Известен способ получения о-ацил-М-карбоизопропокси-Ы-фепилгидроксиламинов взаимодействием хлорапгидридов или ангидридов карбоновых кислот с N-карбоизопропоксифенилгидроксиламинами в присутствии органических или неорганических оснований. Эти соединения представляют собой гербициды с низкой избирательной активностью. Гербицидная активность целевого продукта может быть повышена, если в качестве исходных N-карбоалкоксифенилгидроксиламинов использовать их производные N-.карбоалкоксихлорфенилгидроксиламины. Полученные о-ацил-Ы-карбоалкокси - N - хлорфенилгидроксиламины общей формулы
N-COOR OY
где X - С1; R - С-у - С4 - алкилы, Y - остаток алкил-, или арилоксиалкилкарбоновых кислот обладают узкоизбирательным действием по отношению к широколиственным сельскохозяйственным культурам, но более высокой гербицидной активностью по сравнению с о-ацилкарбоалкоксифенилгидроксиламинами.
ксиламина в 30 мл 2 н. водного раствора едкого натра при температуре не выше 10°С и при хорошем перемешивании по каплям добавляют 1,6 г (0,02 моль) хлористого ацетила в 10 мл сухого бензола. После окончания прибавления хлористого ацетила смесь перемешивают еще один час при 20°С, бензольный слой отделяют, водный слой экстрагируют бензолом (10 мл), объединенные бензольные слои
сушат над MgSO4, растворитель отгоняют и в остатке получают 4,68 г (99%) практически чистого о-ацетил-Ы-карбоизопропокси - N - 3хлорфеннлгидроксиламина. Т. пл. 32-32,5° (из петр. эф.) Анализ в о/о: найдено: С1 12,73;
12,72; N 5,13; 5,08;
Ci2Hi404ClN;
вычислено: С1 13,05; N 5,16.
Аналогичным способом были получены ряд других о-адил-Ы-карбоалкокси-Н-арилгидроксиламинов обш,ей формулы:
-COOR
25
OV
параты вносились на поверхность почвы в дозах от 2 до 6 кг/га до появления всходов растений пшеницы, овса, бобов, сахарной свеклы и редиса. В качестве эталона был взят хлорИФК, который в дозе 2 /сг/га уничтожал злаки - пшеницу, овес, просо, а в дозе 6 кг/га, угнетал бобы.
Гербицидная активность о-ацил-М-карбоалкокси-М-З-хлорфенилгидроксиламинов общей формулы:
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ O-[N-AЛKИЛ(APИЛ)KAPБAMOИЛ]- М-КАРБОАЛКОКСИ-Ы-АРИЛГИДРОКСИЛАМИНОВ | 1968 |
|
SU212269A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 0,Ы-(БИС)- KAPBOAЛKOKCИ-N-APИЛГИДPOKCИJ1AMИHOB | 1969 |
|
SU239966A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОКСАЗОЛИНОНА | 1970 |
|
SU261384A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ | 1967 |
|
SU201827A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРИЛ-4-АЛКИЛ-1,2,4- ОКСАДИАЗОЛИДИНДИОНОВ-3,5 | 1968 |
|
SU213883A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТОВ, ТИОФОСФАТОВ И ДИТИОФОСФАТОВ N-АЛКИЛДИПИРИДИЛИЯ | 1966 |
|
SU183206A1 |
| Способ получения производных @ -бензилгалоидацетамида | 1980 |
|
SU1056897A3 |
| ОКСИМНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛОГЕКС-2-ЕН-1-ОНА И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ | 1988 |
|
RU2009138C1 |
| Способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах пшеницы и ячменя | 1985 |
|
SU1632362A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ (S)-ЭНАНТИОМЕРА 2-БРОМ-5-(2-ХЛОР-4-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОКСИ)БЕНЗОАТА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2049772C1 |
VКонцентрация препаратов в кг/га, вызывающая
Предмет изобретения
Способ получения о-ацилпроизводных Ы-карбоалкокси-Ы - фенилгидроксиламинов с применением хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот в присутствии органических и неорганических оснований, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности целевого продукта, хлорангидриды или ангидриды карбоновых кислот подвергают взаимодействию с N-карбоалкоксихлорфенилгидроксиламинами. N-COOR I бО о-ное торможение роста корней ра стений.
