Известен способ получения простых эфиров гентагалоидбицикло (2,2,1) -гептен -5- ола-2 взаимодействием гексахлорциклонентадиена и 1{ыс-изомера р-бромвинилового эфира при нагревании.
Описываемый способ позволяет расширить сырьевую базу и упростить технологию получения целевого продукта.
В качестве галоидвиниловых эфиров предлагают использовать доступные р-хлорвинилариловгле эфиры, причем не только цис-, но и транс-изомеры и их смесь. В результате получают соединения, пригодные для использования в качестве пестицидов и присадок к смазочным маслам.
Пример. В трехгорлую стеклянную колбу, снабженную термометром, мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубой, помещают 15,5 г (0,1 моль) р-хлорвинилфенилового эфира и 27,3 г (0,1 моль) гексахлорциклопентадиена и нагревают до 220°С в течение 2 час. После охлаждения из реакционной среды отгоняют в вакууме непрореагировавшие исходные продукты, а из остатка (61,5 г, 76% от теор.) перегонкой в вакууме или двукратной перекристаллизацией из метанола или петролейкого эфира получают чистый фениловый эфир
1,3,4,5,6,7,7-гептахлорбицикло (2,2,1)-гептен-5ола-2; т. пл. 80,5-81, (из CHgOH), т. кип.
175°С (0,6 мм; МНнайд 425; 430; МНвыч. 427).
Найдено, %: С 57,83; 57,96.
Вычислено, о/о: С1 58,07.
В таблице указаны данные получения некоторых ариловых эфиров гептахлорбициклогептенола. 3 Пред мет изобретения Способ получения простых эфиров 1,3,4,5,6, 7,7-гептахлорбицикло(2,2,1)-гептен - 5- ола-2 взаимодействием гексахлорциклопентадиена и5 галоидвиниловых эфиров при нагревании с последующим выделением целевого продукта, например ректификацией или кристаллизаци4ей, отличающийся тем, что, с целью получения соединений, пригодных для использования в качестве пестицидов и присадок к смазочным маслам, в качестве галоидвиниловых эфиров используют р-хлорвинилариловые эфиры и нагревание ведут при температуре 170-225°С. 
