СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ХЛОРАТАНАТРИЯ Советский патент 1967 года по МПК C25B1/26 C25B1/14 

Известен способ полу-шиия кристал:п1ческого хлората натрия из электролитических хло)идхлоратных путем их упаривания с иоследующим охлаждением. Недостаток этого способа в том, что отделение кристаллического хлорида иатрия после упарки - сложная операция, осуш,ествляемая при высокой температуре, при этом выход хлората иатрия иевЕясокий.

Предложеииый способ прош;е известного и отличается тем, что выпадающую из раствора ири упарке поваренную соль вместе с упаренным раствором подают на стадию кристаллизации хлората. Упаривают раствор до сокращения первоначального объема, причем степень упарки не превышает отношения максимальной растворимости поваренной соли в растворе при конечных условиях кристаллизации к фактической концентрации ее в растворе, поступающем на упарку.

При м е р. Предварительно обработанный хлоридхлоратный раствор из электролизеров, содержащий 520 г/л МаСЮз и 100 г/л NaCl, упаривается под вакуумом 90о/о (Ткип 50°С) в выпарных аппаратах до сокращепия объема на 35% от первоначального.

Твердая

Жидкая фаза (0,65 л фаза

70 г

690 гМ--450 г 28 г ПО г/л- 72 г

Полученная пульпа без предварительного разделения фаз при иепрерывиом перемешива1и и охлаждается до 20°С в каскаде кристаллизаторов.

При этом часть хлората дополнительно выпадает в твердую фазу, а бывшей ранее в твердой фазе поваренная соль переходит полиостью в раствор, вытесняя (высаливая) еще некоторое количество хлората.

Пульпа, получеппая в конце процесса кристаллизации, имеет следующий состав (па 1 л исходного раствора);

Л идкая фаза (0,6 л)

NaC10-i 465 гМ--280 г

NaCl - 166 г/л - 100 г

Твердая фаза

NaClOs -240 г.

Далее пульпа поступает для разделения этих фаз иа фильтры, после чего твердая фаза представляет собою готовый продукт, а жидкая фаза используется в смеси с исходным сырьем (иасыщенным раствором поваренной соли) для ириготовле1И1и электролита и а электролиз. 3 Предмет изобретения : Способ получения кристаллического хлората натрия из электролитических хлоридхлоратных щелоков путем их упаривания, отли-5 чающийся тем, что, с целью упрощения способа, выпадающую из раствора при упарке поваренную соль вместе с упаренным раство4ром подают на стадию кристаллизации хлората, а упарку раствора производят до сокращения первоначального объема в степени, не превышающей отношения максимальной растворимости поваренной соли в растворе при конечпых условиях кристаллизации к фактической концентрации ее в растворе, поступающем на упарку.