Изобретение может быть использовано для окрашивания полимерных материалов в лакокрасочной и полиграфической промышленностях. Способ получения миграционноустойчивых моноазопигментов сочетанием диазосоединения с азосоставляющей известен. В качестве диазосоединения обычно применяют анилин или его гомологи, содержащие в роли заместителей галоид-, метокси-, нитрогрупны, а в качестве азосоставляющих - производные ацилуксусных кислот или пиразолонового ряда. С целью расширения ассортимента миграционноустойчивых моноазопигментов, предлагается их получать с применением в качестве азосоставляюш,ей соединений, содерл ащих группы Получаемые по предлагаемому способу моноазопигменты отличаются высокой прочностью к органическим растворителям, термостойкостью и светопрочностью. Пример 1. 4,6 г 3-карбамоиланилида ацетоуксусиой кислоты растворяют в 300 мл воды и 0,83 г едкого натра и при размешивании к раствору добавляют 1,5 г молотого мела (или эквивалентное количество ацетата натрия) и приблизительно 1,5 г уксусной кислоты до рН 6,5-7. Затем в нолученную суспензию азосоставляюшей при 15-20°С, размешивая, вводят раствор диазосоединения, приготовленный из 3,4 г З-нитро-4-аминоанизола, с такой скоростью, чтобы в пробе реакционной массы не обнаружилось диазосоединения. После этого реакционную массу размешивают еще 1 час при 15-20° С и 2-3 час при 90- 95 С, а потом фильтруют. Получают золотисто-желтый моноазопигмент. CisHnNsOo. Найдено, %: С 53,50; 53,55; Н 4,32; 4,33; N 17,23; 17,25. Обнаружены следы золы. Вычислено, %: С 54,13; Н 4,29; N 17,25. Пример 2. Аналогично способу, описанному в примере 1, получают желтый светопрочный, термостойкий, миграЦионноустойчивый и прочный к органическим растворителям ыоноазопигмент на основе 2-нитроанилина. Пример 3. Так же, как в примере 1, получают желтый .светопрочный, термостойкий, миграционноустойчивый и прочный к органическим растворителям моноазопигмент на основе 5-.нитро-2-аминоанизола. Пример 4. Аналогично получают желтый моноазопигмент на основе 4-хлор-2-нитроанилина. Этот пигмент также обладает очень хорошими -прочностями. Пример 5. 2,9 г 3,5-дикарбамоиланилида ацетоуксусной кислоты растворяют в 100 лл воды, содержащей 0,43 г едкого натра. При размешивании к раствору добавляют 0,75 г молотого мела (или эквивалентное ему количество уксуснокислого натрия) и .приблизительно 0,65 г уксусной кислоты до рН 6,5-7. Образовавшуюся суспензию азосоставляюш,ей сочетают с раствором диазосоединения, приготовленного из 1,4 г 2-нитроанилина. Получают желтый моноазопигмент. CisHigNeOo. Найдено, ,%: С 52,31; 52,24; Н 3,81; 3,95; N 20,18; 20,10. Вычислено, ,%: С 52,43,; Н 3,91; N 20,38. Пигмент окрашивает поливинилхлорид в лимонно-желтый цвет и обладает миграционной устойчивостью, термостойкостью и светопрочностью. Пример 6. По примеру 5 получают миграционноустойчивый желтый моноазопигмент на основе 5-нитро-2-аминоан.изола. Пример 7. Аналогично примеру 5 получают миграционноустойчивый оранжевый моноазопигмент на основе З-нитро-4-аминоанизола. Пример 8. 15,6 г 1-(35-дикарбамоилфенил)-3-метил-5-пиразолона растворяют в 600 мл воды и 2,4 г едкого натра. К раствору добавляют 13 г кристаллического ацетата натрия и нейтрализуют уксусной кислотой до рН 6,5-7. В образовавшуюся суспензию азосоставляющей вводят при 15-20° С раствор З-нитро-4-диазоанизола, полученного из 8,4 г З-нитро-4-аминоанизола. Реакционную .массу размешивают 1 час при 15-20 и 2-3 час при 95° С, после чего фильтруют. Получают оранжевый моноазопигмент, который окрашивает поли.винилхлорид в оранжевый цвет и обладает миграционной устойчивостью, термостойкостью и светопрочностью. Пример 9. Как описано в примере 8, получают миграционноустойчивый оранжевый моноазопигмент на основе 2,5-дихлоранилина. Пример 10. Так же, как в примере 8, получают ми-грационноустойчивый моноазопигмент на основе метанитроанилина более глубокой окраски. Предмет изобретения Способ получения .миграционноустойчивых моноазопигментов азосочетанием диазопроизводных анилина или его гомологов, содержащих в качестве заместителей галоид-, метокси-, нитрогруппы, отличающийся тем, что, с елью расширения ассортимента миграционоустойчивых моноазопигментов, в качестве зосоставляющей применяют соединения, соержащие группы -С0--} 4 IN..
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЗОПИГМЕНТОВ | 1967 |
|
SU195006A1 |
Способ получения пигментных моноазокрасителей | 1961 |
|
SU148467A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИГРАЦИОННОУСТОЙЧИВЫХ МОНоАЗОПИГМЕНТОВ | 1966 |
|
SU187908A1 |
Способ получения пигментных моноазокрасителей | 1958 |
|
SU120624A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИГРАЦИОННОУСТОЙЧИВЫХ СВЕТОПРОЧНЫХ ЖЕЛТЫХ МОНОАЗОПИГМЕНТОВ | 1967 |
|
SU224737A1 |
Способ получения моноазопигментовАцЕТОАцЕТАНилидНОгО РядА | 1979 |
|
SU804674A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ ПРОЧНЫХ ЖЕЛТЫХ МАРОК 14-60, !5-60, 18-60 и К | 1965 |
|
SU171058A1 |
Способ получения моноазопигментов для текстильной печати | 1983 |
|
SU1183516A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1992 |
|
RU2054441C1 |
Способ получения пигментных моноазокрасителей | 1962 |
|
SU151738A1 |
Даты
1966-01-01—Публикация