СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОХЛОРИДОВ Советский патент 1966 года по МПК C07C309/80 C07C303/10 

Известен способ получения алкансульфохлоридов обработкой углеводородов сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора - ацетилциклогексилсульфонилпероксида при температуре 50°С.

С целью упрощения процесса и расширения ассортимента инициаторов предложен способ получения алкансульфохлоридов, состоящий в том, что углеводороды Cg - Cig подвергают сульфохлорированию сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора - диоксиперекиси хлораля при температуре 25-40°С.

Пример. В реактор, имеющий форму цилиндрического сосуда с пористым днищем помещают 200 вес. ч. парафинового углеводорода, предварительно обработанного олеумом и содой для удаления непредельных и ароматических углеводородов, и 0,1-0,5 вес. ч/о диоксиперекиси хлораля. При температуре 25- 40°С в нижнюю часть реактора одновременно подают сернистый газ и хлор в соотношении 1 : 1,1 со скоростью 250 вес. ч. в 1 мин, 0,25 м на 1 кг углеводорода.

Конец операции определяют по содержанию омыляемого хлора, находящегося в сульфохлорных группах. Продолжительность операции 20-25 мин.

Содержание алкансульфохлорида 30-32%, содержание хлоралканов - 20/0- При сульфохлорировании в течение 1 час (остальные параметры те же) выход алкансульфохлорида 70Vo. содержание хлоралканов около 2о/о.

Сульфонат натрия, полученный омылением сульфохлорида щелочью, отвечает требованиям ТУ на готовый продукт.

Предмет изобретения

Способ получения алкансульфохлоридов действием на углеводороды сернистым ангидридом и хлором в присутствии инициатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расщирения ассортимента инициаторов, в качестве последнего используют диоксиперекись хлораля и процесс ведут при 25-40°С.