДСОДЕРЖАЩИЕ АДДУКТЫ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ С НИМИ | 2003 |
|
RU2342998C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1994 |
|
RU2098411C1 |
Способ получения производных аминокислот или их физиологически совместимых солей | 1987 |
|
SU1836335A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕНЕМА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1993 |
|
RU2126410C1 |
Способ получения диаминобензофенонов | 1974 |
|
SU506290A3 |
Способ получения N-метилкарбаматов | 1985 |
|
SU1433410A3 |
Способ получения замещенных монохлорциклопропанов | 1990 |
|
SU1735256A1 |
Сущность изобретения: продукт-Х- SlRi,R2,R3, где Х-циклогексил, алкилцикло- гексил, содержащий от 6 до 20 атомов углерода. Р1Р2-одинаковые или разные ал- кил Ci-Cao Ra-X, RL Реагент 1: соединение Y-SIRi.Ra.Ra, где RiRa - как указано выше, , Y; Y-фенил, алкилфенил Се-С20. Реагент 2: Н2. Условия реакции: NIRe, модифицированный Сг в количестве 2-5 мас.% относительно NI. Органический растворитель, 84-107°С. 10-60 бао. 2 табл.
Таблице 1
Таблица 2
J | |||
am Chem | |||
Soc., 1962, v 84, p | |||
Прибор для определения содержания углекислоты в дымовых газах | 1923 |
|
SU1856A1 |
Авторы
Даты
1993-08-30—Публикация
1988-03-04—Подача