Известны способы стабилизации полиарилатов полимерами с системой сопряженных связей и активированными ароматическими соединениями.
Для расширения ассортимента стабилизаторов предлагается -в качестве соединений с системой сопряженных связей применять фталоциаиииы переходных металлов, например меди, иикеля, щипка, кобальта.
Указаипые стабилизаторы вводятся в количестве от 0,1 до 1о/о в порошкообразный полиарилат в виде растворов или суспензий в хлороформе или другом легколетучем растворителе, а также путем гомогенного смешения в твердой фазе.
Полиарилаты, стабилизированные фталоциапииами металлов, устойчивы к действию высоких температур, что облегчает их переработку в различные изделия.
Пример 1. На веску 0,5 г полимера Ф-1 перемешивают с 0,0025 с стабилизатора - фтало1цианина меди, предварительно растворенного в хлороформе. Образец сушат в вакуумном сушильном шкафу при 105° С, тщательно растирают в фарфоровой ступке и таблетируют. Температуру прессформы поддерживают в интервале 220-240 С, время выдержки 5 мин, удельное давление 110- 120 кг/см-2. Медленное охлаждение осуществляют до температуры не более 150° С, после
чего образец вынимают из прессформы и проводят термоокислительную деструкцию в течение 30 мин при 400°С. Потери веса при этом составляют 2,бОо/о.
Пример 2. Навеску 0,5 г полимера Ф-2 тщательно перемещйвают с 0,0030 г стабилизатора - фталоцианина магния, предварительно .растворенного в хлороформе. Полученный порошок сушат в вакуумном сушильном
шкафу при 105° С, растирают в фарфоровой
ступке, а затем проводят термоокиатительиую деструкцию в Течение 10 мин при 350°С.
Потери веса при этом составляют 0,250/0.
Пример 3. Павеску 0,5 г полимера на
основе 9,9-бис-(4-оксифеиил)-флуорепа и терефталевой кислоты (полиарилат Д-9) перемешивают с 0,0075 г стабилизатора-фталоцианина магния, растворенного в хлорформе. Образец сушат в вакуумном сушильном шкафу при 105° С, тщательно растирают в фарфоровой ступке и таблетируют. Температура прессформы 220-240°С, время выдержки 5 мин, удельное давление ПО-120 кг/см-2. Образец медленно охлаждаю до , вынимают из прессформы и проводят термоокислеиие в течение 30 мин при 400°С. Потери веса при этом составляют 5,7о/о. тщательно перемешивают с 0,0020 г .стабилизатора - фталоцианина меди, предварительно растворенного в хлороформе. Полученный порошок сушат в вакуумном сушильном шкафу при 105° С, растирают в фарфоровой ступке, а затем проводят термоокислительную деструкцию в течение 30 мин -при 350°С. Потери веса составляют 5,0о/о. т а б л II ц а 1 Эффект стабилизации полиарилата Ф-1 фталоцианинами металлов против термоокислительной деструкции смешивают с 0,0025 г стабилизатора - фталодианина щипка, растворяют смесь в хлороформе и отливают пленку толщиной 30-35 мк. Пленку сушат в вакууме при температуре 105-110° С, а затем подвергают ее термоокислительной деструкции в течение 30 мин при 350°С. Потери веса при этом составляют 1,Оо/(, Прочность пленки 790 кг/см, относительное удлинение 13,OVo- Нестабилизированная пленка в таких условиях становится хрупкой и рассыпается. Таблица 2 Эффект стабилизации полиарилдта Ф-2 фталоцианинами металлов против термоокислительной деструкции
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КОНДЕНСАЦ^ИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU291940A1 |
СПОСОБ ТЕРМОСТАБИЛИЗАЦИИ ОТВЕРЖДЕННЫХ ФЕНОЛАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ | 1966 |
|
SU184431A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1967 |
|
SU200156A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ | 1967 |
|
SU200157A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИИМИДОВ | 1988 |
|
SU1822173A1 |
ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА | 1964 |
|
SU166136A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗО-МОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1965 |
|
SU176259A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1971 |
|
SU316708A1 |
Полимерная композиция | 1974 |
|
SU692261A1 |
СПОСОВ СТАВИЛИЗАЦИИ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ ПРОТИВ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОГО СТАРЕНИЯ | 1965 |
|
SU176067A1 |
Без стабилизатора Фталоцианин магния
Фталоцианин меди
Без стабилизатора Фталоцианин магния
Фталоцианин меди
Фталоцианин никеля Фталоцианин кобальта Фталоцианин цинка
Пример 5. Навеску 0,5 г полимера Ф-1 перемешивают € 0,0025 г стабилизатора - фталоцианина никеля, предварительно растворенного в хлороформе. Образец сушат в вакуумном сушильном шкафу при 105° С, тщательно растирают в фарфоровой ступке и таблетируют. Температура црессформы поддерживается в интервале 220-240° С, время выдержки 5 мин, удельное давление ПО-120 кг/смг. Образец медленно охлаждают до температуры не более 150° С, после чего его вынимают из прессформы и проводят термоокислительную деструкцию в течение 30 мин. при 400°С. Потери веса при этом составляют 4,60о/оПример 6. Навеску 0,5 г полимера Ф-2 тщательно перемешивают с 0,0050 г стабилизатора- фталоцианина кобальта, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 105° С, а затем растирают в фарфоровой ступке. При термоокислении образца в течение 30 мин при 350° С Потери веса составляют 1,05о/о.
„Таблица 3
Эффект стабилизации полиарилата Д-9 фталоцианинамн металлов против термоокислительной деструкции
Изменение механических свойств пленок стабилизировакного полиарилата Ф-1
Изменение механических свойств пленок стабилизированного полиарилата Ф-2
Предмет изобретения
Способ стабилизации полиарилатов соединениями с системой сопряженных связей, отлиТ а б л II ц а 5
чающийся тем, что, с целью расширения ассортимента стабилизаторов, в качестве соединений с системой сопряженных связей применяют фталоцианины цереходных металлов.
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация