Известен способ выделения высших синтетических жирных кислот из продуктов окисления парафина путем экстракции спиртовым раствором.
В предлагаемом способе, с целью повышения степени выделения кислот, в качестве экстрагеита используют алкиленкарбонаты, например пропиленкарбонат или этиленкарбонат.
Пропнленкарбонат и этиленкарбонат характеризуются полной взаимной растворимостью со смесью жирных кислот GS-Сао и практически нерастворимы в парафине. Побочные продукты окисления, полностью смешиваюш,иеся с парафином, мало растворимы в алкиленкарбонатах даже при температуре 60-80°С, причем с понижением температуры растворимость «неомыляемых несколько падает. Следовательно, при экстракции алкиленкарбонатами «неомыляемые остаются в фазе рафината. Исследуемые растворители наряду с высокой селективностью в отношении кислот и «неомыляемых характеризуются довольно большими значениями коэффициентов распределения кислот между алкиленкарбонатами и парафином (/(1,5-2,8). Смесь «неомыляемых вешеств вместе с неокисленными парафинами направляется-на повторное окисление.
жирные кислоты .... 30,0
неомыляемые25,0
неокисленный парафин . . 45,0 окисленный парафин подвергается экстракции.
Па экстракционную колонну высотой 20 м с насадкой из колец Рашига 10X10 мм противотоком подают окисленный парафин и пропиленкарбонат при соотношении подач экстрагент: сырье 1 ; 1. Экстракцию проводят при 50°G. Пагрузка на колонну по обоим потокам составляет 5-7 . После разделения слоев в экстракте содержится около 3,0а/о парафина и «неокисленных, в рафинате -1,0о/о пропиленкарбоната и 0,5-0,7о/о жирных кислот. Экстракт поступает на ректификационную вакуумную колонну, работаюа1,ую при остаточном давлении 5 мм рт. ст. В погоне колонны отбираются при 30-100°G фракция кислот GS-CT, при 100-105°G - фракция пропиленкарбоната, который используется повторно как экстрагент. Из куба колонны выводят смесь кислот выше Ст. Последняя направляетсл на четкую ректификацию, с целью получения узких фракций кислот.
фин, промытый водой, для удаления водорастворимых кислот GI-€4 в соотношении 1:1. Экстракцию проводят при повышенных температурах (60-70°С). После разделения слоев фаза экстракта подвергается вакуумной разгонке при ректификационной колонне, работаюш;ей при остаточном давлении 40 мм рт. ст. В погоне колонны последовательно отбираются фракции кислот Со-Са до температуры 138°С, затем этиленкарбонат. Из куба колонны выводят смесь кислот Сд и выше, которая
направляется на ректификацию, для выделения узких фракций кислот.
Предмет изобретения
Способ выделения высших синтетических жирных кислот из продуктов окисления парафина путем экстракции, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения, в качестве экстрагента используют алкиленкарбонаты, например пропиленкарбонат или этиленкарбонат.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩ^ИХ />&;; СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФ^ИИ-А- | 1966 |
|
SU183198A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ | 1970 |
|
SU269157A1 |
Способ очистки спиртов @ - @ от углеводородов | 1980 |
|
SU1055735A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИФТОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1998 |
|
RU2151741C1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1978 |
|
SU973016A3 |
Способ разделения сырой смеси синтетических жирных кислот | 1972 |
|
SU502868A1 |
Способ получения селективного растворителя сероорганических соединений | 1986 |
|
SU1397434A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД | 1991 |
|
RU2015150C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТВа5СОЮ::НАЯ «^ | 1972 |
|
SU332072A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-ГЕКСАНА ИЗ ГЕКСАНСОДЕРЖАЩИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ | 1996 |
|
RU2128157C1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация