Изобретение относится к области получения не описанных ранее (2-пиридил)этил -К-фенил-Ы -фенилтиомочевинобщей
формулы
1
R
-CHgCH N -C-NHгде R и R-П, алкил, галоид, взаимодействием (N-фeнилaминa)этил -пиpидинa с замещенными или незамещенными фенилизотиоцианатами в присутствии каталитических количеств триэтиламина с выделением продуктов реакции известным методом.
Реакцию можно вести в обычных органических растворителях (бензол, толуол и другие), а также без них.
Полученные соединения могут найти применение в качестве фунгицидов.
хлорфепиламино)этил -п11рпдина и 0,4 г триэтилампна нагревают при 90-100°С в течение 5-7 час. Реакционную массу охлаждают, обрабатывают 200 мл этанола и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 76,8о/о; т. пл. 94-95°С.
Пайдено, о/„; N 10,35; С1 17,12CaoH NsSCl.. Вычислено, %: N 10,40; С1 17,66.
П р н мер 2. По л у ч е н и е N-(3- (2-п и р ид и л)э т и л -К-О-х л о р ф е н и л - N-ф е н и лт и о м о ч е в и н ы. Смесь 0,5 г моль фенилизотиоцианата, 0,65 г-моль (К-О-хлорфеииламино)этил -пиридина в 200 Л1Л бензола нагревают при 80°С в течение 7-9 час. Реакционную массу охлаждают, отфильтровывают. Сырой продукт обрабатывают 200 мл этанола и отделяют нерастворившпйся продукт. Выход конечного продукта 85,6о/о; т. пл. 123-125°С.
Пайдено, о/„: N 11,65; С1 9,864.
25
CoonisNgSClo.
Вычислено, %: N 11,44; С1 9,650.
Предмет изобретения
1. Способ получения (2-пиридил) этил -М-фенил-М-фенилтиомочевинобщей
формулы
,CH,CH-N -C-NH-V - II
где R и R-Н, алкил, галоид, отличающийся тем, что (М-фениламин)этил -пиридин подвергают взаимодействию с замещенными или незамещенными фенилизотиоцианатами.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии каталитических количеств триэтиламина.
3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органических растворителей, например в бензоле, толуоле.
