СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1967 года по МПК B01J23/78 C07C2/24 

Известен способ приготовления катализаторов для получения жидких углеводородов гидрополинеризацией газообразных олефниов в присутствии водорода и малых количеств окиси углерода при 190-210°С путем панесення слоя кобальта на носитель - окись алюминия или кизельгур с последующим восстановлением катализатора в токе водорода при повышенных температурах, например 450° С.

Предложенный способ отличается тем, что в качестве носителя используют гидрат окиси алюминия. После нанесения на пего кобальта добавляют гидроокись или карбонат щелочного или щелочноземельного металла.

Пример 1. 25 г азотнокислого кобальта растворили в 100 мл воды, к раствору добавили 10 г носителя - тонкоизмельченного гидрата окиси алюминия; 25 г поташа или соды растворили в 50 г воды (или 15 г карбоната аммония в 200 мл воды). Растворы смешали и нагрели до кипения. Осадок промыли до отрицательной реакции на нитрат-ионы и отжали па воронке Бюхнера.

Далее к полученной пасте можно добавить тонкнй порошок гидрата окисла (или карбоиата) щелочного или щелочноземельного металла (лития, калия, натрия) в расчете до 10 вес. % металла от кобальта, смесь тщательно перемещать в ступке и сформовать или высушенный катализатор пропитать 1-5%ным раствором вышеуказанных гидратов окислов (или карбонатов), затем высушенный

катализатор разрезать на цилиндрики диаметром 2 мм и длиной 3-4 мм и восстановить за 5 час при 450-500° С в токе водорода.

Пример 2. Носитель катализатора - гидрат окиси алюминия - получили из 10%-ного водного раствора азотнокислого алюминия действием на него 10%-ного водного раствора аммиака при температуре кипения раствора. Высушив Со-катализатор на гидрате окнси алюмииия, его пропитали 12,5 г 1%-ного

водного едкого натра. Над катализатором пропустили газовую смесь, содержащую 59,6% этилена, 29,8% водорода и 2, окиси углерода при атмосферном давлении, 190° С и объемной скорости 100 . Выход жидких углеводородов составил 399 мл/мз (40,6% па пронущеииый этилен).

Пример 3. Гидрат окиси алюминия получили осаждением из 10%-ного раствора азотнокислого алюминия действием на него 10%ного водного раствора аммиака при 60-80°С. Катализатор Со на гидрате окиси алюминия пропитали 14,4 г 3%-ного раствора едкого кали. Над катализатором пропустили смесь, со2,9% окиси углерода, при атмосферном давлении, 190° С и объемной скорости 100час 1. Выход жидких углеводородов составил 452 мл1м (43,8%, на пропущенный этилен).

Пример 4. Гидрат окиси алюминия получили таким же способом, как в примере 3. К пасте (катализатор Со на гидрате окиси алюминия) добавили 1,75 г тонкоизмельченного гидрата окиси лития. Над катализатором пропустили газовую смесь, содержащую 62,0% этилена, 20,0% водорода и 2,7%, окиси углерода, .при 190° С, атмосферном давлении и объемной скорости 1000 час. Выход жидких углеводородов составил 466,9 MAJM.

Предмет изобретения

Способ приготовления катализаторов для получения жидких углеводородов реакцией гидрополимеризации газообразных олефинов в присутствии водорода и окиси углерода путем нанесения соли кобальта на носитель с последующим восстановлением катализаторов прокаливанием в токе водорода, отличающийся

тем, что, с целью получения катализаторов с высокой активностью, в качестве носителя беРЗТ гидрат окиси алюминия и после нанесения на него кобальта добавляют гидроокись или карбонат щелочного или щелочноземельного

металла.