Известен способ получения я-хлорстирола, заключающийся в том, что метилхлорфенилкарбинол перегоняют над бисульфитом калия 3-5% от веса карбипола в присутствии незначительного количества гидрохинона. Продукт выделяют вакуумной разгонкой с выходом 70% от теоретического.
Предложенный способ отличается от известного тем, что п-хлорстирол получают взаимодействием ацетилена с хлорбензолом в присутствии AlClg при температуре 100°С и молярном соотношении ацетилена к хлорбензолу, равном 1 : 8. Полученный таким образом ди-(п-хлорфенил)-этан подвергают высокотемпературному расщеплению при 550- 650°С в присутствии алюмосиликатного катализатора и паров воды. Целевой продукт выделяют разгонкой. Ведение процесса таким образом увеличивает выход продукта до 87,5%.
Пример 1. Сначала ацетилен конденсируют с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия (2% от веса хлорбензола) при температуре 100°С и мольном отнощении хлорбензола к ацетилену, равном 8:1, получают несимметричный ди-(7г-хлорфенил)-этан с выходом до 75% от теоретического.
тетического промыщленного катализатора (50 мл), нагретого до 600°С, подают смесь паров воды и ди-(/г-хлорфенил)-этана в мольном отношении 90: I. Время контакта паров с катализатором 0,1 сек. Продукты реакции быстро охлаждают, затем отделяют от воды и после высушивания разгоняют в вакууме в присутствии ингибитора полимеризации. Конверсия ди-(7г-хлорфенил)-этана в легкие продукты 72%. Содержание «-хлорстирола в светлых продуктах 46%. Выход от теоретического 84%.
Пример 3. Температура реакции 650°С, остальные условия те же, что и в примере 1.
Конверсия 78,3%, содержание п-хлорстирол а в светлых продуктах 48,4%, выход от теоретического 87,5%.
Предмет изобретения
Способ получения л-хлорстирола, отличающийся тем, что хлорбензол подвергают взаимодействию с ацетиленом при температуре 100°С и молярном соотношении реагирующих компонентов, равном 1:8, в присутствии А1С1з, полученный при этом ди-(м-хлорфенил)-этан пропускают с парами воды через алюмосиликатный катализатор при температуре 550-650°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения тиофена и/или его замещенных | 1990 |
|
SU1776655A1 |
Способ получения -метилбензилфенолов | 1979 |
|
SU829611A1 |
Способ получения бензо (в) тиофена или его производных | 1988 |
|
SU1583420A1 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА | 2009 |
|
RU2514915C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОАТОМНЫХ ЦИКЛОАЛКИЛ- ИЛИ АРИЛАЛКИЛФЕНОЛОВ | 1969 |
|
SU249394A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,2-ДИ-(АЛКИЛСЕЛЕНО)ЭТЕНОВ | 1991 |
|
SU1833615A3 |
Способ получения дихлорбензолов | 1976 |
|
SU654600A1 |
Способ получения бензо/ @ /тиофена | 1983 |
|
SU1129209A1 |
Способ получения 1,4-диазабицикло/2,2,2/ октана | 1974 |
|
SU525681A1 |
Способ получения тиолов | 1980 |
|
SU930878A1 |
Даты
1966-01-01—Публикация