ПЛТЕНТГО- . --Т-г.•,-/'/.-. Советский патент 1972 года по МПК A01N43/12 

Изобретение относится к средствам защиты растений и растительных материалов от воздействия микроорганизмов (грибов и бактерий).

Предлагается применять в качестве микробицидов производные бензотиофен-1,1-диоксида, отвечающие общим формулам

s.---.-

2d40| fFoa

галоген, нитрогруппа, алкил, алкоксил, галоидалкил, карбоксил или

галоидсульфонил; водород, пизщий алкил, низший алкоксил, галоген или гидроксил; алкил, алкоксил, галоген, карбоксил,

Ниже даны примеры испытания соединений этих формул в качестве микробицидов (фунгицидов и бактерицидов).

Пример 1. 1 г испытуемого соединения растворяют ъ 3 мл ацетона и 50 мг неиопного поверхностно-активного вещества (продукт конденсации алкилфенола и окиси зтплепа). Смесь разбавляют водой до получения суспензии, содержащей 2000 ч/млн испытуемого соединения. Более низкие концентрации соединений получают дальнейщим разбавлением.

Полученными рабочими суспензиями обрабатывают рассаду томатов высотой около 20 см. Контроль - без обработки. Обработанные и необработанные растения помещают в теплицу и через сутки зарал ают суспензией спор Alternaria solani. Растения выдерживают в течение ночи в камере при 24°С и относительной влажности 100%.

Утром растения переносят в теплицу и через трое суток устанавливают степень повреждения листьев в обоих вариантах и эффективность обработки:

100 - среднее количество поврежденных листьев на обработанных растениях Р .2. 85 мг и менее испытуемых соединений растворяют в 50 мл ацетона, к которому добавляют 45 мл 0,01 %-ного водного раствора смачивателя, нанример Тритона X-100. Пипеткой переносят 3 мл каждого раствора в колбы Эрленмейера на 50 мл, содержащие 5 мл питательного агара, и выдерживают в жидком состоянии при температуре 48°С, Затем к питательной среде, содержащей испытуемое соединение в каждой колбе, добавляют по 25 мл суспензии Staphylococcus aureus. Концентрация испытуемых соединений в колбах составляет 225 ч/млн, и менее. Смесь питательной среды испытуемого соединения -И бактерий выливают в пластмассовые чашки Петри диаметром 6 см, выдерживают до затвердевания и инкубируют при 30°С. Наблюдения за ростом бактерий производят через 24, 48, 72 и 168 час. Результаты испытаний приведены в табл. 2. Обработанные испытуемыми соединениями среды сравнивают с необработанными, но также зараженными средами, и оценивают рост бактерий (знак + обозначает наличие роста, О - нет роста). Пример 3. Взвешенное количество соединенИЙ растворяют в 10 мл подходящего растворителя (ацетон, изонропанол, дистиллированная вода) и переносят в 90 мл дистиллированной воды, содержащей . тритон-X-100 (5 капель в 1 уг). Аликвотные количества этого раствора, обычно содержащего 1000 или 100 ч./млн., помещают в стерильные прозрачные бутылки, с колпачками, в количестве, достаточном для получения конечной концентрации 1, 5, 10, 50 и 100 ч./млн. В каждую бутыль добавляют бульон с восстановленным сульфатом инокулированный Desulfovibro desulfuvicans (1,5%). Состав бульона соответствует требованиям Американского нефтяного института. Бутыли запаривают колпачками и ставят на инкубацию при температуре 22-35°С на четыре недели. Таблица 2 концентрации испытуемых соединений, ч/млн Результаты приведены в табл. 3. (номер соединения соответствует табл. 2). Таблица 3 Знак + обозначает наличие роста и потемнение среды. Знак - обозиачает, что роста и потемнения среды нет. Пример 4. Парусину обрабатывают ацетоновыми растворами испытуемых соединений так, что на волокнах образуется осадок активных веществ (1%). Образцы высушивают при 60-65°С в течение 15 мин и испытывают по способу Non-Sterile Specimen Method of Federal Specification, CCC-1 - 1916. В качестве тест-организма берут Chaetomium globosum USDA 1334.2 и инкубацию ведут в течение 14 дней при 28-30°С. Испытывают также выщелоченные образцы (погружение в воду на 24 час при шестикратной смене воды). Визуальная оценка показала, что соединения № 1, 3, 4, 6, 7 в концентрации 1 % полностью подавляют рост как выщелоченных, так и невыщелоченных образцов. В контроле (без обработки) наблюдается умеренный рост. Производные бензотиофен-1,1-диоксида целесообразно применять совместно с носителями и/или разбавителями. Их можно использовать для обработки растений, семян или почвы с целью защиты от вредного воздействия грибов и бактерий. Составы на основе бензотиофен- 1,1 -диоксида могут включать и другие физиологически активные вещества. Однако ввиду чувствительности этих соединений к ультрафиолетовым лучам их следует применять в таких условиях, при которых действие ультрафиолетового излучения ограничено. Предмет изобретения Применение в качестве микробицида соединений, отвечающих общим формулам где X - галоген, нитрогруппа, алкил, алкоксил, галоидалкил, карбоксил или галоидсульфонил; У - водород, низший алкил, низший алкоксил, галоген или гидроксил; Z-алкил, алкоксил, галоген, карбоксил, галоидалкил или нитрогруппа; а - О или 2; 6-2; с - О или целое число 1-5; d - О или целое число 1-4.