Известно применение 2-бромаиетофенона в качестве дейетвуюш,его начала для борьбы с разрушением древесной массы под действием микробов. Иредлагается применять 2-бромацетофеноиы, замещенные в пара- или мета-положении одной ОКСИ-, ацетокси- илн метоксигруппой или .в орто-положепии метоксигруппой, для борьбы с микроорганизмами в целлюлознобумажной промышленности. Способ состоит в том, что замещенные бромапетофеноны растворяют в органических растворителях, лучше в полярных, содержащих различные эмульгаторы н другие поверхпостно-активные вещества, и добавляют к водпым жидкостям в количестве, достаточном для замедлеиия роста микрооргапизмов (от 0,1 до 500 ч. па 1 млп. ч. воды). Пример 1. vW-Оксиацетофепои очищают перекристаллизацией из воды. В трехгорлую круглодоиную колбу емкостью 1000 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 27,23 г (0,2 моль) очищенного лг-оксиацетофенона и 470 мл хлороформа, в результате чего получают прозрачпый раствор. Затем в колбу добавляют по каплям в течение 1 час раствор, -содержащий 32 г (0,2 моль) брома и 50 мл хлороформа, поддерживая температуру содержимого колбы 2°С. После этого реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 3,5 час нри температуре 2°С, перепосят во вращающийся вакуум-испаритель и удаляют хлороформ. Маслообразный остаток коричневого цвета переносят в холодильник и выдерживают в нем в течение ночи до кpиcтav лизaции. Выход неочищеипого кристаллического продукта 41,2 г (96о/о). Вещество перекристаллизовывают три раза из раствора смеси бензола и гексана (1:1). Белый кристаллический 2-бром-лг-оксиацетофенон плавится при температуре 70-72°С, содержание брома 36, (теоретическое 37,2%). Далее сравнивают ультрафиолетовый и инфракрасный спектры 2-бром-ж-оксиацетофепоиа и лг-оксиацетофенона. В ультрафиолетовом спектре бромистого соединения наблюдают такое же батохромное смещение карбонильной полосы и уменьшение величины коэффициента молекулярной экстикции, какие характерны для других 2-бромзамещеииых ацетофенонов. Пример 2. Замещенные 2-бромацетофенонь испытывали па субстрате из древесной массы с прнменением гриба (Acrobater abrogenes) и на субстрате из древесной массы с добавлением буферного раствора до величин рН 5,5; 6,5 н 7,5. Все испытанные соедпнения оказались активными в отношении указанных микроорганнзмов. Испытаны также 2-бром-о-ацетоксиацетофенон и 2-бром-о-оксиацетофенон. Эти соединения менее эффективны, чем нредлагаемые. П р и м е р 3. Определяли влияние нескольких замещенных 2-бромацетофенонов на три вида грибов: A&pergillus nigcr, Penicillium rogueforti и Chactomium globusum. При этом исиользовали метод, описанный в примере 2. При применении метода субстрата из древесной массы создаются условия, суи ествующие в простой композиции бумаги. Прн использовании в качестве испытуемых микроорганизмов грибов метод с субстратом модифицировали таким образом, чтобы обеспечить рост этих микроорганизмов. Субстрат готовили из водяной эмульсин еловой древесной массы с добавкой 1 вес. % (в пересчете на -сухую массу) древесных волокон и обогащали 0,26з/о )1итрата натрия и 0,64% технической мальтозы. Порции обогащенной эмульсии древесной массы весом по 40 г помещали в Эрленмейеровскне колбы ii3 стекла пирекс емкостью 250 мл, снабженные свободно надевающимися металлическими колпачками, и стерилизовали. Затем в колбня добавляли следующие вещества: 1.Стерильную дистиллированную или стерильную деминерализованную воду (как требовалось в каждом отдельном случае) до общего веса содержимого каждой колбы 50 г (после внесения добавок указанных ниже). 2.1 мл 2,03/o-iioro канифольного клея. Каннфольный клей представляет собой тестообразное натриевое канифольное мыло, содержащее примерно 20-30% свободной каинфоли и 30Vo воды. 3. Раствор ЯД01ВНТОГО или контрольного вещества, подлежащего оценке при каждо.м опыте до достижения желательной концентрации, в частях на миллион частей по весу. 4. Стерильный раствор буферной соли для доведения рН субстрата от 4,5 до 5,0; раствор приготовляли из 0,2 н. растворов кислого фталата калия н гидроокиси натрия. 5. Материал для заражения состоял из i мл водной суспензии спор илн обрывков мицеля испытуемого организма (применяли грибы). После добавления суспензий испытуемого гриба в колбы их выдерживали при температуре 30+1°С в течение периода, необходимого для роста колоний в контрольных пробах (порции субстрата в виде древесной массы, которые не содержали ядовитого вещества). Концентрация, при которой монозамещенпые 2-бромацетофеионы эффективны в отношении грибов, выше, чем концентрация их в отнощении бактерий. Однако эффективные концентрации 2-бромацетофенонов ниже, чем применяемые концентрации многих фунгицидов, .вырабатываемых промыщленностью. Монозамещенные 2-бромацетофеноны пригодны для прекращения микробиологического разрущения различных видов древесной массы, которые хранятся и транспортируются промыщленностью при содержании воды от 25 до 75 вес. VoПредмет изобретения Применение 2-бромацетофенонов, замещенных ,в пара- или мета-положении одной окси-., ;1цетокси- или метоксигрупной или в орто-положении метоксигруппой, для борьбы с микроорганизмами в целлюлозно-бумажной нромьп.иленности.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1970 |
|
SU269054A1 |
ПЛТЕНТГО- . --Т-г.•,-/'/.-. | 1972 |
|
SU344617A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ | 1971 |
|
SU307568A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВдяс-1,2-эпоксипропилФосФОновой кислотыили ЕЕ СОЛЕЙ | 1971 |
|
SU293356A1 |
МИКРОБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU296328A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛИЦИЛАНИЛИДОВ | 1971 |
|
SU313352A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА ДЕЗАЦЕТОКСИЦЕФАЛОСПОРИНА | 1972 |
|
SU352464A1 |
ОТСКЛ IФУНГИЦИД | 1972 |
|
SU353377A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИЦИРОВАННОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ СЕРЫ | 1970 |
|
SU280361A1 |
СПОСОБ ТОРМОЖЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ПОРЧИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ | 1972 |
|
SU342326A1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация